简介:【摘要】目的:探析不同临床标本微生物检验的阳性率。方法 :选取 2017 年 1 2月至 2018 年 1 2月期间在我院进行检验的 225例临床标本,将其定义为研究组,并选取 2016 年 11 月至 2017 年 11 月期间在我院进行检验的 225例临床标本,将其定义为对照组;全部入选的临床标本均由具有丰富经验的临床检验工作人员开展微生物检验工作,对全部标本的检测结果进行观察分析。结果:两组临床标本的微生物检验均完成后显示,研究组 225例临床标本中,共检测出 48例阳性标本,阳性检出率为 21.33%,对照组 225例临床标本中,共检测出 79例阳性标本,阳性检出率为 35.11 %,组间对比,存有明显的差异( p<0.05);且对两组临床标本中不同种类标本的阳性检出率观察对比,呼吸道标本及伤口分泌物的阳性检出率明显高于其他类型标本( p<0.05)。结论:在微生物检验中临床上应将检验科相关工作人员的专业素质水平及能力等提高,并对相关检验操作流程进行规范,以将标本微生物检验的准确性提高,为患者的临床诊治提供可靠的依据。
简介:【摘要】目的:探讨产后近期生物反馈电刺激治疗的应用及相关指标。方法:本研究采用随机平行对照、自身前后对照及单盲法的临床设计方案,选择我院 2016年 1月至 2019年 2月住院并符合诊断和纳入标准的产后产妇 30例作为观察组 (生物反馈电刺激 +盆底肌肉功能锻炼 ),与同期我院住院并符合诊断和纳入标准的产后产妇 30例作为对照组 (盆底肌肉功能锻炼 ) ,两组进行疗效对比研究,并比较盆底肌力恢复正常时间、治疗前后的尿垫试验评分、盆底肌力积分、阴道最大收缩压水平。结果:观察组产妇盆底肌力恢复正常时间为( 5.41±0.75) d,对照组产妇盆底肌力恢复正常时间为( 8.39±0.21) d,观察组产妇盆底肌力恢复正常时间短于对照组,数据对比 P<0.05。观察组产妇疗效高于对照组,数据对比 P<0.05。治疗之前两组产妇尿垫试验评分、盆底肌力积分、阴道最大收缩压水平无显著差异,数据对比 P> 0.05。治疗后观察组尿垫试验评分、盆底肌力积分、阴道最大收缩压水平均明显高于对照组,数据对比 P<0.05。结论:采用生物反馈电刺激配合盆底肌肉功能锻炼治疗产后盆底功能障碍的临床疗效确切,值得推广和应用。
简介:【摘要】:目的:分析 DL-96II 微生物检测系统在临床的应用效果 。 方法:选取卫生部临床检验中心下发的 30 株室间质控菌株( 2016 年 ~2018 年)作为检测对象,运用 DL-96II 微生物检测系统与 API 微生物鉴定系统进行细菌鉴定和药敏分析,并将结果与卫生部临检中心回报的结果进行比较,分别比较两种检测系统的菌种鉴定符合率和 DL-96II 系统的药敏结果符合率 。 结果:DL-96II 系统的菌种鉴定符合率为 86.67% , API 系统的菌种鉴定符合率为 96.67% ,二者没有明显的差异 ( p 值 > 0.05 ) , DL-96II 系统的药敏结果符合率为 97.83% 。 结论: DL-96II 微生物检测系统的菌种鉴定准确率与 API 系统的相近,且药敏结果符合率很高,值得在基层医院推广使用 。
简介:【摘要】目的:探讨儿童细菌性腹泻病原微生物及其药敏检测情况。方法:于本院 2006年 4月~ 2007年 4月期间内接收的儿童细菌性腹泻患儿中选取 173例作为研究对象,对所选患儿均行病原微生物检测以及药敏试验。分析患儿病原微生物构成情况,并对比不同病原微生物的药敏检测结果。结果:①本研究 173例患儿检验结果显示,沙门氏菌 82例、占比 47.40%,致病性大肠杆菌 55例、占比 31.79%,轮状病毒 20例、占比 11.56%,其他病原微生物 16例、占比 9.25%。②上述菌株对于氨苄西林、阿莫西林、头孢三嗪、头孢哌酮耐药性较高。结论:沙门氏菌是引起儿童腹泻最为常见的一种病原菌,并且耐药性较强,临床治疗中应选取合理的药物进行治疗,最大化改善患儿预后。
简介:[摘要 ]目的:研究分析细菌耐药性监测在临床微生物检验中的应用价值。方法:本次的研究对象是我院从给临床科室分离出的 443株致病菌,采集时间为 2018年 7月至 2018年 12月,将此 443株致病菌进行了微生物鉴定、药敏分析及耐药性监测,观察并分析检测结果。结果:临床分离的 443例致病菌株中革兰阳性球菌和革兰阴性球分别为 76株( 17.16%)和 367株( 82.84%),常见分离菌依次为大肠埃希菌( 32.96%)、铜绿假假单胞菌( 28.44%)、肺炎克雷伯菌( 16.93%)、金黄色葡萄球菌( 11.74%)、屎肠球菌( 7.22%)、凝固酶阴性葡萄球菌( 2.26%) ,且不同类型的菌种对抗菌药物的耐药性各不相同。结论:对不同菌种进行微生物的检验以及细菌耐药性监测,能够准确掌控细菌的耐药性变化,指导患者临床抗菌药物应用,降低医院感染的发生率。
简介:摘要:目的 对比生物制剂和常规方法在风湿免疫病中的疗效。方法 选取所在医院 2015年 9月至 2018年
简介:【摘要】目的 分析检验科微生物检验质量的相关影响因素,并且对病原菌耐药性情况进行研究。方法 将 2018年 5月到 2019年 1月我市妇幼保健院检验科的 102例患儿的相关检验报告作为临床资料进行回顾性分析和总结,研究所有患儿病原微生物检验结果的状况,并且对患儿病原菌的耐药性检测结果进行评价和分析总结。结果 通过对检验报告的分析总结而得出,检验结果准确的检测报告 92例,检验结果错误的报告 10例;对导致检验科微生物检验质量产生影响的因素进行分析,主要存在检验人员因素 2例,标本因素 4例,操作因素 2例,其他因素 2例;对于病原菌的耐药性进行调查,大肠埃希菌标本 56例,耐药青霉素 0,耐药头孢噻吩 18例,耐药氨苄西林 3例,耐药红霉素 0, 46例金黄色葡萄球菌中,耐药青霉素 44例,耐药青霉素 42例,耐药头孢噻吩 39例,耐药氨苄西林 28例,耐药红霉素 29例。结论 当前检验科的微生物检验质量会受到检验人员、检验标本、检验操作等相关因素的干扰,因此应针对这些因素强化相关检验工作,降低差错事件的发生;此外我市妇幼保健院的大肠埃希菌主要对头孢噻吩具有耐药性,而金黄色葡萄球菌对多种抗生素普遍存在耐药性,临床干预时应予以控制。
简介:【摘要】目的:探讨公共卫生中微生物检验标本不合格的原因,并提出质量控制方法。方法:选择我中心 2016年 3月 -2017年 10月期间收到的 6520份微生物检验标本为研究对象,对不合格的原因进行统计分析。结果:本次研究的 6520份标本中, 240份不合格,不合格率为 3.69%,其中 110份为公共卫生用具标本,占 45.83%, 80份为一次性消毒餐具标本,占 33.33%, 34份为水质检验标本,占 14.17%, 16份为空气检验标本,占 6.67%;同时,导致标本不合格的原因主要为采集过程错误,其次为实验室环境、质量出现问题以及检测程序不当等。结论:影响公共卫生中微生物检验标本不合格的原因有很多,通过加强质量控制,能够降低标本不合格率,从而确保检验结果的准确性。
简介:【摘要】目的:探讨亚临床甲状腺功能减退症( SCH)合并妊娠期糖尿病( GDM)孕妇的生物学指标检测及意义。方法:回顾性分析近一年本院 64例 SCH合并 GDM孕妇的临床资料,作为研究组;选取同期到本院产检的 64例健康孕妇,作为对照组。比较两组生物学指标检测结果。结果:研究组 TC、 TG、 LDL-C、 FIB、 IL-6、 hs-CRP水平高于对照组( P<0.05)。结论:血脂、凝血、炎症因子等生物学指标检测在 SCH合并 GDM早期诊断中具有重要意义。
简介:【摘要】目的:分析成分输血技术的应用与护理要点。方法:研究阶段为 2017年 1月 1日到 2018年 10月 1日,共纳入研究对象 300例,均为需接受成分输血患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用常规护理模式,观察组采取优质护理,比较两组护理效果。结果:对照组输血不良事件发生率 18.0%高于观察组 4.67%,差异有统计学意义( P< 0.05)。两组在冷沉淀、新鲜冰冻血浆不良事件发生率差异无统计学意义( P> 0.05),对照组输注血小板、悬浮红细胞、洗涤红细胞差异显著,有统计学意义( P< 0.05)。观察组护理总满意率 95.33%明显高于对照组 80.0%,差异显著具有统计学意义( P< 0.05)。结论:针对接受输血的针对输血成分的不同开展积极有效的优质护理可降低输血不良事件发生,提高护理满意度,值得临床应用与推广。