简介：摘要气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）综合了质谱与气相色谱的优势，具有灵敏度高、分辨率高和鉴别能力强等优点。本文研究分析了大量GC-MS方面的文献资料，分析表明目前GC-MS应用的主流方向在环境污染物、农药和激素这3个方面。并把GC-MS与其他仪器进行了优劣比较，展望了GC-MS最新的发展和应用前景。

简介：摘要目的测定李施德林漱口水中薄荷脑、桉油精的含量。气相色谱法。FID测器，检测器温度280℃，进样口温度250℃，柱温110℃。氮气流速1.0ml·min-1。结果桉油精、薄荷脑回收率分别为、99.2%、98.7%。阴性样品无干扰。结论该方法结果准确、重现性好，可作为李施德林漱口水的质量控制方法。

简介：摘要目的采用顶空气相色谱法对曲匹布通原料药中有机溶剂残留量予以检测。方法应用外标法、FID检测器、毛细管色谱柱开展实验，200℃为进样口温度，升温程度中50℃为初始温度，持续6min后升温至200℃并维持12min；顶空平衡时间为30min，温度为80℃。结果正已烷、甲醇、二氯甲烷及乙醇等良好分离，有优良的线性关系，平均回收率分别为98.7%、100.4%、99.6%及100.6%。结论顶空气相色谱法应用简便，有较高灵敏度，可靠性与准确度高，检测曲匹布通原料药中有机溶剂残留量适用性高。

简介：摘要在经典液相色谱基础上，发展形成高效液相色谱法（HPLC），已经广泛的应用到药品检验中，作用巨大。本文对药品检验中HPLC的应用及进展做出介绍，旨在为实际药品检验及HPLC技术的发展提供参考。

简介：摘要超高效液相色谱法是高效且快速的一种分析分离技术，在药品和食品检验检测中得到广泛运用，由于可以检测微量样品，也是药物检验的一个重要技术。因此，本文从作用原理、优点以及临床应用三个方面探讨了药物检验中超高效液相色谱法的运用，以期为临床应用水平的提高提供一定帮助。

简介：摘要随着现代社会的发展，我国的科学技术水平不断提高，离子色谱技术也得到快速发展。目前，我国生活饮用水标准一般将离子色谱法规定为标准检验方法，应用这一技术显著提高了水质检测的准确度和灵敏度，同时提高了检测的效率与质量，减少了不必要的资源浪费。本文简要介绍离子色谱法，对其检测结果和现状进行分析，阐释该技术在饮水水质卫生检测中的应用。

简介：摘要目的探讨化学药质量标准中液相色谱条件及系统适用性试验的发展趋势与存在问题，并提出了建议与同行们商榷。方法列举几例HPLC法实验，比较其色谱条件及系统适用性试验在不同版本标准中的要求。结果与结论随着质量标准的不断提高，色谱条件及系统适用性试验也不断完善，同时也带来一些问题，应予以重视。

简介：摘要目的验证高效液相色谱法检测头孢替唑残留检验方法的有效性。方法选取头孢替唑作为研究样本，制作储备液。采用高效液相色谱法，以乙腈作为色谱纯，以枸橼酸作为分析纯。分别检测不同量的样品溶液的浓度等指标。观察不同储备液的浓度、峰面积，及样品的信噪比与检测限。结果样品在被检测浓度（0.005502mg/ml～0.01307mg/ml）之间，符合线性关系。当样品浓度为5.502×10-8g/ml时，信噪比为5.0，检测限5.502×10-8g/ml，符合要求。结论采用高效液相色谱法检测头孢替唑残留，线性方程先关系数良好，检测限可信，应用价值值得肯定。

简介：摘要目的探讨第二代杂交捕获法（HC2）和多重荧光聚合酶链反应（PCR）在口咽癌高危型人乳头状瘤病毒（HPV）中的检测性能。方法采用HC2和多重荧光PCR检测31例口咽癌患者中高危型HPV感染情况，通过统计学方法比较分析两种检测方法在检测结果中的一致性。结果HC2和多重荧光PCR两种方法检测高危型HPV一致性较好，总符合率为90.32%，总一致性指数（Kappa指数）为0.7364。结论在口咽癌患者中应用HC2技术进行高危型HPV检测有可行性。

简介：摘要目的为了提高检验科糖化血红蛋白（HbAlc）结果的准确度；为了增强与临床之间的互认；为了流行病学调查的研究，本文对高效液相色谱法（HPLC）和酶比色法测HbAlC两种方法的检测结果进行比对。贝克曼AU5800全自动生化分析仪采用酶比色法测定HbAlC，普门H9糖化血红蛋白分析仪采用高效液相色谱法测定HbAlC，对两种仪器两种方法所检测出的结果进行比对分析。结论酶法与HPLC法具有良好的相关性，HPLC更适合本科室的检测环境，精密度较高，线性范围较宽，使用专门的仪器检测，减少项目间的交叉污染，更适用于流行病学的研究，方便快捷，具有很大的市场前景。

简介：摘要目的建立HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18柱(4.6mm×250mm,5um)，以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈（8515)为流动相；柱温30℃；流速为1.0ml·min-1；进样体积20μl；检测波长为260nm。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.98μg～34.86μg·ml（r=0.9999）；平均回收率为100.21%，RSD为0.90%。呋喃西林线性范围为0.10μg～0.70μg·ml（r=0.9999）；平均回收率为100.63%，RSD为1.30%。结论本法简便、灵敏、准确。

简介：摘要目的建立药艾条的显微鉴别和薄层鉴别方法，以提高其质量控制标准。方法对药艾条内容物进行显微观察和薄层色谱法，对药艾条进行定性鉴别。结果药艾条经显微鉴定发现其石细胞、射线细胞、嵌晶纤维、木薄壁细胞、非腺毛、气孔等特征明显，可作为确定其含有艾叶、桂枝、海风藤、地枫皮、千斤拔、横经席、战骨等中药的标准；战骨、桂枝、横经席、艾叶薄层色谱斑点清晰。结论建立的药艾条的显微鉴别和薄层色谱法可以作为本品质量标准的制定提供参考依据。

简介：摘要目的观察从气论治闭合性肋骨骨折的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2016年6月骨科收治的闭合性肋骨骨折患者84例进行研究分析，根据治疗方案不同将所选患者分为对照组（采用服塞来昔布胶囊治疗），观察组局部应用中药外敷治疗，每组患者各42例，评估患者治疗效果并分析。结果观察组患者的总有效率为100%，明显高于对照组的总有效率90.5%，差异显著有统计学意义（P<0.05）。结论从气论治闭合性肋骨骨折，能提高患者的临床疗效，改善患者症状，促进康复。

简介：摘要药品安全与人们的生命健康密切相关，因此，加强药品测定方法的研究，对确保药品安全意义重大。药品测定中高效液相色谱法（HPLC）在测定药品有关物质时具有较高精准度，优点突出，被广泛应用在药品物质测定中。本文对药品有关物质测定中HPLC操作要点进行探讨，为提高测定质量提供参考。

简介：摘要目的研究离子色谱法同时测定生活饮用水中的多种阴离子的应用效果。方法对分别用离子色谱法和传统化学法我县不同地点采集的10份市政供水进行测定。从精密度、加标回收率、检测时间、样品用量以及最低检出限几个方面，对两种测定方法在生活饮用水中的阴离子的测定效果进行比较。结果离子色谱法的取样量更少且检测时间更短、加标回收率更高、精密度RSD平均值与最低检出限更低，与传统化学法相比差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论与传统化学法相比，应用离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子在加标回收率、精密度以及最低检出限方面具有明显的优势，是同时检出活饮用水中的多种阴离子的最佳方法。

简介：

简介：摘要目的研究重症监护室患者人工气道的护理方法。方法选取195例我院重症监护室患者，对其进行机械辅助呼吸，同时予以湿化、吸痰防化等护理，观察病人体征变化。结果195例危重患者均未发生切口感染、气道阻塞、气道缺血坏死、意外拔管及呼吸机管道脱落致窒息。结论人工气道建立后良好的护理质量直接提高康复效果。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法，色谱柱VP-ODS柱（4.6mm*250mm,5um）,柱温30摄氏度，流动相甲醇0.5%冰醋酸溶液（4060），检测波长285nm，流速1.0ml/min，进样量20ul。结果当进样量为0.05～12微克时，进样量与峰面积有良好的线性关系，仪器具有良好精密度时RSD=1.26%，平均加样回收率为98.54%。结论高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量不仅对加强中药质量控制方面起重要作用，而且对药品中其他成分的含量测定有了深刻的启发。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定参梅养胃胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，液相色谱柱戴安十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4.6mm，5μm）；流动相0.1%磷酸溶液-乙腈；流速1.2ml/min；检测波长230nm。结果芍药苷线性范围为0.105～0.525μg，回归方程为Y=10.87X-10.34,r=0.9998；方法回收率为97.74%，RSD为1.32%。结论本方法精密度、准确度、稳定性均符合要求，可用于该制剂中的芍药苷含量测定。

简介：摘要目的调查吕梁市护士人工气道湿化管理现状。方法应用自行设计的人工气道湿化管理现状调查问卷，对吕梁市从事人工气道湿化管理的护士进行调查。结果在人工气道湿化管理方面，普通护士与是否获得专科护士证书的护士对湿化管理的掌握情况存在统计学差异（P＜0.05）。结论护士的气道湿化管理技能欠佳。