简介：摘要目的综合分析膀胱肿瘤合并前列腺增生手术治疗33例临床治疗效果。方法选取本院（在2016年1月—2017年3月）收治的33例膀胱肿瘤合并前列腺增生患者，所有膀胱肿瘤合并前列腺增生患者均接受手术治疗（膀胱肿瘤切除术、经尿道实施尿道汽化电切术）。采用SPSS20.0统计学软件分析膀胱肿瘤合并前列腺增生患者手术前后的IPSS（国际前列腺症状评分）、Qmax（最大尿流率）、PRV（残余尿量）、QOL（生命质量）等参数指标。结果治疗后，膀胱肿瘤合并前列腺增生患者的IPSS评分、PRV、QOL显著高于治疗前（P＜0.05），Qmax显著低于治疗前（P＜0.05），治疗前后膀胱肿瘤合并前列腺增生患者的IPSS评分、Qmax、PRV以及QOL等参数指标比较有统计学意义（P＜0.05）。结论膀胱肿瘤合并前列腺增生手术治疗33例临床治疗效果良好。

简介：摘要目的探究在晚期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊的临床效果。方法选取我院在2013年5月至2015年5月期间收治的晚期胃癌患者60例，采用抽签的方式将其分为观察组和对照组两组，每组有30例患者，对照组给予替吉奥胶囊进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予奥沙利铂进行联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果经治疗，与对照组相比，观察组患者的治疗总有效率明显较高，而不良反应发生率明显较低，对比差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在晚期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊效果明显，有利于治疗效果的提升，对不良反应发生率的降低具有作用，在临床上值得应用推广。

简介：摘要目的分析替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效。方法选取2015年4月-2016年8月我院收治的老年胃癌60例作为本次研究对象，通过回顾分析法，将其分为治疗组与对照组2组各30例，对照组给予替吉奥胶囊治疗，治疗组给予替吉奥胶囊+奥沙利铂进行联合治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果对照组有效率66.5%，治疗组有效率80.87%，经对比，两组患者的临床效果对比差异明显，治疗组的效果明显比对照组高（P＜0.05）；其中治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论对老年胃癌患者采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，可有效降低患者的不良反应，效果明显，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨奥曲肽治疗肠梗阻的临床效果。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的肠梗阻患者100例，以随机分配原则将其分为观察组与对照组，每组患者各50例。对照组患者行常规治疗，主要治疗内容包括禁食、胃肠道减压、补液治疗及纠正体内电解质及酸碱平衡。观察组患者在此次基础上联合药物奥曲肽进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，虽两组患者在治疗总有效率上无显著差异，但观察组患者在病症缓解时间、平均肛门排气时间、平均住院时间等指标上均明显短于对照组患者，组间差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。结论常规治疗联合奥曲肽治疗肠梗阻效果显著，可加速患者的康复，该种治疗方法值得在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效。方法采用随机法将110例胃癌分为实验组与对照组各55例，比较替吉奥联合奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶在胃癌治疗中优越性的比较。结果前者无论在生存期、副作用方面均明显优于后者。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌值得推广。

简介：摘要目的对替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果进行观察分析。方法将在住院部接受治疗的42位晚期胃癌患者作为本次观察的对象，该42位患者入院接受治疗的时间分布在2017年5月-2018年5月，采用计算机随机数的方法将该42位随机分为等数量的两组，每组各21例患者，一组为实验组一组为对照组。使用替吉奥胶囊联合奥沙利铂对实验组患者进行治疗，只使用替吉奥胶囊对对照组患者进行治疗。在治疗结束后，对两组患者的治疗效果和患者不良反应发生情况（包括呕吐，白细胞减少，胃肠道反应和肝功能异常等）进行统计记录，并使用统计学软件对记录的数据进行科学的对比分析。结果实验组的治疗有效率为66.67%，对照组的治疗有效率为38.09%；实验组的不良反应发生率为23.81%，对照组不良反应发生率为57.14%。两组此两项上对比差异明显具有统计学意义（P<0.05）。结论使用替吉奥胶囊联合奥沙利铂对胃癌晚期患者进性治疗，能显著提升治疗效果，在对患者不良反应发生的抑制上也具有优良效果，在实际的临床治疗中应积极推广使用此治疗方法。

简介：摘要目的观察替吉奥(S-1)胶囊联合奥沙利铂方案或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将63例老年晚期胃癌患者随机分成治疗组（替吉奥联合奥沙利铂组，SOX组）32例，对照组（卡培他滨联合奥沙利铂组，XELOX组）31例，具体方案如下SOX方案替吉奥胶囊每天80mg/m2，分2次，餐后口服，第1～14天，奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注2h；XELOX组卡培他滨片，每天2000mg/m2，分2次，餐后口服，第1～14天，奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注2h，两组均为21天1周期，至少完成2个周期。每2周期评价疗效及毒副反应，化疗至疾病进展或毒性不能耐受。结果63例患者均能评价疗效，SOX组客观有效率(RR)为40.6%，疾病控制率(DCR)为62.5%，中位无疾病进展时间(PFS)为6.0月，中位总生存时间(OS)为11.5月;XELOX组RR为48.4%，DCR为67.7%，PFS为5.8月，OS为10.8月，两组疗效无显著性差异，毒副反应方面，血液学毒性两组无显著差异,XELOX组手足综合征发生率明显高于SOX组。结论奥沙利铂联合替吉奥方案可作为一线治疗老年晚期胃癌的选择方案，毒副反应能够耐受，值得临床进一步研究应用。

简介：摘要目的观察CIK联合替吉奥及奥沙利铂治疗老年晚期胃癌临床观察。方法24例老年晚期胃癌患者分为CIK联合化疗组及对照组，对照组只给予替吉奥及奥沙利铂治疗，联合组行CIK联合替吉奥及奥沙利铂化疗。结果联合组有效率58.33%、疾病控制率91.67%；对照组有效率33.33%、疾病控制率75%；差异有统计学意义（P＜0.05），联合组不良反应发生率低于对照组。结论CIK联合替吉奥及奥沙利铂序贯治疗老年晚期胃癌，疗效显著，且毒副作用小，患者耐受好，是一种有效的治疗方法。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05)。两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。

简介：摘要晚期胃癌在我国较常见，本文介绍一例晚期胃癌，经替吉奥联合奥沙利铂术前化疗，肿瘤降期，术后病理证实，肿瘤萎缩凋亡。术后化疗继续化疗、随访，患者获得良好疗效，验证了S-1及其联合方案在胃癌的辅助化疗、新辅助化疗中的作用，值得临床更大样本的研究来探索和验证。

简介：摘要目的观察分析替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的临床疗效。方法从我院2015年1月-2016年1月期间收治的老年胃癌患者中，选取76例作为实验对象，按照入院顺序，单号对照组（n=38）和双号观察组（n=38），对照组给予奥沙利铂治疗，观察组患者给予替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，将研究情况纳入结果中。结果观察组患者治疗有效率60.53%，高于对照组39.47%（P<0.05）；观察组患者消化道反应发生率低于对照组（P<0.05），其他不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论针对老年胃癌患者，采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，有利于提高治疗有效率，减少不良反应，改善患者生活质量，具有重要的应用价值。

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒性。方法24例入组病人，给予替吉奥胶囊60mgbid口服，连服二周，休息二周，奥沙利铂130mg/m2静脉滴注d1，每28天重复，观察不良反应，每二周期后评价疗效。结果替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的总有效率为41.7%，主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐，外周神经毒性，肝功能损害，绝大多数患者耐受性良好。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全、有效。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的价值。方法收集我院诊断为进展期胃癌的患者，分为研究组（接受替吉奥联合紫杉醇治疗）和对照组（接受奥沙利铂联合紫杉醇）。对比（1）两组进展期胃癌治疗疗效。（2）两组无疾病进展时间及生存期。（3）两组不良反应。结果研究组和对照组化疗有效率比较有差异（P＜0.05）；研究组和对照组无疾病进展时间及生存期比较有差异（P＜0.05）。结论相对于奥沙利铂联合紫杉醇治疗进展期胃癌，替吉奥联合紫杉醇治疗方案在延长患者无疾病进展时间及生存期更具有优势，同时化疗有效率肯定。

简介：摘要目的探讨奥施康定片联合奥氮平治疗中晚期癌痛病人的临床效果。方法收集义乌稠州医院住院治疗的癌痛患者，随机分为两组，A组采用口服奥施康定片镇痛治疗。B组采用口服奥施康定片联合奥氮平片联合镇痛。对比两组治疗前后VAS疼痛程度；两组患者对镇痛治疗效果的满意程度；两组治疗前后焦虑和抑郁评分。结果两组治疗前VAS疼痛程度对比无显著差异（P＞0.05）；B组治疗后VAS疼痛程度低于A组差异显著（P＜0.05）；B组患者满意度高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前焦虑和抑郁评分对比无差异（P＞0.05）；B组治疗后焦虑和抑郁评分低于A组（P＜0.05）。结论奥施康定片联合奥氮平治疗中晚期癌痛效果优于单一奥施康定片使用。

简介：摘要目的观察多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的有效率。方法60例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥化疗，对照组采用mFOLFOX6化疗。结果治疗组完全缓解(CR)9例，部分缓解(PR)17例，总有效率(ORR)为86.6%；对照组完全缓解5例，部分缓解16例，总有效率为70.0%。治疗组疗效显著高于对照组（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃有较好的有效率，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法随机选取进展期胃癌患者58例，根据患者化疗方案的不同分为两组各29例，A组患者接受替吉奥联合奥沙利铂治疗，B组患者接受替吉奥联合顺铂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果A组近期总有效率58.6%，B组近期总有效率55.2%，两组比较，P＞0.05；A组患者周围神经病变发生率较B组高，P<0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌均取得显著效果，临床应用价值高。

简介：摘要目的探讨研究奥施康定引起便秘的临床护理干预对策和效果，为临床提高奥施康定的治疗给予参考和借鉴，方法将我院2009年3月～2012年10月我收治的使用奥施康定治疗且出现便秘的癌症患者80例为研究对象，使用计算机随机方法将患者分为两组，对照组患者给予临床常规护理，实验组采用中药敷贴综合护理，对比观察两组护理效果。结果实验组患者经过我院护理后，患者的焦虑程度降低，其疼痛感降低，与对照组患者的各个指标比较，差异明显，p＜0.05，差异有统计学意义。结论在奥施康定作为癌症镇痛药物治疗期间给予综合护理干预，有助于降低患者的疼痛感，提高治疗效果，减轻患者不良情绪。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗复发、转移性消化系统肿瘤临床效果。方法随机抽取我院收治的82例复发、转移性消化系统肿瘤患者，分为观察组和对照组。对照组单纯替吉奥药物治疗，观察组行替吉奥联合奥沙利铂治疗。结果经过治疗后，观察组总有效率明显高于对照组，对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对复发、转移性消化系统肿瘤患者实施替吉奥联合奥沙利铂治疗，能够有效降低患者治疗后的不良反应发生率，改善患者的生活质量，对于提高疾病的临床治疗效果，具有重要意义。

简介：摘要先进的医院文化是医院的灵魂，是实现医院制度与医院经营战略的重要思想保障。文章就如何在全院职工中开展以“学习梅奥，患者至上”为主题的活动，倡导向世界最好的医院学管理，建设具有丰富管理内涵、鲜明时代特征和本院特色的医院文化，以推动医院实现跨越发展。

简介：摘要目的对比评价奥尔芬及度冷丁在治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法肾绞痛患者58例，随机分为2组，观察组30例，对照组28例。观察组肌注奥尔芬2ml，对照组肌注度冷丁50mg，观察镇痛效果，NRS评分及不良反应。结果两组患者用药后镇痛效果，NRS评分经非参数检验，P<0.05，奥尔芬组明显优于度冷丁组。两组患者出现恶心呕吐、呼吸抑制、头晕头痛、排尿困难、皮肤瘙痒等不良反应发生率有显著性差异(P<0.05)，奥尔芬优于度冷丁组。结论用奥尔芬治疗肾绞痛镇痛效果及不良反应发生率均明显优于度冷丁，其药效好，毒性低，副作用少，用药方便，值得临床推广应用。