简介：目的研究我国现行的放射卫生防护标准体系，为放射卫生的预防监督工作做准备。方法对我国现行的放射卫生防护标准体系进行分类。结果根据研究，我国的放射卫生防护标准有37条国家标准、112条国家职业卫生标准和15条行业标准。结论通过对放射卫生防护标准体系的研究，发现其中存在的问题，并提出解决对策，推动我国放射卫生防护标准体系的完善。

简介：摘要中药饮片质量的优劣对临床治疗效果、患者用药安全有着直接的关系。为了使中药饮片安全有效，就要确实提高饮片的质量以及饮片质量的验收效率和准确性，保证临床用药的质量和用量，从而保证中医药的质量效果。中药饮片质量验收主要是要用眼看、手摸、口尝、鼻闻、水试、火试等经验方法去鉴别，然后结合中药学、中药鉴定学、中药炮制学的相关知识，对饮片的掺杂、变质、染色是否准确等情况进行检查。

简介：摘要经济的发展和人们对健康的关注度提高，促使了医药行业的迅速发展。药品是预防、治疗疾病的一种特殊物品，所以药品的质量与人体的安全有很大的关系。随着《药品经营质量管理规范》（简称gsp）的重新修订和实施，对我国药品的质量要求更严格。接下来本文将对GSP的药品验收环节进行解析。

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简介：摘要在电气开关柜工程中，最后一道程序就是工程竣工之后的验收工作。作为电气开关柜工程的设计人员，必须要与相关的质量监督部门、消防部门以及环保部门等联合起来做好电气开关柜工程的工程验收工作，这样才能很好的保证电气开关柜工程的整体质量。本文从电气开关柜工程的验收工作进行分析探讨，提出电气开关柜设计人员在验收过程中应注意的几个重点问题，以供业内人士参考借鉴。

简介：摘要目的构建一套科学、规范且符合重症监护室护理管理工作实际的管理质量评价标准，为提升重症监护护理管理质量提供实践依据。方法以Donabedian的“结构—过程—结果”三维质量评价模式为理论基础，采用德尔菲法专家咨询法、层次分析法确定各个指标的权重，形成重症监护室护理管理质量评价标准体系。结果形成的重症监护室护理管理质量评价标准体系包括一级条目3项，二级条目7项，三级条目50项，专家积极系数、权威程度和意见协调程度均较好。结论形成的重症监护室护理管理质量评价标准对监护室护理管理工作提出了明确要求和质量标准，能有效提升重症监护室护理管理质量和服务水平。

简介：摘要目的探讨中药饮片传统验收要点，并对其不合格原因及优化建议予以介绍。方法选择1249批次中药饮片，整理全部验收记录，纳入时间为2017年3月—2018年3月，不合格批次的中药饮片予以筛查，不合格因素原因加以总结，根据实际情况分析中药饮片不合格原因及建议。结果全部1249批次中药饮片中，不合格共计74批次（5.92%），主要不合格情况包括性质改变、掺杂伪劣品、炮制不良、过度硫磺熏蒸、水分含量过高、品种不一致、含量不足、人工染色、规格异常、包装异常，其中性质改变、掺杂伪劣品、炮制不良所占比例较高，分别为18.92%、17.57%、14.86%。结论常见中药饮片验收存在一定的质量问题，需加强验收人员工作技能，以保障中药饮片质量。

简介：摘要通过查阅相关文献，阐述中国药品标准的现状，并对药品质量标准执行时存在的问题进行分析，笔者认为完善药品质量标准、建立健全药品标准信息的查询和发布平台、彻底整顿中药饮片炮制规范的质量标准等措施能够改善药品标准现状、提高药品标准的权威性。

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简介：摘要目的探讨医院中药饮片验收不合格因素。方法选取我院2013年3月-2015年8月中药饮片的入库验收记录，统计在此阶段内验收的不合格批次与不合格率，分析入库验收不合格的相关因素。结果在608批不合格饮片中，伪劣品有17.27%，贮藏中发生变异的有27.80%，炮制质量不合格有18.09%，出现包装问题的有11.51%，其他25.33%。结论通过了解中药饮片验收不合格因素，严格控制中药饮片采购质量，提高验收管理，加强保管及包装管理，保证药品的安全性。

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简介：摘要目的为了规范痔疮的治疗,使痔疮患者得到更为合适、简便的治疗，减少患者的痛苦及负担。方法通过对本院自2011年1月至12月以来收入的80例痔疮患者的保守治疗及预后统计，将其病例资料，治疗后恢复的情况归纳整理得出结果，以此探讨痔疮一般治疗的方案选取。结果80例保守治疗后治愈21例（26.25%），好转56例（70%）,无效3例（3.75%）,总有效率96.25%，其中有56例中重度患者治疗后好转，3例因大出血行手术治疗。结论对于痔疮患者大部分都能通过保守治疗而改善症状，只有极少部分重度患者需要施行手术治疗。

简介：摘要本文笔者结合多年从事妇产科护理工作的临床经验，从新生儿一般护理、母乳喂养指导、婴儿抚触指导、产妇一般护理、产妇产后营养指导及产后性生活和避孕指导等6个方面，阐述了科学产后护理主要内容。

简介：摘要目的建立汉桃叶胶囊的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定该药品中反丁烯二酸的含量。结果反丁烯二酸进样量在0.013μg～0.26μg之间线性关系良好，r=0.999674。精密度测试，相对标准偏差(RSD%)=0.52%。加样回收率试验，平均回收率为98.69%（RSD=0.42%，n=5）结论所采用的方法操作简便、快速、准确、可行性及重复性良好，能有效控制该制剂的质量。

简介：摘要为保证流通药品的质量《中华人民共和国药品管理法》第十七条规定“药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进”1说明药品验收是一个很关键的岗位。而《药品经营质量管理规范》第二十二条之（二）规定从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称”2。笔者认为验收岗位由相关专业人员从事，对药品的质量和安全性管理没有药学专业人员专业。建议《药品经营质量管理规范》将药品验收岗位确定为药学专业人员担任以保证药品质量。

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简介：摘要本文通过建立陆英胶囊的质量标准，得出结论建立了陆英胶囊的质量标准，且方法稳定，简便可行。

简介：摘要目的提高地砜软膏的质量控制标准。方法采用化学反应法对制剂中地塞米松进行定性鉴别、采用紫外分光光度法对制剂中氨苯砜进行定性鉴别；采用UV法测定制剂中氨苯砜的含量。选择290nm波长。结果样品化学反应鉴别均呈正反应，样品在290nm波长处均有最大吸收。氨苯砜在1.0～6.0μg/L范围内的线性关系良好，Y=9.562X-0.0228，r＝0.99999n＝6，平均加样回收率为100.1%，RSD为0.3％（n＝9）。结论该方法简便，准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的研究风咳合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中麻黄，百部，甘草进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果各薄层定性鉴别色谱中，所鉴别的药材薄层色谱特征明显，在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。盐酸麻黄碱在8.59375～550μg?ml-1范围内(r2=0.9999)，盐酸伪麻黄碱在8.6～552μg?ml-1范围内(r2=0.999)，呈良好的线性关系，平均回收率分别为97.69、98.13，RSD%分别为5.52、5.61。结论薄层定性和高效液相测定方法可用于制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨紫菀止咳滴丸质量控制方法及应用效果。方法指定具有专业知识及丰富经验的实验室检验人员完成各批次紫菀止咳滴丸检测工作。记录各批次紫菀止咳滴丸中总黄酮含量，将所得数据经专业分析（统计学）后获得结论。结果对不同批次紫菀止咳滴丸均给予高效液相色谱法检测可知，各批次总黄酮含量对比结果并无显著差异（P>0.05），提示各批次紫菀止咳滴丸质量控制效果良好。结论利用高效液相色谱法可准确测定紫菀止咳滴丸中总黄酮含量，为准确实施药物质量控制工作提供可靠依据，有效保障患者疗效及预后，利于维持良好的医患关系。