简介:摘要目的通过心力衰竭患者血清中β3肾上腺素能受体自身抗体的检测,分析与心力衰竭恶性心律失常的相关性,β3受体自身抗体在心力衰竭恶性心律失常中的分布及作用。方法2012年-2013年收住我院的老年慢性心力衰竭患者,根据入院24小时动态心电图结果分为恶性心律失常组和非恶性心律失常组;采用链亲和素.酶联免疫吸附实验(SA--ELISA)法对两组检测分别进行β3肾上腺素能受体自身抗体检测,并记录患者的临床资料,运用logistic回归分析心力衰竭恶性心律失常的危险因素。结果1.恶性心律失常组96例中β3-AR自身抗体呈阳性有52例,阳性率为54.17%;对照组107例中β3-AR自身抗体呈阳性42例,阳性率为39.25%。与对照组比较恶性心律失常组β3-AR自身抗体呈阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2.logistic分析慢性心力衰竭恶性心律失常危险因素为纽约心功能分级(OR=6.019),血清β3-AR自身抗体(0R=3.919),心力衰竭基础病因(OR=5.353)。结论在恶性心律失常的心力衰竭患者血清中β3受体自身抗体阳性率高于对照组。β3受体自身抗体可能参与恶性心律失常发生的病理生理过程。
简介:摘要目的探讨β2-肾上腺素能受体(β2-AR)编码区16位点遗传多态性与支气管扩张症(简称支扩)的发病及临床表型的关系。方法用直接测序法测定176名受试者的基因型(正常对照组86例,支扩组90例),并测定支扩组的1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),观察不同基因型支扩患者的肺功能及吸入沙丁胺醇后支气管舒张反应的阳性率,分析β2-AR-16位点遗传多态性与支扩的发病及临床表的关系。结果两组研究对象的β2-AR编码区16位点(Arg→Gly)的突变频率分别为46.5%和49.4%,差异无显著性(χ2=0.303,P>0.05);支扩组16位点基因型为Arg/Arg、Arg/Gly和Gly/Gly的患者,其FEV1%分别为(75.9±6.8)、(72.3±7.2)和(71.0±6.3),差异有显著性(F=4.048,P<0.05);吸入沙丁胺后支气管舒张反应的阳性率分别为34.5%、15.2%和7.1%,差异有显著性(χ2=7.425,P<0.05)。结论β2-AR16位点的遗传多态性可能不是支扩发病的基本原因,但可能是影响支扩者临床严重程度重要原因之一。
简介:摘要目的分析评价1+1+1签约服务对社区高血压、糖尿病患者的健康管理效果。方法随机抽取2017年7月—12月在七宝社区卫生服务中心已建立居民健康档案,并长期在该院就诊配药的患有高血压或糖尿病的患者(时间>6个月)86人进行1+1+1签约管理,作为观察组,与未签约或者拒绝签约的慢病患者62人作为对照组,对两组进行对比分析;评价两组的慢病管理效果。结果观察组慢病健康管理效果及治疗依从性均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论1+1+1签约服务有利于社区慢病管理,提高服务评价及依从性,可对1+1+1签约的宣传,正确引导患者积极签约并做好科学管理。
简介:摘要幼儿皮肌炎是儿童期发生的1种慢性自身免疫性炎性肌病,以横纹肌和皮肤非化脓性炎症为主要特征,临床表现为近端肌无力和各种皮疹,消化道、心脏和肺等脏器也可以受累亦伴发肿瘤可能。幼儿皮肌炎的病因机制尚不明确,目前认为由遗传易感性和环境因素共同作用发病。本院回顾分析我院收治的1例病例的救治情况,收到较好效果,值得推广。