简介：摘要目的普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效.方法选择我院眼科2014-04/07门诊诊断为干眼症的患100例，随机分成A.B两组,A组采用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合应用，对照组仅采用玻璃酸钠滴眼液。所有的患者符合入选标准，用药前及用药后14d观察患者的问卷评分、SchirmerⅠ试验、角膜荧光素染色评分。比较两组的结果，进行统计分析。结果1g/L普拉洛芬滴眼液及1g/L玻璃酸钠滴眼液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用1g/L玻璃酸钠滴眼液治疗组，两组结果差异有统计学意义。结论1g/L普拉洛芬滴眼液治疗干眼症，对于缓解症状，改善角膜情况效果良好。

简介：摘要目的观察普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法随机选定本院收治的干眼症患者，分观察组、对照组。分别采纳普拉洛芬滴眼液治疗、玻璃酸钠治疗。结果与对照组治疗总有效率比较，观察组较高，具统计学差异，P＜0.05。结论普拉洛芬滴眼液可有效改善干眼症患者病情。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼的临床疗效。方法选取我院收治的干眼症患者64例作为研究对象，按照治疗方式划分为两组，各32例，对照组应用人工泪液，观察组应用普拉洛芬滴眼液，对比两组临床疗效。结果对照组临床疗效为75.0%，明显低于观察组93.8%，对比差异明显（P＜0.05）。结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼疗效明显，值得推广。

简介：摘要目的研究并分析普拉洛芬滴眼液在青光眼手术前后炎症控制效果。方法选取我院在2015年3月到2017年3月期间收治的80例青光眼患者进行研究。分组方法为随机数字表法，将其分为实验组和参照组，各40例。参照组患者采取典必殊滴眼液进行治疗，实验组患者采取普拉洛芬进行治疗。对比两组患者的临床效果。结果对比两组患者在治疗后2、8、16、30天时眼部症状体征评分，实验组患者的眼部症状体征评分明显低于参照组患者的眼部症状体征评分，经统计学检验，组间差异显著，且P＜0.05。结论对青光眼患者予以普拉洛芬滴眼液治疗，对患者眼部的炎症有明显的控制效果，值得临床上借鉴以及进一步普及。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液控制青光眼手术前后炎症的临床疗效。方法选择2013年5月-2014年6月在我院进行青光眼手术的32例患者做为观察对象，随机将32例患者分成两组，治疗组与对照组，每组16例，治疗组16例患者在手术前3天开始应用普拉洛芬滴眼液进行预处理，术后应用普拉洛芬滴眼液进行炎症控制，对照组患者仅在术后单独应用普拉洛芬滴眼液进行炎症控制，术后14天及30天分别对两组患者进行症状体征检测，比较两组患者的评分情况。结果术后14天对照组的评分明显高于治疗组（P<0.01），有统计学意义；两组患者30天后的评分相比无明显差异（P>0.05），无统计学意义。结论青光眼患者在手术前后都给予普拉洛芬滴眼液进行抗炎处理，可明显减轻青光眼患者炎症的发生情况，促进患者恢复，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的比较术前即开始应用普拉洛芬滴眼液与术后方开始应用对于缓解LASEK术后早期患者不适感有无区别。方法采用随机对照研究，对照组术前常规使用左氧氟沙星滴眼液点眼3天，4次/日，试验组术前在使用左氧氟沙星的基础上加用普拉洛芬滴眼液点眼3天，4次/日，术后两组患者用药相同。采用问卷调查+体征检查的方法评价术后不适程度，比较两组在术后第1天、术后第4天的综合评分差异。结果共46例87只眼完成试验，平均年龄（24.82±4.93）岁，术前平均屈光度（-4.73±2.12）D。试验组和对照组综合评分在术后第1天分别为1.01±0.21和1.51±0.19(P<0.05)，差异有显著性，术后第4天分别为0.38±0.08和0.43±0.11(P＞0.05),差异无显著性。结论术前3天即开始应用普拉洛芬对于降低LASEK术后炎症反应及缓解患者术后早期不适感是有效的。

简介：摘要目的探讨和分析人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症的临床疗效。方法研究选择2014年1月-2016年12月间在我院进行治疗的100例小梁切除术后轻中度干眼症患者当做研究对象，按入院顺序分甲组、乙组，甲组51例，乙组49例。两组患者均通过人工泪液进行治疗，甲组患者加用普拉洛芬滴眼液进行治疗，评价甲乙两组患者的症状评分、体征评分以及辅助检查结果。结果甲组患者的症状评分、体征评分、角膜荧光染色的评分、泪液分泌实验长度、泪膜破裂时间均优于乙组患者，差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小梁切除术后轻中度干眼症患者的治疗中，人工泪液与普拉洛芬滴眼液联合应用效果明显，值得推广。

简介：摘要目的分析普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的应用效果。方法选取我院2014年10月～2015年11月收治的120例干眼症患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分成两组，每组60例。观察组给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，对照组单纯给予玻璃酸钠治疗，比较两组患者的临床疗效、治疗前后泪液分泌（Schimer）试验结果和泪膜破裂时间（BUT）的变化、干眼症及荧光素染色的评分。结果观察组治愈率为58.33%，总有效率为96.67%，相对于对照组均有明显上升（P<0.01）；观察组治疗后Schimer试验结果、BUT明显高于对照组（P<0.01），干眼症及荧光素染色评分明显低于对照组（P<0.01）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中临床疗效显著，可延长泪膜破裂时间，促进泪液分泌，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症的临床效果。方法将我院眼科2014年12月～2015年12月收治的80例眼科手术后干眼症患者进行观察，按照不同治疗方法将患者平均分成治疗组和对照组，每组各40例。治疗组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，对照组单独采用玻璃酸钠治疗，对两组患者进行泪膜破裂时间测试和泪液分泌试验，观察两组患者的治疗效果。结果治疗组泪液分泌试验评分和泪膜破裂时间都优于对照组，治疗组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症的治疗效果明显，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的总结分析采用奥洛他定滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液联合应用的方式用于治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果。方法实验共选取了84例过敏性结膜炎患者，并将其随机分成对照组和实验组，每组42例；其中给予对照组患者单用奥洛他定滴眼液治疗，实验组采用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合应用治疗，观察两组患者在治疗后的临床症状变化，总结评价其临床疗效。结果经过周期治疗后，两组患者的临床效果出现了明显的区别，实验组患者的临床治疗有效率要远远高于对照组患者，且两组数据间之间具有显著差异（P<0.05）。结论应用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗过敏性结膜炎能够有效的缓解患者的临床症状，具有更高临床疗效。

简介：摘要目的评价溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床疗效及安全性。方法将146例过敏性的结膜炎患者随机分成2组试验组73例，给予溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治点眼;对照组73例，只用奥洛他定滴眼液点眼，分别于治疗前及治疗后7d观察患者的症状与体征的变化，观察临床疗效与安全性。结果治疗7d后试验组和对照组有效率分别为97.4%及88.2%，试验组高于对照组(P＜0.05)。2组均未发现明显药物不良反应。结论溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定可明显缓解过敏性结膜炎患者的症状与体征，且未见严重不良反应发生。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬联合氯替泼诺在白内障患者术后炎症治疗中的应用效果。方法82例白内障手术患者随机分为对照组和研究组，每组41例，对照组患者术后给予氯替泼诺点眼，研究组患者在此基础上联合普拉洛芬点眼，比较手术前后两组患者的炎症评分及黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）。结果术后3d、1周、2周，两组患者的炎症评分较术前均显著升高，前后比较差异性显著（P＜0.05），研究组术后3d、1周、2周、4周的炎症评分均显著低于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05），术后1周、2周、4周两组患者的CMT较术前均显著升高，但研究组同期CMT显著低于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论普拉洛芬与氯替泼诺联合应用可有效减轻白内障患者术后炎症，改善CMT，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的对比研究典必殊、普拉洛芬及玻璃酸钠治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼症的临床应用效果。方法回顾性分析我院收治的90例白内障术后干眼症患者的临床资料，根据治疗药物不同分为典必殊组（给予典必殊滴眼液）、普拉洛芬组（给予普拉洛芬滴眼液）及玻璃酸钠组（给予玻璃酸钠滴眼液），每组均30例（30眼）。所有患者均治疗1月，观察记录治疗1月后的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌实验（SIt），角膜荧光素钠染色（FL）以评估临床疗效。结果普拉洛芬组有效率明显高于典必殊组及玻璃酸钠组（93.33%vs73.33%vs70.00%），差异均显著（P<0.05）。结论普拉洛芬治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼症的临床效果较好，具有临床应用价值。

简介：摘要本文对洛芬待因片在临床上的应用情况和出现的不良反应等情况进行全面的综述，并对临床上用药进行指导，以达到安全、有效、合理用药的效果。让患者在临床上的痛苦得到减少，本文就洛芬待因片的用药规格和用量等情况做以下综述。

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定滴眼液的眼刺激性。方法试验前眼睛经检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照，左眼给予供试品，右眼给予等量的空白。每天给药2次，上下午各1次，连续给药14天，0.1ml/次/眼，供试品原液给药，浓度为1mg/ml。每天给药前以及最后一次给药后1h、2h、4h、24h、48h、72h对眼部进行检查，采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分，试验结束，取眼球作病理组织学检查。结果连续14天给药，药物对正常兔眼无明显影响，与空白组比较，无显著差异。结论盐酸奥洛他定滴眼液对兔眼无刺激性。

简介：摘要目的对洛芬待因缓释片进行质量评价与研究。方法观察高温、高湿度及光照条件下及市售PVC包装条件下加速、长期试验处方中主药的质量变化,判断处方的筛选结果及工艺的可行性。结论所制洛芬待因缓释片包衣呈粉色,三批样品检测结果硬度、释放度合格,含量合格、准确、均匀,片重差异小,质量可靠,其各项指标均符合要求,表明其具有良好的稳定性。洛芬待因缓释片的质量可靠、工艺具有生产可行性,其质量标准可有效控制洛芬待因缓释片的质量。

简介：摘要目的制备更昔洛韦微乳型滴眼液,并对其理化性质及稳定性进行考察。方法通过在25℃下绘制伪三元相图,考察不同油相、表面活性剂、助表面活性剂等对微乳区大小的影响，并结合粒度、pH值和稳定性选择出最佳微乳配方。结果聚氧乙烯蓖麻油-甘油（31）-中链甘油三酯为更昔洛韦微乳的最佳处方，其外观澄清透明呈淡蓝色乳光，pH值在6.35左右，平均粒径为28.2nm。结论通过优化处方制备出的更昔洛韦微乳粒径小、分布均匀。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎疗效，并与单用阿昔洛韦滴眼液做对照。方法选择2010年9月份至10月份温州地区急性出血性结膜炎高发时期前来温州市第三人民医院眼科门诊就诊。临床上确诊的急性出血性结膜炎患者87例，男36例，女51例；年龄2—88岁。重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者有35例，使用阿昔洛韦滴眼液的患者有52例。使用重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者组先用阿昔洛韦滴眼液，相隔５分钟左右使用重组人干扰素α2β滴眼液，一日用药４次。单用阿昔洛韦滴眼液的患者组使用阿昔洛韦滴眼液一日用药４次。两者病例均使用泰利必妥眼药膏，睡前涂眼，一日一次，以预防继发性细菌感染。结果对2组患者分别进行3天，5天随访，询问患者自觉畏光流泪或者异物感是否减轻或者消失，并裂隙灯检查患者眼表症状结膜充血水肿情况。重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者组3天内症状减轻32人，单用阿昔洛韦滴眼液的患者组3天内症状减轻24人。结论重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎疗效优于单用阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎。

简介：

简介：摘要目的对更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎疗效进行比较。方法于2013年6月—2018年10在我院治疗的病毒性角膜炎病患中选择100例当作探究对象，采用随机分组的方式将其划分为实验组和对照组，每组50例。实验组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗，对照组采用阿昔洛韦滴眼液治疗，对两组病患治疗效果进行比较。结果应用更昔洛韦眼用凝胶治疗方式的实验组，显效33例，显效率为66%，有效15例，有效率为30%，无效2例，无效率为4%，总有效48例，总有效率为96%；而应用阿昔洛韦滴眼液治疗方式的对照组，显效23例，显效率为46%，有效17例，有效率为34%，无效10例，无效率为20%，总有效40例，总有效率为80%，实验组总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组均未出现因药物引发的不良反应病例。结论应用更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的效果远远高于阿昔洛韦滴眼液治疗效果。