简介：目的：确定替硝唑固体分散物的最佳配方，方法：根据正交试验法，制备不同处方的替硝唑固体分散物，并以溶出度为指标进行考察。结果：最佳处方为替硝唑－聚乙二醇60001：9，结论：替硝唑－聚乙二醇60001：9的处方合理，可明显增加替硝唑的溶出度。

简介：

简介：摘要：目的 建立替诺昔康固体分散体的高效液相含量测定方法。

简介：摘要固体分散体属于制剂中间体，能够使难溶性药物溶出效果得到改善，优化生物的利用度。在难溶性药物溶出和溶解度提高方面，固体分散技术属于全新技术，为制剂行业发展提供了必要保障。基于此，文章固体分散技术作为主要研究内容，重点阐述其在制剂领域的应用进展，希望有所帮助。

简介：摘要目的探究非洛地平固体分散体制备与体外溶度的考察方法。方法将PVPk以及Lutrol、Tween80作为制备载体，应用溶融法、溶剂法、溶剂蒸发-沉积法对分洛地平进行制备，观察不同载体对固体分散的影响。结果不同方法制备非洛地平，药物溶出度较高以及溶出速度较快的依次为Tween80、LutrolF68、PVPk。结论对非洛地平固定分散体进行制备可将体外溶出度提高，通过表面活性剂的固定分散法将溶出提高。

简介：面对新时期军队发展建设的新形势，我部卫生机构大胆改革创新，探索出一套卫勤保障新模式，克服了营区高度分散，卫勤保障点多、面广、线长、任务繁重等困难，提高了完成多样化卫勤保障的能力。

简介：

简介：摘要：目的 成功制备替诺昔康固体分散体，并对其进行质量评价。

简介：目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。

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简介：摘要：目的：研究固体分散体技术在中医药制剂制造中的意义。方法：查阅文献、资料，对固体分散体技术进行详细的综述。结果：采用固体分散体技术中药品制成粉末，能够使药物中的不稳定成分重逢融合固体基质中，其稳定性将会得到大大的提高，同时，其生物利用度也得到了提高。结论：固体分散体技术在中医药制剂中拥有很大的应用潜质，赋予重要制剂新的药性，值得深入研究和拓展。

简介：摘要：但为了满足盐酸普拉克索片的用药特点，盐酸普拉克索片的剂量低至0.125mg/片，为了满足含量均匀度要求，本实验采用高孔隙率二氧化硅进行主药溶液吸附高度分散，然后再与其它辅料进行压片，所得低剂量的盐酸普拉克索片0.125mg产品质量符合要求，稳定性比参比制剂更优，生产可行性高，中间体质量可控。

简介：摘要目的探讨现今临床诊疗消化性溃疡更为合理、实用的方法。方法通过在本院本院调查研究文献，并结合文献分析消化性溃疡诊疗的临床效果。结论克拉霉素分散片在治疗消化性溃疡较克拉霉素片疗效显著、治愈率较高，服用方便，价格低廉，且安全系数高等优点，值得在基层医院进行推广。

简介：摘要：目的 评估分析尼美舒利分散片退热的应用效果。方法 纳入我院2022年1月-2022年6月收治的感染性发热病人70例，基于随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各35例；观察组患者予以尼美舒利分散片治疗，对照组患者予以对乙酰氨基酚片治疗，对比分析两组患者的退热效果与不良反应情况。结果 观察组35例患者退热有效率为94.29%，对照组35例患者退热有效率为77.14%；观察组显著高于对照组，差异有统计学意义，p＜0.05。观察组患者未见不良反应发生，对照组患者出现2例恶心、食欲变差，两组不良反应发生率对比无显著差异，p＞0.05。结论 尼美舒利分散片退热效果显著，无明显不良反应，在成人发热疾病治疗中是一种较为理想的退热药物，可作为常规退热药并首选应用于临床。

简介：摘要目的制备醋氯芬酸分散片，并掌握分散片的质量检查方法。

简介：[摘要]目的：分析醋酸甲地孕酮分散片在晚期肿瘤辅助治疗中的应用效果。方法：收集2018年1月到2019年12月来我院就诊的56例晚期肿瘤患者的病历资料，随机均分为对照组和观察组，均行相同化疗方案，对照组行化疗的同时给予一般对症支持治疗，观察组在对照组基础上于化疗前口服醋酸甲地孕酮分散片，对比分析两组效果。结果：观察组中食欲和体重增加者所占比例明显高于对照组；观察组患者治疗后KPS评分明显高于对照组患者（P

简介：摘要目的探讨莫沙比利分散片治疗胃食管功能异常的影响，并对其进行深入的研究。方法我院在2012年4月至2014年11月期间收治的84例确诊为胃食管功能异常的患者随机分为实验组（n=42）和对照组（n=42），给予对照组患者采用单纯的胃粘膜药物治疗；给予实验组患者莫沙必利分散片治疗，对两组患者临床治疗所取得的效果和临床指标的变化情况进行观察和统计。结果实验组患者的整体治疗效果要明显的优于对照组，实验组患者治疗的总有效为95.24%；对照组患者治疗的总有效率为83.33%，两组之间的差异显著（P<0.05）。结论采用莫沙必利分散片治疗胃食管功能异常的临床效果十分理想，有效的提高了治疗效果，减轻了患者的疼痛，提高了患者的满意度，值得推广。

简介：摘要目的探讨分散片在新药报批药学部分存在的问题。方法收集分散片药学研发和新药报批药学部分相关资料，获得分散片新药报批审评实践数据作为研究资料。参考中国药典和新药报批评审与监管机构相关要求，从药品研发的原材料选择、制备工艺、质量标准、处方设计等方面，并借鉴国际大型制药公司的研发、报批经验，探讨当前分散片在新药报批药学部分存在的问题，对其新药报批药学部分进行阶段性总结及分析。结果分散片新药报批资料分析发现，其药学部分存在的问题主要为粘合剂选择不合理、助流剂未添加、崩解剂选择不合理、处方设计中分散片特征不突出等。结论分散片在新药报批药学部分存在一定问题，应从处方设计等方面，积极探索解决问题的对策。

简介：

简介：摘要目的探讨银杏酮酯分散片在缺血性脑卒中患者中的临床治疗效果。方法选取2014年10月-2015年11月医院诊治的68例缺血性脑卒中患者资料进行分析，将患者根据随机数字方法分为两组，每组34例。对照组采用阿司匹林治疗，实验组在对照组基础上联合银杏酮酯分散片治疗，比较两组临床疗效。结果两组患者治疗前NIHSS、MMSE评分差异不具有统计学意义（P>0.05）；实验组治疗后NIHSS评分，显著低于对照组（P<0.05）；实验组治疗后MMSE评分，显著高于对照组（P<0.05）。结论缺血性脑卒中患者在阿司匹林治疗基础上联合银杏酮酯分散片治疗效果理想，能提高临床疗效，值得推广应用。