简介:摘要目的分析骨科住院患者的安全护理。方法选取我院2015年1月到2016年6月期间收治的110例骨科住院患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组两个组,每组各55例患者,两组患者住院后,根据分组情况分别采取不同的方式进行治疗。两组患者各自采取不同的护理方式进行护理,对照组按照传统护理方式展开常规检查、用药护理等等程序,而观察组在常规护理的基础上展开安全护理。护理结束后,对比两组患者的护理效果,并汇集整个护理过程中的详细资料,进行总结。结果对照患者对护理工作的满意率为81.8%,远低于观察组的96.4%;观察组患者护理风险事件的发生率为1.8%,远低于对照组的12.7%。结论安全护理对于骨科住院患者的临床治疗具有明显的效果,有利于患者的康复,值得后期临床推广。
简介:摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性差异。方法将90例子宫肌瘤患者按照数字表法随机低剂量组、中剂量组及高剂量组,各30例,治疗3个月后,比较三组患者之间的临床疗效及不良反应发生情况。结果B组和C组的子宫及肌瘤体积在治疗后,均较A组治疗后明显缩小(t=4.25、4.01、5.12、4.85,P<0.05)。B组和C组在治疗3个疗程后总有效率均明显高于A组(χ2=4.26、5.19,P<0.05)。A组和B组在治疗后不良反应发生率均明显低于C组(χ2=11.88、5.45,P<0.05)。结论米非司酮治疗子宫肌瘤效果肯定,尤其对于近绝经期及要求生育妇女提供了一条保守治疗的新途径,每日口服米非司酮12.5mg可能是较为理想的治疗剂量。
简介:摘要目的分析输血前不规则抗体筛查对输血安全的重要性。方法抽取来我院拟输血或手术备血的5000例患者(2012年5月至2015年12月)作为本次实验的目标对象,对5000例患者的血液标本使用微柱凝胶法进行不规则抗体筛查,并对筛查阳性标本进行抗体特异性鉴定。结果5000例患者的血液标本中,有33例患者为不规则抗体筛查阳性,阳性率0.66%,其中男性11例,女性22例,性别分布具有显著差异,P<0.05;33例患者中,有14例患者为Rh血型系统;有10例患者为MNS血型系统;有5例患者为Lewis血型系统;有4例患者为其他。33例不规则抗体筛查阳性患者中,有25例患者为血液病、肿瘤,有8例患者为其他疾病,组间存在显著差异,P<0.05。结论为保证输血安全,输血前对患者实施不规则抗体筛查十分必要,尤其对于血液病、肿瘤患者应提前预警。
简介:摘要目的观察在护理安全管理中应用非处罚性护理不良事件报告制度的效果。方法对非处罚性护理不良事件报告制度实施前后(实施前2011年12月-2013年12月;实施后2014年1月-2015年12月)护理不良事件发生率、上报率及护士满意度进行调查分析。结果与实施前比较,实施后护理不良事件发生率显著降低,不良事件上报率及护理人员满意度显著提高(P<0.05),存在统计学意义。结论在护理安全管理中应用非处罚性护理不良事件报告制度可提高护理不良事件上报率,降低护理风险,提高护理质量。
简介:摘要目的探究在妇产科疾病治疗中米非司酮的临床应用效果及安全性。方法分别于我院2017年4月—2018年4月期间接受治疗的妇产科疾病患者中抽取72例进行研究,以随机方式将其分为甲、乙组,各36例。甲组采取基础性治疗,乙组采取米非司酮治疗。对比两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果乙组的总治疗有效率94.44%高于甲组的总治疗有效率75.00%(P<0.05);乙组的不良反应发生率8.33%低于甲组的不良反应发生率30.56%(P<0.05)。结论在妇科疾病治疗中应用米非司酮,可有效提高患者疗效,并对不良反应的发生起预防作用,用药安全性,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的比较辛伐他汀联合非诺贝特与单用辛伐他汀治疗高脂血症临床效果及安全性。方法选取我院从2014年10月到2015年10月入院治疗的95例高脂血症患者做为研究对象。按照入院顺序随机分为实验组47例与对照组48例,对照组患者单用辛伐他汀治疗,实验组患者应用辛伐他汀联合非诺贝特治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗前后患者临床指标变化情况。结果实验组组患者的治疗效果显著优于对照组患者,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血脂各项指标变化均优于治疗前,实验组患者血脂各项指标变化幅度显著优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论临床应用辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症,联合用药较单一药物治疗效果更加显著,无不良反应发生,降血脂见效快,值得临床广泛推广应用。
简介:摘要目的探讨桂枝茯苓胶囊配合米非司酮治疗子宫肌瘤疗效及安全性。方法选取我院就诊的86例子宫肌瘤患者,随机分为治疗组和观察组,每组43例,治疗组采用桂枝茯苓胶囊配合米非司酮治疗,对照组采用米非司酮治疗,观察比较两组患者临床疗效、肿瘤体积及性激素水平变化情况。结果治疗组总有效率95.35%显著高于对照组79.07%(P<0.05);治疗组和对照组肌瘤体积均显著缩小,但与对照组比较,治疗组肌瘤体积缩小更为明显(P<0.05);治疗后,两组患者FSH和LH水平无明显变化(P>0.05),但E2和P水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组E2和P水平显著低于对照组(P<0.05)。结论桂枝茯苓胶囊配合米非司酮治疗子宫肌瘤具有较好临床疗效,能够显著缩小肿瘤体积,降低雌激素和孕激素水平,临床疗效优于米非司酮单纯给药。
简介:摘要目的探讨桂枝茯苓胶囊与米非司酮联合治疗子宫肌瘤的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年1月至2016年2月期间收治的55例子宫肌瘤患者为研究对象,将入选的患者根据随机数字表法分为对照组27例和研究组28例,对照组患者采用米非司酮治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用桂枝茯苓胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后各激素水平变化。结果研究组治疗总有效率为92.86%(26/28),对照组治疗总有效率为77.78%(21/27),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者的血清E2、P水平均显著低于治疗前,且研究组下降程度显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝茯苓胶囊与米非司酮联合应用能有效的降低雌二醇(E2)及孕酮(P)水平,疗效安全可靠,值得临床进行推广应用。
简介:摘要目的对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果及安全性进行研究及判定。方法选取本院收治的60例非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象(2015年2月至2016年1月),依据治疗方案对其进行分类,其中应用吉西他滨、顺铂联合化疗的的患者作为对照组,应用培美曲塞、顺铂联合治疗的患者作为观察组,两组患者各30例,并将其接受相应化疗的效果及不良反应进行对比。结果观察组患者经治疗的总有效率为66.67%,与对照组无显著差异,P>0.05,但不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组,P<0.05。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果显著,且安全性较高。
简介:摘要目的探究厄培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和有效性。方法抽选我院自2015年6月—2016年6月间收治的TNMⅢ~Ⅳ期NSCLC患者80例进行研究,依据治疗方式不同分成两组,即对照组40例采用多下他赛联合顺铂化疗,观察组40例使用培美曲塞联合顺铂化学治疗。比较两组患者治疗的有效率,对比两组患者治疗前、治疗2周期后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平差异;治疗后随访2年比较两组患者生存情况。结果观察组患者总有效率为70.0%,而对照组仅为52.5%,χ2=3.850,P<0.05;治疗前两组患者血清CEA、CA199水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组2项指标水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂联合治疗晚期NSCLC患者可更好的消除血清肿瘤标志物,提高治疗安全性。
简介:摘要目的评价不同剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的临床疗效和安全性。方法计算机检索CochraneLibrary(2015年12期),PubMed(1966—2015.12),EMBASE(1974—2015.12),万方数据库(1992—2015.12),中国期刊全文数据库(1994—2015.12),中国生物医学文献数据库(1978—2015.12),纳入不同剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的随机对照(RCT)试验,采取修订后的Jadad评分量表对研究进行质量评价。用ReviewManage5.1软件进行Meta分析。结果共纳入4个研究(343患者)。Meta分析显示,6.25mg与12.5mg相比较疗效无统计学差异,但副反应少(RR0.35,95%CI0.220.55;P﹤0.00001);12.5mg与25mg相比较子宫体积、痛经程度、经量、副反应指标无统计学差异;25mg与50mg相比25mg更能减轻痛经程度(MD7.02,95%CI1.39,12.65;P=0.01),减小子宫体积(MD14.25,95%CI4.4024.10;P=0.005)并且副反应也少(RR0.52,95%CI0.290.94;P=0.03)。结论米非司酮可以有效治疗子宫腺肌病,6.25mg与12.5mg相比疗效无统计学差异且副反应少;12.5mg与25mg相比疗效和副反应都无统计学差异;25mg与50mg相比疗效好且副反应少。
简介:摘要目的探讨患者静脉输液安全管理的方法,为患者提供安全、有效、经济的输液护理。方法制定输液管理制度,规范操作流程,加强输液安全管理。结果通过对静脉输液患者加强护理安全管理,能够有效杜绝减少输液意外事故的发生,维持有序的临床工作的顺利进行,提高患者对护理工作的满意度。结论通过提升静脉输液的安全管理,使静脉输液患者得到及时、安全的输液治疗从而减轻患者痛苦。