简介:摘要目的探究产前超声诊断对胎儿肾脏发育异常的临床价值。方法选取我院2014年6月~2015年6月接治的产前超声诊断发现胎儿肾脏异常的92例孕妇为研究对象,并且在新生儿出生三个月内进行随访。结果肾盂增宽74例,占总数的80.4%,重复肾6例,占总数的6.5%,多囊肾2例,占总数的2.2%,多囊泡肾2例,占总数的2.2%,肾囊肿8例,占总数的8.7%;8例失访,22例进行引产,2例流产,出生胎儿仅为60例;并且新生儿正常为39例,占总人数的42.4%。结论产前超声诊断胎儿肾脏发育异常的价值较大,但超声检查不能做出明确诊断的需要加强随访,诊断时候需谨慎。
简介:摘要目的探讨超声检查孕16周~18周胎儿脑室积水图像特征及脑积水轻重程度的超声显像特性。方法选取2014年3月~2015年2月,我院收治的20例孕期在14周以上的孕妇,对孕中胎儿进行检查,观察脑积水的超声显像图像,总结临床资料。结果20例入院检查的孕妇,孕中胎儿不同程度出现脑积水症状,临床超声检查,14例属于轻度脑积水,6例属于晚期脑积水,经过超声现象图像显示,不同程度的脑积水均能通过超声进行识别,并且图像清晰,临床孕妇超声检查能及时发现腹中胎儿的情况,及早检查及早发现,提前治疗。结论超声检查能够准确判定孕中胎儿脑积水的轻重程度,能够及时发现疑似变性的可能,超声造影检查对提高及改善患者的治疗有着重要的意义,临床妇产科孕妇必要的超声检查尤为重要。
简介:摘要目的研究彩超在胎儿畸形产前筛查中的诊断价值,以此提高胎儿畸形的临床诊断率。方法随机选取2014年1月~2015年12月我院接受产前检查的150例孕妇行二维、彩色多普勒检查,观察胎儿面部和肢体、心脏结构等情况,对发生病变的部位反复行多方位的扫描。结果150例胎儿中有6例出现畸形,其中筛查符合率为83.3%,发生1例漏诊,漏诊率占16.7%。结论应用彩色多普勒在孕妇产前进行筛查,可以对胎儿在子宫内情况及时显示,而且图像清晰,能及时发现胎儿的畸形或者不良妊娠情况,操作简单,安全可靠,并且不会使胎儿受到损伤,临床诊断敏感性和准确性高,能有效提高我国出生人口的素质,对于胎儿畸形产前筛查具有十分具要的诊断价值,值得推广应用。
简介:摘要探讨糖尿病合并妊娠致胎儿窘迫及其护理干预的临床效果,总结临床护理经验,进一步提高护理质量。方法回顾性分析2014年1月—2016年6月期间新疆喀什地区第一人民医院产科收治的110例糖尿病合并妊娠产妇,随机分为两组,实验组和对照组,给予常规治疗和护理的同时,实施科学护理干预措施,收集并记录相关检查项目及治疗结果,并对护理干预措施的效果进行统计学评价。结果发现采用全面护理干预和精心治疗后患者术前血糖得到良好地控制(6.11±1.04mmol/L),胎动、宫缩间隙的胎心率、胎儿窘迫、早产均明显低于明显低于对照组。结论对于糖尿病合并妊娠产妇实施科学全面的护理干预措施,能有效地降低胎儿窘迫率,临床疗效显著、恢复快、患者满意度高,值得临床上广泛应用。
简介:摘要目的研讨胎儿永存左上腔静脉(PLSVC)运用三血管气管切面(3VT)超声技术检查的临床作用。方法采取3VT超声技术对我院2015年1月-2016年6月接治的10例PLSVC胎儿进行检查,对胎儿的超声影像表现进行分析和总结。结果10例胎儿均接受尸检或由产后超声心动图检查证实存在心内畸形,包括心脏位置异常、肺动脉狭窄、室间隔或心内膜垫缺损、右心发育异常、右心室及形态学右心室双出口各有5例、4例、4例、2例和3例,所占比重各为50.0%、40.0%、40.0%、20.0%和30.0%。10例胎儿中,左、右双侧上腔静脉(DSVC)者8例,占80.0%;2例超声提示上腔静脉位于肺动脉左侧,占20.0%。结论3VT超声技术对PLSVC胎儿的诊断具有重要价值,值得推荐使用。
简介:摘要目的探讨儿童颅骨生长性骨折合并脑积水的形成机制,诊断和治疗。方法对我院18例颅骨生长性骨折合并脑积水的临床资料进行回顾性分析。结果18例患儿均有颅脑外伤史,致颅骨线性骨折,骨折线进行性增宽,颅骨缺损,术中均发现有硬脑膜破裂。18例患儿均行手术治疗,其中6例患儿手术后出现脑积水并予脑室-腹腔(V-P)分流术。结论颅骨骨折和硬脑膜破裂是发生GSF最重要的因素。患儿发生颅骨线性骨折后应定期复查头部CT,一旦确诊为GSF须行颅骨成形手术治疗。经颅骨成形手术治疗后,仍可并发交通性脑积水,交通性脑积水一经确诊,应积极行V-P分流手术治疗,并采用可调压式分流管,手术效果良好。
简介:摘要支气管肺发育不良是一种慢性肺部疾病,常见于长期氧疗和机械通气治疗的早产儿。近年来,由于早产儿存活率提高,发生率也逐年增加,并成为NICU最为棘手的问题之一,严重影响早产儿存活率及生活质量[1]。目的中度支气管肺发育不良的早产儿不能耐受离氧的情况下应采取哪些有利措施顺利撤离氧气。方法通过连续动态监测患儿不同状态下SPO2、心率、呼吸变化,给予调整体位,各项诊疗操作时的氧疗干预,利用鸟巢、遮光布等照顾措施,保证合理喂养满足营养需求。结果患儿经过药物干预治疗及各项精心监测与护理,一月余能够顺利离氧康复出院。结论严密监测不同时段,状态下生命体征尤其是血氧饱和度的变化,针对个体化的氧疗方案及早产儿照顾措施的实施,合适的营养需求是患儿撤离氧气的关键。
简介:摘要目的探讨脾虚汤联合生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及其对血清IGFBP-3、IGF-1表达影响。方法将53例入组患儿随机分为重组人生长激素治疗组(对照组)和脾虚汤加重组人生长激素组治疗组(联合组),分别在治疗6个月和12个月后评估两组治疗效果及相关检测指标变化。结果两组治疗后身高及体质量均明显改善(P<0.05),且联合组治疗效果优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清IGFBP-3、IGF-1和ALP水平均明显高于治疗前(P<0.05),且联合组IGFBP-3、IGF-1水平明显高于对照组(P<0.05);联合组不良反应的发生率也明显低于对照组(P<0.05)。结论脾虚汤联合生长激素治疗能够有效促进特发性矮小症患儿身高和体质量增加,同时改善血清IGFBP-3和IGF-1水平,临床效果明显。
简介:摘要目的探讨胎儿染色体非整倍体异常采用MLPA技术快速检测价值。方法2015年5月-2016年5月,选择产前诊断标本224例,其中绒毛标本10例,脐带血标本70例,羊水标本144例。均行细胞遗传学分析及MLPA检测。结果本次研究共选择224例产前诊断标本,经MLPA检测系统提示母血或69XXY污染的羊水2份,另2份羊水标本因具有的细胞量太少,实施检测后,DNA量太低,而不可对可信的结果获取。经细胞培养,再实施MLPA检测,上述4例样本为正常二倍体,在出具核型分析结果前,其他220份标本获得可信结果,并一致于细胞染色体核型所分析的相关结果,未出现假阴性及假阳性的情况,24h报告达98.2%临床符合率。采用MLPA进行检测,染色体整倍体异常标本14例,包括47XYY征1例,21-三体6例,13-三体1例,45X单体2例,18-三体4例。结论针对产前诊断中的胎儿染色体非整倍体异常,采用MLPA技术进行快速诊断,获取的结果具较高准确性,且经济成本较低,通量高,应用前景十分广阔,值得临床深入研究。