简介：摘要目的观察奈达铂(NDP)与顺铂(DDP)胸腔灌注治疗非小细胞肺癌性胸腔积液的有效率及不良反应。方法对我科58例确诊为非小细胞肺癌并胸腔积液患者，行胸腔穿刺置管引流，待排尽积液后，分治疗组30例，予以胸腔灌注奈达铂，对照组28例，予以胸腔灌注顺铂，观察两组疗效及不良反应。结果奈达铂组控制胸腔积液有效率较顺铂组高(P<0.05)，奈达铂组胃肠道反应、肝肾功损害等不良反应发生率较顺铂组低(P<0.05)。结论奈达铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌性胸腔积液疗效优于顺铂，不良反应少且轻，患者耐受性好。

简介：摘要目的对比奈达铂联合化疗方案与顺铂联合化疗方案，在治疗肺腺癌中的差异。方法64例不能手术Ⅲ期肺腺癌患者，分为奈达铂组30例，顺铂组34例。结果64例患者均可进行疗效评价，两组患者的临床资料比较无明显差别。奈达铂组的有效率为53.0%，顺铂组为55.0%，两组差异无统计学意义(P>0.05)。奈达铂组胃肠道反应为36%，顺铂组胃肠道反应为67%，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗肺腺癌方面，奈达铂联合化疗与顺铂联合化疗方案疗效相似，但胃肠道反应奈达铂组明显降低。

简介：摘要目的探讨顺铂的药理作用，临床应用及肾毒性的影响。方法对顺铂的药理作用，应用及发生肾毒性的研究进行分析，对我院2015年1月—2016年6月期间肿瘤科应用顺铂为主要联合化疗治疗的恶性肿瘤患者，对大剂量和分割剂量治疗患者的尿液NAG活性变化及显著性检验进行分析。结果顺铂后第一、八日两组均显示尿液NAG活性增高,第十八天基本恢复正常。大剂量组顺铂后第1、8日尿液NAG活性与分割剂量组同期比较,差异均有高度显著性意义(P<0.05)。结论顺铂是恶书生肿瘤患者治疗方案中的重要成分，是一个广谱有效的抗肿瘤药，肾毒性和致吐作用是顺铂最常见的限剂量毒性。

简介：

简介：摘要目的观察及探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性。方法对2015年1月—2018年6月在我科住院确诊的40例恶性胸腔积液患者随机分为单药顺铂组（对照组）22例和恩度联合顺铂组（研究组）18例治疗，视胸水吸收情况重复给药，用药结束后评价疗效、观察生活质量及毒副反应。结果研究组胸水改善总有效率及生活质量改善率均优于对照组，具有统计学差异（P＜0.05），各毒副作用无统计学差异。结论恩度联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效较好，安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂对消化道肿瘤的化疗作用。方法选取我院自2013年1月至2015年12月收治的90例确诊为胃癌的患者，分为观察组与对照组，各45例，对照组给予顺铂联合替吉奥治疗，观察组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗，对比两组的临床疗效及毒副反应。结果观察组与对照组的总有效率分别为95.6%和86.7%，观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组多数毒副反应类似，均可耐受，对照组手足综合征发生率高于观察组(P<0.05)。结论奥沙利铂在消化道肿瘤化疗中的应用有很好的安全性，患者耐受性好，能提高治疗疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的对妇科肿瘤临床治疗中铂类抗癌药物的应用效果进行评析。方法对2013年2月—2014年2月我院诊治的93例妇科肿瘤患者的临床资料进行回顾分析，根据治疗药物不同分成Ⅰ组（53例）和Ⅱ组（40例），两组均初次行肿瘤细胞减灭术，同时Ⅰ组应用紫杉醇+卡铂化疗，Ⅱ组应用紫杉醇+顺铂化疗，对比分析两组近期效果、不良反应情况，并随访掌握两组3年生存率。结果通过治疗，Ⅰ组和Ⅱ组的近期有效率、不良反应率及3年生存率均无明显差异，不具统计意义（P＞0.05）。结论对妇科肿瘤应用铂类抗癌药物治疗，效果确切，可有效提高3年生存期率，临床价值重大。

简介：摘要目的探析姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌疗效和安全性，旨在为今后用药提供参考和借鉴。方法前瞻性选取本院2014年8月到2015年8月收治的86例结肠癌患者，采用随机数字表法将其分对照组和治疗组，每组43例，两组患者均给予临床常规治疗，对照组给予奥沙利铂，治疗组在对照组用药基础上加用姜黄素，观察两组患者临床用药疗效及药物不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的总有效率为67.44%显著高于对照组的41.86%（P＜0.05）；观察组药物不良反应发生率11.62%明显低于对照组的32.55%（P＜0.05）。结论姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌临床疗效确切，不良反应少，可作为临床治疗结肠癌首先的治疗方案，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨卵巢癌患者顺铂腹腔灌注致急性过敏反应的预防及急救。方法对我科53例卵巢癌患者进行了紫杉醇静脉+顺铂腹腔灌注联合化疗，4例患者顺铂腹腔灌注化疗时出现了急性过敏反应，及时发现，有效处理。结果4例顺铂腹腔灌注急性过敏患者，均安全渡过危险期。结论对顺铂腹腔灌注化疗致急性过敏反应的患者实施有效护理和防范，保证患者安全。

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的效果，为临床治疗提供理论基础。方法本次研究选择我院在2015年3月份～2016年1月份收治的40例老年晚期胃癌患者作为研究对象，按照入院顺序随机分为实验组与对照组，每组患者各20例，实验组患者行替吉奥联合奥沙利铂治疗，对照组患者行替吉奥治疗，对两组患者临床治疗效果与并发症现状对比分析。结果经临床不同治疗，两组患者均有所改善，实验组患者治疗总有效率为90.0%，对照组患者治疗总有效率为80.0%，实验组优于对照组，差异明显具有统计学意义（P＜0.05）；另实验组患者发生不良反应率为12.5%，对照组为17.5%，实验组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中应用替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌具有十分明显的疗效，不良反应发生几率低，值得在临床中推荐与应用。

简介：摘要目的探究周剂量奈达铂增敏放疗食管癌的临床应用效果。方法选取200例于2016年2月—2017年2月到我院进行治疗的食管癌患者，对其开展临床对比实验，其中对照组患者100例，仅对其使用放射治疗，实验组患者100例，对其使用放射治疗配合奈达铂增敏治疗的方式。对比两组患者临床治疗效果。结果实验结果表明，对照组患者的治疗有效率为80%，实验组患者的治疗有效率达到95%，P＜0.05，两组患者间数据差异具有显著统计学意义。结论将周剂量奈达铂增敏放疗运用到食管癌患者的临床治疗中，有助于提高其治疗效果。

简介：摘要目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素)联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢恶性肿瘤腹腔积液的疗效及不良反应。方法对我科40例确诊为卵巢恶性肿瘤并腹腔积液患者，行腹腔穿刺置管引流积液后，治疗组予以腹腔灌注恩度及顺铂，对照组予以腹腔灌注顺铂，观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组控制腹腔积液有效率较对照组高(P<0.05)，两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论恩度联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢恶性肿瘤腹腔积液疗效优于单纯顺铂灌注，且未明显增加不良反应。

简介：摘要目的探究实行培美曲塞加顺铂联合化疗的晚期胃癌患者的临床护理措施。方法择取2014年10月到2016年10月期间于笔者所在医院使用培美曲塞加顺铂作联合化疗的80例晚期胃癌患者，随机分为人数均等的两组，即对照组40例患者、研究组40例患者，其中对照组患者接受常规护理，研究组患者基于常规护理措施另接受综合护理干预。组间对比两组患者的生活质量评分与不良反应率。结果就不良反应率而言，研究组为40%，对照组为65%；就生活质量评分而言，研究组均高于对照组，统计学均有差异（P＜0.05）。结论晚期胃癌患者本身健康状况较差，难以承受化疗带来的毒副作用以及随之而来的痛苦，临床应为其给予护理干预以减轻其痛苦，提高其生活质量。

简介：摘要目的对应用依托泊苷与洛铂联合对患有小细胞肺癌疾病的患者实施初治的临床效果进行研究。方法选择我院收治的没有接受过任何治疗的小细胞肺癌疾病患者80例，随机分为对照组和治疗组，平均每组40例。采用依托泊苷与顺铂联合对对照组患者实施治疗；采用依托泊苷与洛铂联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者小细胞肺癌疾病初治效果明显优于对照组；化疗方案实施总时间明显短于对照组。结论应用依托泊苷与洛铂联合对患有小细胞肺癌疾病的患者实施初治的临床效果非常明显。

简介：摘要目的观察艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水的临床效果。方法选取我院收治的肺癌胸水患者64例，采取数字随机法分成观察组和对照组，对照组采取顺铂治疗，观察组在对照组基础上，采取艾迪注射液治疗，比较两组临床效果。结果观察组总有效率75.00%，对照组总有效率50.00%，观察组患者近期临床疗效高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总毒副作用发生率53.13%，对照组总毒副作用发生率87.50%，观察组毒副作用的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组优良率65.63%，对照组优良率40.63%，观察组患者生活质量优良率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水的临床效果显著，并且用药安全，是值得推广的治疗方法。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果。方法择取自2015年4月—2016年4月期间在本院进行非小细胞肺癌治疗的病患86例，根据治疗方法将所有病患分为分析组和参照组。分析组病患43名，对本组病患施行培美曲塞结合顺铂治疗方案；参照组病患43名，对本组病患施行吉西他滨结合顺铂治疗方案。比较分析两组病患的治疗效果以及评价疗效的相关参考指标。结果经过治疗后，分析组病患的整体治疗有效率、整体疾病的控制率分别为11.62%、90.70%；参照组病患的整体治疗有效率、整体疾病的控制率分别为2.33%、72.09%。同时，分析组病患发生不良反应的概率比参照组低。通过比较以上两组数据，发现组间存在明显的差别，具有统计学意义（P<0.05）。结论相对于西他滨结合顺铂治疗非小细胞肺癌，培美曲塞结合顺铂治疗整体有效率更高，不仅能够减少不良反应的发生，而且可以使病患的疾病得到很好的控制，对病患的康复带来很大的帮助，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的探讨奈达铂联合胸腺五肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床治疗效果。方法选择118例肺癌合并恶性胸腔积液患者，随机分为实验组和对照组，每组59例，给予对照组患者常规治疗+奈达铂治疗，给予实验组常规治疗+奈达铂治疗+胸腺五肽治疗，观察两组患者临床治疗效果、不良反应和生存情况。结果实验组临床治疗效果显著高于对照组，治疗后生存情况显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。讨论奈达铂联合胸腺五肽具有临床治疗效果显著、延长患者生存时间、毒副作用小等特点，高效安全，大大提升患者生存质量。值得临床大力推广。

简介：摘要目的通过对随机抽取的晚期非小细胞肺癌患者进行不同治疗方法，比较两种方法的疗效，探究多西他赛的应用特征。方法从来我院诊治的2015年1月—2018年5月的非小细胞肺癌患者中随机抽取40例，男30例，女10例，年龄范围30～75岁，平均年龄为55.4±4.49岁，随机分为对照组使用吉西他滨联合顺铂治疗，治疗组使用多西他赛联合顺铂治疗，比较两组临床疗效。结果两组的总有效率经统计学分析P<0.05，具有统计学差异，且治疗组总有效率高于对照组；对照组和治疗组在脱发、ALT、恶心呕吐、周围神经毒性、局部静脉炎、PLT、HB、WBC水平有统计学差异（P<0.05），且以上指标的发生率治疗组均低于对照组。结论西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果良好，不良反应较低，总有效率高，是一项值得推广的治疗方案。

简介：摘要目的总结应用紫杉醇联合卡铂治疗肺癌晚期患者的毒副反应。方法选择58例应用紫杉醇联合卡铂化疗患者，观察毒副反应，分析护理措施的有效性。结果58例患者在用药过程中发生变态反应1例，胃肠道反应58例，骨髓抑制反应47例，心血管系统反应1例，神经毒性反应3例，脱发52例。结论加强观察和护理，严格执行医嘱能有效的减轻患者的化疗毒副反应，改善患者的生存质量，延长生存期，提高治愈率。

简介：摘要目的总结热疗联合顺铂（DDP）胸腔内灌注治疗癌性胸水的临床疗效。方法将48例恶性胸水患者设一组对比试验，随机分为对照组24例执行单用DDP胸腔内注入，实验组24例则执行热疗联合顺铂（DDP）注入，总结两组患者临床治疗效果与毒副反应。结果实验组治疗总有效率为87.50%（21）明显高于对照组58.33%（14），差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组治疗后毒副反应发生率为20.83%（5）与对照组25.00%（6），差异无统计学意义（P＜0.05）；差异具有统计学意义（P＞0.05）。结论在治疗癌性胸水中，以热疗联合顺铂方案可发挥较好的协同作用，有助于提升胸水的控制效果，且不会增加毒副反应，值得临床推广应用。