简介：摘要目的建立愈伤灵胶囊微生物限度检查方法。方法人工加入5种标准菌株，测定其回收率。结果细菌、霉菌及酵母菌计数采用薄膜过滤法，各试验菌回收率均大于70%。控制菌检查试验组采用直接接种法,检出了沙门菌，采用薄膜过滤法检出了大肠埃希菌和大肠菌群。结论愈伤灵胶囊的细菌、霉菌及酵母菌计数可采用薄膜过滤法、沙门菌检查可采用直接法、大肠埃希菌和大肠菌群检查采用薄膜过滤法进行。

简介：摘要目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法。方法通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究，确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法。结果心可宁胶囊按常规平皿法进行霉菌及酵母菌试验，实验菌的试验回收率均大于70%；按常规法进行控制菌试验，试验组及阴性对照组微生物生长均符合标准要求；按常规平皿法、培养基稀释法进行细菌回收试验时均有相应的试验菌不能通过大于70%的试验回收，按薄膜过滤法进行时，实验菌的试验回收率均大于70%。结论实验确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法细菌计数采用薄膜过滤法（供试液为1100，冲洗量为400ml/膜）；霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法；控制菌采用常规法；按此方法确保试验有效可行、准确、科学。

简介：摘要目的比较两个不同厂家的氟康唑胶囊的人体药动学参数和生物利用度。评价二者的生物等效性。方法20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服150mg受试制剂或参比制剂，应用高效液相色谱法测定血液中氟康唑浓度。并用3P97程序对实验数据进行统计处理。结果单剂量口服受试及参比氟康唑胶囊150mg的Tmax分别为2.60±0.93h和2.48±0.79h；Cmax3.31±0.56mg·L-1和3.35±0.51mg·L-1；t1/227.4±6.69h和31.1±11.7h；AUC0-96122.94±16.47mg·h-1·L-1和118.00±15.73mg·h-1·L-1；AUC0-0-∞135.67±17.33mg·h-1·L-1和134.32±18.25mg·h-1·L-1。试验氟康唑胶囊的相对生物利用度为(101.8±12.5)％。结论两个不同厂家的氟康唑胶囊具有生物等效性。

简介：摘要本文重点阐述阿莫西林胶囊临床应用及其市场分析。本文重点阐述阿莫西林胶囊临床应用及其市场分析。阐述内容分为国内外上市情况、阿莫西林胶囊临床应用情况及阿莫西林胶囊行业形势及产品销量预测三个方面。阿莫西林胶囊已在国内外上市多年，其应用广泛，疗效、安全性早已明确。阿莫西林口服吸收好，体内分布广，临床应用广泛。阿莫西林胶囊是一种半合成青霉素类抗生素，对化脓性链球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌及肺炎杆菌等革兰阳性和阴性菌均有良好抗菌活性，临床主要用于治疗敏感细菌所致的呼吸道、尿路和胆道感染。

简介：摘要目的分析hsa-miR-378a-5p在血府逐瘀胶囊调节内皮细胞血管新生中的表达及作用机制。方法应用Q-PCR方法分析药物对人微血管内皮细胞（HMEC-1）对hsa-miR-378a-5p表达的影响；进而利用4个miR数据库预测其靶基因并取交集，从OMIM数据库中获取血管新生相关基因；利用Cytoscape软件构建“hsa-miR-378a-5p靶点-人类蛋白数据库”、“血管新生相关基因-人类蛋白数据库”蛋白质相互作用网络，分析上述网络的拓扑结构及重合度；对hsa-miR-378a-5p可能影响的血管新生相关基因进行GO功能和KEGG通路注释分析。结果血府逐瘀胶囊可促进HMEC-1中hsa-miR378-5p的表达，该miR可能通过GNAQ、CREB1等靶基因调节VEGF等信号途径参与这一过程。

简介：摘要目的建立阿奇霉素胶囊微生物限度检查法并进行方法学验证。方法按《中国药典》2015年版四部制剂通则1105、1106项下要求进行试验。结果需氧菌总数检查采用薄膜过滤法（1100供试液，冲洗量为700ml），霉菌和酵母菌检查采用培养基稀释法（120供试液，1ml/皿），大肠埃希菌采用薄膜过滤法（110供试液，分8膜，冲洗量为700ml）。结论该方法不影响污染微生物的生长，适用于阿奇霉素胶囊的微生物限度检查。

简介：摘要目的研究和观察治疗ⅢB型慢性前列腺炎患者时使用前列腺康复胶囊辅助生物反馈的治疗效果。方法收集ⅢB型慢性前列腺炎患者共97例，根据患者入院日期的单双号数分为48例对照组和49例观察组，对照组患者使用前列腺康复胶囊进行治疗，观察组在此基础上加用生物反馈治疗仪。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，P<0.05。结论在ⅢB型慢性前列腺炎患者的治疗过程中使用前列腺康复胶囊辅助生物反馈的治疗方式，能够有效提高治疗的效果，有利于促进患者康复，值得推广应用。

简介：摘要目的建立汉桃叶胶囊的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定该药品中反丁烯二酸的含量。结果反丁烯二酸进样量在0.013μg～0.26μg之间线性关系良好，r=0.999674。精密度测试，相对标准偏差(RSD%)=0.52%。加样回收率试验，平均回收率为98.69%（RSD=0.42%，n=5）结论所采用的方法操作简便、快速、准确、可行性及重复性良好，能有效控制该制剂的质量。

简介：

简介：摘要目的探究白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗白癜风的临床效果。方法将2011年8月～2014年8月期间我院门诊治疗的90例白癜风患者分为两组对照组和试验组，每组45例。对照组患者给予NB-UVB方法治疗，试验组患者在对照组前提下给予口服白癜风胶囊和转移因子胶囊方法治疗。结果对照组的临床总有效率为75.56%，试验组患者的临床总有效率为93.33%，试验组患者的临床疗效明显的比对照组高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗白癜风可显著改善患者的临床症状，提高患者生存质量及临床疗效，确保患者尽早恢复健康，值得临床重视并推广。

简介：摘要目的比较脑心通胶囊与西比灵胶囊治疗脑供血不足的疗效。方法150例脑供血不足患者分为A、B两组,两组患者均接受丹参注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天1次；A组在上述治疗基础上用脑心通胶囊3粒，每天3次。B组在上述治疗基础上用西比灵胶囊5mg，每晚1次。两组疗程均为2周。严禁使用其他扩张血管药和脑细胞代谢活化药及影响血液流变学的药。比较两组临床疗效，血液流变学指标及不良反应。结果A组总有效率94.67％，B组总有效率81.33％，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）,治疗后A组血液流变学指标与治疗前相比下降明显，比较有统计学意义（P<0.05），A、B两组治疗后血液流变学指标变化A组较B组明显，且比较有统计学意义（P<0.05）。结论脑心通胶囊与西比灵胶囊治疗脑供血不足均具有一定疗效，其中使用脑心通胶囊治疗疗效更好。

简介：摘要目的探讨百令胶囊联合罗红霉素胶囊治疗支气管扩张症稳定期的临床疗效。方法选择60名确诊支气管扩张症稳定期的患者，随机分为治疗组和对照组30例，治疗组予以百令胶囊联合罗红霉素胶囊口服治疗，对照组单独给予罗红霉素胶囊口服治疗。在治疗3个月、6个月后观察临床症状、再次入院情况及不良反应。结果治疗组与观察组临床症状评分3个月（7.71±3.20vs9.57±1.72）(P=0.022)，6个月（3.29±1.80vs6.71±2.87）(P=0.006)；治疗组3个月再次入院人数明显低于观察组，且不良反应率明显低于观察组组。结论百令胶囊是治疗支气管扩张症稳定期的有效药物。

简介：摘要目的探讨制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎患者的临床效果。方法抽选阴道炎患者115例作为研究对象，随机数字表法分为观察组（57例）和对照组（58例）。对照组患者均给予乳酸菌阴道胶囊治疗，观察组患者则给予制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗，对比两组患者治疗效果差异。结果观察组患者治疗有效率98.2%，对照组患者治疗有效率84.5%，差异显著（P＜0.05）。观察组患者复发1例，复发率1.8%，对照组患者复发11例，复发率19.0%。差异显著（P＜0.05）。结论制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎患者临床效果显著，同时患者复发率显著降低，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨利舒康胶囊联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性胃炎的疗效及安全性。方法选择急性胃炎患者90例，分为对照组和观察组，各45例。对照组单用奥美拉唑肠溶胶囊，观察组应用奥美拉唑肠溶胶囊加利舒康胶囊，治疗1周后比较两组疗效、住院时间及不良反应。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），观察组住院时间较对照组有所缩短(P<0.05)，两组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用利舒康胶囊联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性胃炎疗效好，无明显不良反应。

简介：摘要目的收集月经期月经病患者，针对患者病症进行还少胶囊治疗，观察疗效，方法。方法选取我院2015年7月一2016年6月12个月收治的育龄期月经病患者204例作为研究对象，患者的月经病症无差别，对其进行还少胶囊治疗。针对患者月经病情况，3粒/次，3次／日，口服治疗。设立专人进行临床观察和记录，注意是否有不良反应。结果经过3个月的治疗，204名患者的月经病均得到恢复。月经病患者包括月经不调，月经量少，月经量多，月经先后不定期，月经期延长等症状，经还少胶囊治疗患者相关症状得到了良好的改善，且在患者治疗期间未出现恶性相关反应。结论还少胶囊治疗育龄期女性月经病患者疗效明显，无不良反应，值得临床推广。

简介：摘要本文简要列举了诺氟沙星胶囊溶出度实验所需的材料与仪器，从测定波长的选取、溶液稳定性测试、检测空心胶囊对测定的影响、曲线制备及溶出度的检查五个方面，论述了诺氟沙星胶囊溶出度实验方法与结果，并详细讨论了诺氟沙星胶囊溶出度实验，以期为诺氟沙星胶囊溶出度测定工作提供一些参考。

简介：摘要本文通过建立陆英胶囊的质量标准，得出结论建立了陆英胶囊的质量标准，且方法稳定，简便可行。

简介：摘要本文主要从药理学和药动学的角度综述我院儿科制剂复方抗喘胶囊组方中各种成分药在对小儿支气管哮喘和哮喘性支气管炎治疗中的时间药效学与协同疗效的关系等，为复方抗喘胶囊在临床中应用以及在医疗中推广提供理论上的依据。

简介：摘要目的建立液相色谱法测定利福平胶囊（II）的有关物质。方法采用液相色谱法，色谱柱安捷伦C8（4.6×250mm，5μm）；流动相甲醇-乙腈-0.075mol?L-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol?L-1枸橼酸溶液；流速1.0ml?min-1；检测波长254nm；柱温35℃。结果方法专属性良好，线性关系良好；各杂质与主成分峰分离度较好。结论该方法可用于利福平胶囊（II）有关物质的测定。

简介：摘要目的改进天麻胶囊中关于天麻的鉴别方法。方法对原鉴别方法中供试品的前处理条件进行改良，采用高效液相色谱法（HPLC）测定。结果采用改进后的方法可使天麻素含量明显增高。结论改进后的方法更简便，药品质量可以得到更好的控制。