简介：摘要目的对本院检验科生化室在日立7600生化分析仪上新开展的血清IgE项目（乳胶增强免疫比浊法）进行精密度、正确度、线性、参考区间的性能验证，以验证其检测能力是否符合行业标准。方法使用精密度验证的传统方法进行精密度分析；用临床诊断明确的40份标本检测血清IgE计算结果符合率进行正确度分析；参照EP6-A进行线性分析；通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对试剂给定的参考区间进行验证。结果血清IgE项目精密度、正确度均符合要求，线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪血清总IgE项目各项性能指标均合格，可用于临床标本检测。

简介：摘要目的分析罗哌卡因、左旋布比卡因、布比卡因在骶管阻滞麻醉中的疗效。方法选取从2014年6月～2015年4月行肛肠手术患者90例，均采取骶管阻滞麻醉，随机分为a组（30例）、b组（30例）、c组（30例），a组采用罗哌卡因，b组采用布比卡因，c组采用左旋布比卡因，对比三组骶管阻滞麻醉效果。结果三组运动神经阻滞、感觉神经阻滞的起效时间、完全阻滞时间无明显差异（P＞0.05）；三组骶管阻滞麻醉效果无明显差异，P＞0.05。结论罗哌卡因、左旋布比卡因、布比卡因在骶管阻滞麻醉中均能产生良好效果，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探索分析经生理盐水稀释的0.5%布比卡因在腰麻剖宫产中的最佳剂量。方法将我院2016年1月—10月期间收治的腰-硬联合麻醉条件下行剖宫产术的产妇150例作为研究对象，随机分为3组，各50例。于L2-3椎间隙穿刺成功后，向蛛网膜下腔注入0.5%布比卡因。按照剂量不同，分为7.5mg组、8.5mg组、9.5mg组。将3组产妇麻醉效果进行对比。结果三组腰麻后感觉阻滞达到T6的时间相对接近(P>0.05)；硬膜外补充用药后麻醉效果均达到手术要求。三组麻醉效果优良率相对接近，均取得良好效果。8.5mg组及9.5mg组麻醉后5、10、15min血压较麻醉前明显下降，其心率明显增快(P<0.05)，低血压发生率明显超过7.5mg组(P<0.05)；相比之下，7.5mg组血流动力学相对稳定。7.5mg组的低血压、恶心呕吐及寒战发生率显著低于8.5mg组和9.5mg组(P<0.05)。结论在经生理盐水稀释的0.5%布比卡因7.5mg腰麻状态下实施剖宫产术，可以产生良好的麻醉效果，具有较高的安全性，值得推广应用。

简介：摘要目的通过调查项目护理的成本，探讨降低护理成本的方法，对物价局未来制定护理服务价格提供参考依据。方法测算临床常用10项护理操作成本，测算结果并与现行中山市二级医院项目护理收费价格对比。测算不同职称护理人员完成护理操作成本。结果人力成本占项目护理比例最高，现行护理收费价格与实际护理成本差距很大，护理价格明显低于护理成本。结论降低护理成本主要应控制人力及耗材成本，现行护理收费价格不能体现护理价值。

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：摘要口腔正畸用镍钛弓丝临床使用后期常发生弓丝力学性能降低现象，严重影响了临床治疗效果，有研究表明口腔唾液电解质环境腐蚀是影响其性能的主要因素之一。口腔环境是一个pH值变化的复杂环境。口腔环境内多种成分能使正畸镍钛弓丝受腐蚀，使其机械性能和生物相容性发生变化。国内外也出现了许多对正畸弓丝腐蚀与抗腐蚀的相关研究。本文对弓丝腐蚀机制以及影响腐蚀的因素进行归纳阐述。

简介：摘要目的探究尼莫地平联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效。方法选取我院2013年8月～2015年6月收治的偏头痛患者36例，随机分为观察组18例，对照组18例，对照组单用尼莫地平治疗，观察组在对照组的基础上加用西比灵治疗，两组疗程均为4周，疗程结束后对比两组患者的总有效率及不良反应。结果观察组患者控制8例、显效5例、有效4例、无效1例，总有效率为94.4%；对照组患者控制6例、显效6例、有效1例、无效5例，总有效率为72.2%；经对比两组差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现1例恶心，对照组患者出现1例皮疹、1例嗜睡，均未做处理自行缓解，差异无统计学意义。结论尼莫地平联合西比灵治疗偏头痛效果显著，总有效率高，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合比卡因用于老年患者腰麻的麻醉效果及不良反应。方法随机对120老年下肢手术患者分为2组，I组给予0.75%布比卡因1.2ml＋舒芬太尼5ug；II组给予0.75%布比卡因2ml，观察两组的麻醉效果及不良反应。结果两组麻醉效果及不良反应无明显的统计学差异（p＞0.05）.结论布比卡因复合舒芬太尼麻醉可安全用于老年患者下肢手术。

简介：摘要目的讨论西比灵联合头痛宁胶囊治疗偏头痛患者的临床效果。方法选取我院60例偏头痛患者作为本文的研究对象，而后将其分为对照组（予以西比灵）与研究组（予以西比灵+头痛宁），评判标准总有效率、不良反应、不良心理情绪。结果治疗后研究组患者的总有效率、不良反应情况、不良心理情绪指标明显优于对照组，P＞0.05。结论西比灵+头痛宁治疗效果显著，值得借鉴。

简介：

简介：摘要目的探讨盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的临床疗效。方法选取本院皮肤科门诊2015年3月—2017年5月期间收治的150例真菌性皮肤病患者纳入研究，所有患者均符合病例选择标准，将其随机分为观察组和对照组，每组75例，对照组口服伊曲康唑胶囊，观察组口服盐酸特比萘芬片，比较两组整体治疗效果与远期随访结果。结果治疗一段时间后，观察组治疗总有效率（96.0%）明显高于对照组（84.0%），可见观察组整体疗效明显高于对照组（P＜0.05）。经过6个月随访，观察组复发率（4.17%）明显低于对照组（17.46%），两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病疗效确切，效果优于传统药物伊曲康唑，且远期复发率低，值得在临床中进一步推广应用。

简介：摘要目的评价CRP非配套试剂代替配套试剂测定血清CRP浓度的可行性。方法用CRP非配套试剂和配套试剂在日立7180全自动生化分析仪检测待测样本CRP浓度,通过评估非配套试剂检测CRP的批内重复性、批间检测变异、验证准确度、线性范围的评价、非配套试剂实验的抗干扰性和验证正常参考范围是否适用为分析性能验证的标准。结果非配套CRP试剂的精密度、准确度、线性范围、抗干扰性和正常参考范围均符合要求,与配套试剂的测定结果比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论非配套CRP试剂能代替配套试剂,适用全自动生化分析仪的检测。

简介：摘要目的评估C市城市公立医院医药价格改革实施效果以及对医院经济运行的影响，为进一步深化和完善医药价格综合改革提供政策建议。方法收集5家样本医院医药价格改革前后运营指标，进行纵向对比与横向对比，分析医药价格改革对公立医院运行的影响。结果2016年四季度大部分样本医院业务量、医疗收入及医疗业务支出同比均有增长，且医疗业务支出同比增幅普遍高于医疗收入增幅；所有样本医院药占比均明显下降，诊察、治疗、手术、护理等医务性收入占比则明显提高；大部分样本医院次均费用2016年四季度同比增幅要小于年度同比增幅。结论医药价格改革后，样本医院运行较平稳，医疗收入结构趋于优化，医疗费用增长有所控制，医药价格改革取得了初步成效；但医疗服务价格调整及财政补助未能有效弥补减少的合理收入，需增加政府财政投入，建立科学合理的定价机制，实行三医联动，确保医院健康可持续发展。

简介：摘要目的考察不同温度对色谱分析性能的影响，从而寻找一种有效又简便的改善色谱分析性能方法。方法以某中药注射剂含量测定时在不同温度下的分离性能为例，根据测定数值考察温度与分离性能的变化关系。结果该中药注射剂出峰时间随温度升高分离速度加快，同时理论塔板数也随之增大，但随着温度的升高，某一成分的分离度降低，因此，选择温度还需综合考虑各项因素。

简介：摘要目的验证与评价全自动化学发光测定仪（AutoLumoA2000）检测巨细胞病毒IgM抗体的性能。方法参考美国临床和实验室标准协会（CLSI）系列文件和相关文献，并结合厂家要求对AutoLumoA2000化学发光测定仪测定巨细胞病毒IgM抗体的分析灵敏度、精密度、正确度、线性范围、干扰试验进行验证。结果灵敏度为0.001AU/ml；高值和低值批内精密度分别为4.27%、4.36%，批间精密度分别为6.75%、5.03%；线性相关系数r为0.999；回收实验回收率R为94.21%；临床样本添加1000mg/dl血红蛋白、20mg/dl胆红素、3000mg/dl后测得结果满足偏差均不大于±15%。结论经验证，巨细胞病毒IgM抗体定量检测系统的各项性能指标均合格，能为临床提供准确可靠的检验结果。

简介：摘要目的参考《同型半胱氨酸测定试剂（盒）（酶循环法）》（YY/T1258-2015）和《临床化学体外诊断试剂（盒）》（GB/T26124-2011）标准对四川新健康成生物股份有限公司的同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）进行性能验证，探讨临床体外诊断试剂性能验证方案的建立，确保正确选择产品。方法选择2016年1月—6月在本院健康体检的志愿者血清作为待检样本，通过对该试剂的试剂空白、分析灵敏度、准确度、批内精密度和测定范围的检测，对结果综合分析，建立体外诊断试剂性能验证方案。结果结果显示，试剂空白吸光度≥1.7222，试剂空白吸光度变化率为0.0050；分析灵敏度≥0.1074；准确度︱相对偏差︱≤5.69%；测定10.0μmol/L样本和20.0μmol/L样本的批内精密度分别为2.31%和2.03%；测定范围相关系数r=0.9997，在2.0，10.0μmol/L区间内，︱绝对偏差︱≤0.3μmol/L；在(10.0，50.0μmol/L区间内，︱相对偏差︱≤2.15%。结论建立正确的体外诊断试剂性能验证方案有助于掌握更加准确的产品质量信息，为临床诊治提供更加准确的结果。

简介：摘要目的研究罗哌卡因与布比卡因用于剖宫产手术中的临床效果。方法选取2015年1月～2016年1月期间，在我接受剖宫产手术的患者60例，随机分为对照组与观察组，各30例，对照组采用布比卡因腰-硬联合麻醉，观察组患者采用罗哌卡因腰-硬联合麻醉，比较两组患者的麻醉效果与不良反应情况。结果观察组患者的麻醉效果与不良反应明显优于对照组（P＜0.05）。结论与布比卡因相比，罗哌卡因用于剖宫产手术中的麻醉效果更为显著，且安全性较高，值得在临床上应用和推广。

简介：目的探讨替比夫定抗病毒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其对肝纤维化的影响；方法选择符合的288例患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组每天给予替比夫定600mg，对照组采用常规保肝降酶治疗；结果替比夫定抗病毒治疗HBV-DNA定量下降3logcopies者占84.63%、血清转换率28.90%、ALT复常率91.41%，治疗效果明显优于常规护肝降酶治疗，（P<0．O1）；肝纤维化指标检测方面，替比夫定治疗后血清肝纤维化HA、PCⅢ、LN、IV-C下降幅度明显高于常规护肝降酶，（P<0.01）；结论替比夫定不仅具有抑制HBV病毒复制的功效，也有改善血清肝纤维化的作用，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的对比研究剖宫产麻醉中不同浓度等比重布比卡因的应用效果。方法将2015年6月—2016年9月期间于我院行剖宫产的120例单胎足月产妇作为研究对象，将其随机均分为对照组和试验组。给予对照组0.5%等比重布比卡因麻醉处理，给予试验组0.375%等比重布比卡因麻醉处理。比较两组产妇感觉和运动阻滞参数，并对两组产妇不良反应发生情况进行比较。结果两组产妇感觉阻滞起效与完善时间相比P＞0.05，但试验组运动阻滞起效时间长于对照组，运动恢复时间少于对照组，两组数据相比P＜0.05。试验组不良反应发生率低于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论剖宫产麻醉中0.375%等比重布比卡因的应用能减少患者的不良反应，具有较高临床价值。

简介：目的了解独立学院大学生心理状况。为大学生开展心理教育提供依据。方法应用秩和比法封独立学院大学生的SCL90结果追行综合评价，得到了不同年级心理健康状况的排序与分类。结果心理健康水平整体低于全国青年组，最严重的是大二学生。结论应加强独立学院大学生的心理教育，以提高他们的心理健康水平。