简介：【摘要】目的：探讨在《中华人民共和国疫苗管理法》2019年12月1日起实施后在社区开展预防接种取得的经验，本预防接种工作依法开展接种工作，提高疫苗接种率，有效降低预防接种反应发生，加大预防接种知识宣传，预防接种工作开展顺利，保护社区儿童的身体健康。

简介：

简介：《中国药理学通报》是国家级核心期刊和权威文献源期刊。多次荣获国家及华东地区优秀科技期刊奖，2003、2005年获国家期刊奖百种重点期刊奖；被国家权威机构认定为医学类、药学类核心期刊，并被众多国内相关检索性期刊及数十种国外著名检索期刊收录。连续9年名列美国《CA千种表》，1997年摘引量曾名列美国《CA千种表》收录的中国医药期刊第1名。本刊1999、2002、2004年分别获国家自然科学基金和中国科协资助基础性和高科技期刊专项资金资助。

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简介：摘要：本文主要探讨了中国药物分析实现质的飞跃的问题。首先，介绍了中国药物分析的发展背景和当前存在的问题。随后，分析了中国药物分析在技术、设备、人才培养等方面的改进措施。最后，总结了中国药物分析实现质的飞跃的关键因素和未来的发展方向。

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简介：摘要：为了更好地为管理人员服务，避免由于药品管理所引起的医患纷争，目前各医院均建立起了相应的医院管理控制体系，加强对药库的管理措施。药库管理是保证药品正常使用以及医院质量管理重要的组成部分，其直接关系到管理人员在需要使用药物治疗时是否能够及时得到药物，保证管理人员的生命安全。因此，如何提高药品管理质量，保障药库中心安全、有效的运行是医院管理中关注的重点。加强药品质量管理措施能够保证药品质量，减少药品过期、变质的几率，能够在临床急需用药时提供足够的药品，更好地为临床安全用药进行服务。

简介：摘 要：药品审查评价关系着患者用药的安全性。本文在阐述药品审评价值的基础上，就新时期我国药品审评机制改革的要点展开分析，期望能够完善药品审评体系，提升药品审评质量，促进医药产业的持续、稳定发展。

简介：摘要：药物临床试验是新药研发的一个重要环节，其操作的规范程度直接关系到药物研发的成败。因此，提高新药临床试验的质量至关重要，而药物临床试验机构在药物临床试验质量管理中起到十分关键的作用。在制药行业国际化发展和临床试验产业化大趋势下，我国药物临床试验机构经过多年的发展，药物临床试验的整体水平迅速提高，也开展了大量的中药新药临床试验。药物临床试验机构在临床试验的规范过程中发挥了重要的作用。本文主要对机构在药物临床试验水平的提高过程中起到的积极作用及其在管理和发展过程中存在的问题做一分析。

简介：摘要：本研究深入比较了EMA、FDA和NMPA三大药物监管机构。从审批制度、质量标准、安全与疗效评估、国际合作和科技挑战等方面分析，揭示了它们在药物审批方式、质量标准以及安全与疗效权衡上的差异。尽管有差异，这三个机构在国际合作方面积极合作，应对全球医药挑战。未来，科技创新将带来新挑战，要求监管机构与产业紧密合作，确保药物的安全与有效，推动全球医药产业的发展。

简介：摘要：随着社会的不断发展，人们身体健康意识不断加强，人们对于日常所需药品的安全问题越来越重视，人们的用药安全与药品的质量好坏有直接联系。近几年，一些药品安全问题频发，甚至有些假药在市场流通，给人民的生命健康带来了威胁，这就要求我国相关人员要思考怎样对药品生产质量进行有效监管。本文以我国药品生产质量监管为题，明确加强我国药品生产质量监管的现实意义，分析当前我国药品生产质量监管现状，探究药品生产质量监管管理办法。

简介：摘 要：我国政府一直对药品价格进行控制。药品价格，一直是社会各阶层普遍关注的热点问题。并且由于它的特殊性，更倍受人们的重视，同时也给政府对药品价格管理带来了困难。近年来在药品价格管理过程中，各种不正常的现象也屡见不鲜。为此，国家经常调整药品价格的政策，而社会各界人士也都在积极探索解决药品价格问题的有效途径。本文就完善我国药品价格管理做些思考研究，提出了一些自己的观点。

简介：内容摘要：药品标准是保证药品质量的科学技术准则，药品法律对药品标准立法化规定，也是保证药品标准稳定、权威和有效执行的国家规范措施，同时按照法律功能、法律规范对药品标准体系建构具有规范指引作用。历史经验和科学实践研究是药品标准发展基本途径，保证药品质量、保证公众用药安全、保护和促进公众生命安全和健康水平提高，是制定科学严格药品标准及完善药品标准体系的目标和动力。药品标准体系是药品标准高度发展完善的结果，法律的规范和保障作用，对药品标准和药品标准体系充分发挥积极的屏障功能，有着强有力的维护和推进作用。深入研究我国药品标准建构过程中出现问题，找出现问题原因及解决问题办法，对进一步做好药品标准监督管理工作，实现药品标准保证药品质量中的屏障作用，具有积极促进意义。

简介：摘要：为研究药品注册申报资料实施eCTD格式的应用策略，对eCTD格式的结构、文件等进行分析，并根据eCTD格式的实际情况，对eCTD格式编写以及药品注册申报资料文件进行综合管理，提高药品注册申报资料的有效性，缩短审批时限。结合eCTD格式的综合应用情况，对药品注册申报资料进行优化，从而实现药品注册申报资料的综合应用效果提升。

简介：摘 要：药品价格一直是老百姓重点关注的问题。现阶段，看病贵、药价高的呼呼声越来越多，虽然我国政府采取了一些管制措施，但是仍然没有从源头上解决这一问题。本文主要分析了当前我国药品管理中存在的问题，并提出了几点有效的管理措施，以期能够完善我国药品价格管理体系，促进我国卫生事业的进一步发展。

简介：摘要为了促进我国医药产业发展，研制出创新药物，本文根据我国创新药物研发的基本情况，分析了创新药物面临的挑战。经过不断研究探索，发现我国创新药物的研发具有一些问题，表现在资金不足、研发没有针对性、没保护好知识产权。针对这些问题，给出相对应的解决办法。随着我国医药产业的结构调整，行业越来越规范，市场机制的完善，我国能够迈入创新药大国的行列，丢掉原料药和仿制药大国的帽子。

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