简介：摘要通过药品不良反应帕累托（80/20法则）分析，了解发生ADR的一般规律和特征，为我院临床合理用药提供参考依据，保证患者用药安全，强化PK/PD个体给药方案，提高临床治疗效果，防止细菌耐药产生。同时，继续加强ADR的监测，最大限度避免或减少ADR的重复发生。

简介：摘要目的探讨在病区药品管理中帕累托图法的应用及效果。方法汇总2017年1月至12月病区药品检查情况结果，利用Excel软件进行数据处理，采用帕累托图法，将检查中发现的药品质量管理问题按分类项目统计分析。结果病区药品管理问题的主要因素是药品储存条件的问题、特殊药品管理不符合规范、备用药品基数管理不规范；次要因素为药品分类混乱，摆放无序；一般因素为高危药品管理不规范、有变质、过期、失效药品、急救药品管理不规范、药品标签错误。结论病区药品规范化管理是对患者用药安全的有效保障，应用质量管理工具有效提高病区药品的管理质量，对于防范用药事故具有重要的意义。

简介：摘要目的探究吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效。方法将门诊于2011年7月-2012年12月收治的45例高血压患者随机分为实验组（23例）和对照组（22例）两组；对照组给予吲哒帕胺片服用，实验组在对照组的基础之上再联合美托洛尔片进行治疗；观察并记录两组患者治疗前后的血压及心率变化情况。利用吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗实验组人群高血压的降压效果较好，其治疗有效率也较高（P＜0.05，数据具有统计学方面的意义）。结论吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效明显优于单独使用吲哒帕胺片，可以在门诊中加以推广应用。

简介：摘要目的探讨普罗帕酮(PPF)联合美托洛尔(ZOK)对小儿心律失常的临床疗效和用药安全性。方法随机将118例心律失常患儿分为治疗组(n=60)和对照组(n=58)，对照组给予PPF进行治疗，治疗组在给予PPF的基础上联合ZOK进行治疗，根据治疗前后心电图(ECG)以及24h动态心电图(Holter)的监测，分析并比较临床疗效。结果两组患者治疗前后室早、短阵室速、房早、短阵房速的发作次数均有所减少，最快、最慢心率均降低，P-R间期、Q-T间期延长，差异均具有显著性意义(P＜0.05)；治疗组和对照组总有效率分别为91.7%和81.0%，两组比较差异均具有显著性意义(P＜0.05)。结论应用PPF+ZOK对小儿心律失常进行治疗，其临床疗效好，不良反应少，值得在临床广泛推荐。

简介：摘要目的比较盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防含顺铂方案化疗中所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法选择含顺铂方案化疗的肿瘤患者60例，随机分为观察组和对照组；试验组为盐酸帕洛诺司琼注射液；对照组为盐酸托烷司琼注射液。观察二者预防呕吐的效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼治和盐酸托烷司琼治疗后急性恶心呕吐发生程度有差异(P<0.05)；延迟性呕吐两组差异有统计学意义(P<0.05)；延迟性恶心两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在防治含铂方案化疗所引起的急性恶心、急性及延迟性呕吐的疗效优于盐酸托司琼，且使用方便、安全性好，值得临床推广。

简介：摘要目的通过对利用吲达帕胺治疗高血压合并冠心病疗效的观察，探讨吲达帕胺在治疗高血压合并冠心病治疗高血压合并冠心病领域的临床价值，为治疗高血压合并冠心病寻找有效的方法。方法选取我院高血压合并冠心病患者40例，随机分为治疗组和对照组，各20例,。在降压、抗血小板、调脂等常规治疗的基础上，试验组患者每日额外给予2.5mg吲达帕胺。对两组患者进行比较分析。结果试验组中患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果且在改善心功能降低血压方面有一定作用。结论吲达帕胺治疗高血压合并冠心病具有一定的疗效，能改善患者的心功能。

简介：摘要目的观察5-HT3受体拮抗剂盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防神经外科开颅术患者术后恶心呕吐（PONV）的有效性和安全性。方法选择择期行神经外科手术治疗患者60例ASAI～II级，按随机数字表法分为帕洛诺司琼组（A组）和托烷司琼组（B组），每组30例。各组于缝合至硬膜时分别静脉缓慢注射帕洛诺司琼0.25mg，托烷司琼5mg。术后观察并记录一下指标1、术后24h、48h的视觉模拟评分法（VAS），2、镇静评分（OAA/S）3、恶心发生率，4、呕吐发生率，5、其他不良反应如腹胀、头痛等。结果两组术后24h及48h的VAS评分及OAA/S差异无统计学意义（均P＞0.05）。A组术后24h的恶心及呕吐发生率为8.0%和4%，B组分别为10%和12%，两组比较差异无统计学意义（均P＞0.05）；A组患者术后48h的恶心及呕吐的发生率为4%和6%，B组为12%和16%，A组恶心、呕吐的发生率明显低于B组（P＜0.05）。A组有2例(6.6%)轻微头痛，B组有3例（10%）轻微头痛，2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论帕洛诺司琼预防神经外科手术术后恶心、呕吐的发生率，24h与托烷司琼相当，但术后48h预防恶心呕吐的效果明显优于托烷司琼，是值得推荐的防治PONV药物。

简介：摘要本文研究目的在于制备一种含有雷帕霉素的聚乙二醇栓剂，以雷帕霉素作为原料，采取热熔法制备工艺，在得到雷帕霉素栓剂后，对其进行质量评价。通过制备分析后发现，制备栓剂外观为白色半透明状，室温下能够保持较好的硬度。

简介：摘要目的探究普罗帕酮和维拉帕米在急诊转复阵发性室上性心动过速中的疗效分析。方法选取112例阵发性室上性心动过速患者作为研究对象，并随机将其分为观察组和对照组，每组56例。给予对照组维拉帕米治疗，观察组使用普罗帕酮治疗，比较分析两组患者的治疗效果。结果观察组的有效率为91.07%，高于对照组的76.79%，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论采用普罗帕酮对阵发性室上性心动患者进行治疗，效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨帕夫林治疗干燥综合征的有效性和安全性。方法选择2013年3月～2015年3月期间在我院门诊及住院病房接受治疗的90例干燥综合征患者，根据入院顺序和患者意愿，将患者分为观察组和对照组，每组各45例患者。结果观察组显效例数为42例，占比93.33%。总有效例数为44例，占比97.77%。对照组显效例数为23例，占比51.11%。总有效例数为31例，占比68.88%。观察组与对照组在总有效例数上的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论帕夫林在治疗干燥综合征过程中，安全性好并且能够得到良好的效果，可以在日后治疗干燥综合征过程中长期使用。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效，寻找疗效预测因子。方法回顾性分析87例接受阿帕替尼治疗的晚期胃癌患者的临床资料，基于基线特征及治疗后不良事件筛选总生存期（overallsurvivaltime，OS）和疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR）的独立预后因子。结果中位OS为5.00个月。DCR为37.9%。治疗后出现高血压、手足综合症、腹泻和蛋白尿不良事件为OS的独立预后因子，预示着更长的生存获益。治疗后出现手足综合症和蛋白尿不良事件为DCR的独立预后因子，预示着更佳的疾病控制率。结论阿帕替尼对晚期胃癌患者具有良好的临床疗效，药物不良事件可能是阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效预测因子。

简介：摘要帕瑞昔布钠较为常用于国内的神经阻滞，其应用于多个科室，例如耳鼻喉科、妇产科、骨科、肿瘤科等。帕瑞昔布钠可以起到短时间内缓解疼痛的作用，但是在神经外科术后镇痛的使用还存在着很多争议。本文首先介绍了帕瑞昔布钠对于人体各部的影响，例如心血管、肾功能、胃肠等。其次对帕瑞昔布钠神经阻滞效果进行评价，虽然我国目前在医疗上取得了很大的进步，但是仍然需要加强对帕瑞昔布钠的进一步研究，进一步探究有利于帕瑞昔布钠在临床中的使用和推广，最后对帕瑞昔布钠在神经阻滞中的应用进行了总结。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼治疗恶性肿瘤的不良反应和护理体会。方法例确诊的10例晚期胃癌患者,阿帕替尼250～500mgqd，餐后半小时以温开水送服。对本组患者的不良反应进行观察和进行护。结果本组10例患者中出现反应轻微，均顺利完成治疗。结论正确合理的护理有助于减轻反应，保证用药安全。

简介：摘要目的观察吲哒帕胺的降压作用。方法选择门诊轻或中度高血压患者56例，口服吲哒帕胺2.5mg/d，疗程4周。结果吲哒帕胺降压作用确切，无明显副作用。结论吲哒帕胺是一种安全有效的降压药物。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠对剖宫产术后镇痛患者VAS评分的影响。方法选择我院剖宫产术后患者60例，随机分为帕瑞昔布钠组（A组）及舒芬太尼组（B组），每组30例，A组于关腹前静脉输注帕瑞昔布钠；B组于关腹前静脉输注枸橼酸舒芬太尼，统计术后24h的VAS评分及术后并发症情况。结果两组患者术后VAS评分无统计学意义，A组术后并发症的发生率较B组明显降低。结论帕推昔布钠在剖宫产术后镇痛中较舒芬太尼镇痛效果无明显增强，但术后并发症的发生率明显降低。

简介：摘要目的观察阿帕替尼在晚期恶性肿瘤中的临床疗效及安全性。方法选取我科2016年1月至2017年10月46例晚期恶性肿瘤患者，给予阿帕替尼500mg/日至750mg/日口服，直至患者病情进展。结果2月评估PR为7例，为15.2%，SD为25例，为64.1%，疾病总控制率为81.3%，不良反应主要表现为高血压、皮疹、心悸、手足综合征、纳差、腹泻、乏力，但均能耐受，较为轻微，为Ⅰ级或Ⅱ级。结论阿帕替尼显著提高总有效率，改善生活质量，延长患者的生存时间，毒副作用轻微，安全、有效。

简介：摘要目的探讨水胶体敷贴治疗碘帕醇药物外渗的效果。方法在CT增加扫描过程中，使用高压注射快速碘帕醇引起药物外渗的患者，分为试验组18例和对照组18例，试验组采用惠尔康水胶体敷料无张力覆盖于外渗部位，对照组采用50％硫酸镁溶液浸透无菌纱布外渗处局部皮肤湿敷。分别评价两组患者外渗治疗24h、36h、72h内的疗效情况及各时间段治疗例数。结果两组患者外渗治疗72h内疗效比较,差异无统计学意义（P>0.05），碘帕醇外渗引起的皮肤损伤使用水胶体敷贴和硫酸镁溶液湿敷方法治疗均有效果；两组患者不同时间段治愈情况比较，差异有统计学意义（P<0.05），实验组治疗所需的时间明显短于对照组，实验组的治疗方法明显优于对照组的方法。结论水胶体敷料在碘帕醇推注所致的药物外渗的治疗方面优于传统的硫酸镁溶液外敷，其具有取材方便、效果显著，治愈时间短、安全性高等优点，易于被患者接受，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉的临床效果。方法选取神经阻滞下行骨折内固定术治疗的患者60例，选取时间2015年5月－2018年5月，将其依据随机数法分为两组，各30例。观察组患者泵注4mg的布托啡诺和1μg/kg的右美托咪定。对照组患者使用等量的生理盐水进行泵注，对比两组的不良发应发生率；手术前和神经阻滞时及手术后的平均动脉压、心率和警觉镇静评分。结果观察组患者在进行手术后，平均动脉压，心率和警觉镇静评分均优于对照组，且观察组患者的不良反应发生率（3.33%）较对照组低（8.33%）。P＜0.05。结论布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果较好，且不良反应发生率降低，值得应用。

简介：摘要目的探索托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的应用效果。方法选择我院2017年1月-2018年9月收治的慢性心衰急性发作患者148例作为探究对象；实施信封随机分组模式进行分组，74例/组，给予对照组托拉塞米治疗，给予观察组托伐普坦治疗，比较两组心功能指标、24小时尿量、不良反应发生情况。结果观察组心功能指标情况优于对照组，24小时尿量高于对照组，不良反应发生情况低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论托伐普坦治疗慢性心衰急性发作患者较托拉塞米效果显著。

简介：摘要目的探讨布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果。方法将128例2015年1月至2016年12月在我院接受神经阻滞下行骨折内固定术治疗的患者纳入课题研究，分为实验组对照组两组（n=64），分组方法为随机数字表法。所有患者在手术前禁用镇静催眠类药物，实验组患者泵注4mg的布托啡诺和1μg/kg的右美托咪定，泵注时间要超过10min；对照组患者泵注同等剂量的生理盐水。比较两组患者阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间、不良反应的发生率以及不同时间点包括手术前、神经阻滞时以及手术后的平均动脉压、心率以及警觉/镇静评分等各项指标的变化。结果两组患者的阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间、不良反应的发生率等各项麻醉相关指标均存在显著性差异，P<0.05；实验组患者在手术后平均动脉压、心率以及警觉/镇静评分显著优于对照组，P<0.05；两组患者均为发现头痛、呼吸困难、恶心呕吐以及窒息等与麻醉药物相关的不良反应症状。结论布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果显著，且不良反应较少，值得临床推广。