简介：【摘要】目的：双水平气道正压通气（BiPAP）无创呼吸机配合布地奈德混悬液雾化方案在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）伴呼吸衰竭患者中的应用。方法：根据随机数表法，将2021年1月-2022年3月在本院救治40例AECOPD伴呼吸衰竭患者分为两组，即观察组（n=20）和对照组（n=20）。两组均行BiPAP无创呼吸机治疗，同时观察组另予以布地奈德混悬液雾化治疗。比较两组血气分析指标以及痰液粘稠度。结果：治疗后观察组血气分析指标的改善情况均相比对照组较好(P＜0.05)；观察组痰液粘稠Ⅰ度60.00%较对照组45.00%高，痰液粘稠Ⅱ度35.00%较对照组30.000%高，痰液粘稠Ⅲ度分别10.00%较对照组25.00%低，但两组对比(P＞0.05)。结论：经BiPAP无创呼吸机配合布地奈德混悬液雾化方案治疗，效果良好，可有效改善缺氧，缓解临床症状。

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简介：摘要目的运用混元灸结合针刺治疗胃脘痛1例，观察针与灸结合的方法对胃脘痛的临床疗效。方法首先采用混元灸艾灸中脘穴、气海穴温补脾阳，再结合针刺疏肝理气，健脾和胃治疗。结论应用混元灸及针刺治疗脾阳虚夹肝郁型1例胃脘痛疗程短、效果好，体现在中医辩证理论的指导下，合理运用刺灸方法，在针灸临床中尤为重要。

简介：【摘要】目的：讨论布洛芬混悬液联合物理降温治疗儿童发热的效果。方法：选取该院2021年2月到2022年2月收治的100例发热患儿进行研究，均分为观察和对照组，对照组仅用布洛芬混悬液治疗，观察组在此基础上加用物理降温法。结果：观察组用药后0.5h、1h、1.5h、2h体温较对照组更低；临床有效率高达96.00%，较对照组的82.00%更高，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要随着现代科学技术的不断进步，人们对于药品无菌生产要求也在不断增加，本文对早期翻版冻干机存在的风险进行分析，可以发现无菌冻干原料药进出料存在的风险是最大的，对于出现这种风险的原因进行研究，希望可以找到能够有效控制这种风险的对策，来减少无菌冻干原料药在生产过程中的耗能，让药品的无菌生产质量得到保障，避免在生产过程中出现的风险。

简介：【摘要】目的：探究对发热患儿行布洛芬混悬液治疗的效果和安全性。方法：选取2021年1月-2023年9月本院收治的100例发热患儿作为研究对象，随机分配法分组，对照组（n=50）行金莲清热颗粒治疗，观察组（n=50）行布洛芬混悬液治疗，分析对比两组临床疗效。结果：观察组总有效率96.00%高于对照组80.00%（P<0.05）。观察组不良反应发生4.00%比对照组16.00%更低（P<0.05）。结论：对发热患儿行布洛芬混悬液治疗疗效确切，且安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：分析在发热患儿治疗过程中应用布洛芬混悬液的临床效果。方法：在2021年1月~2022年1月期间选取100例发热患儿分为两组，对照组给予对乙酰氨基酚干混悬剂治疗，研究组给予布洛芬混悬液治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于对照组；研究组退热用时短于对照组；研究组不良事件率低于对照组，差异有统计学意义（

简介：【摘要】目的：探讨在治疗发热小儿时应用布洛芬混悬液，对缓解患儿症状的干预意义。方法：试验者是2021.04至2022.04在我院治疗的发热患儿共计100例，采取数字奇偶法均分作2组，治疗中对照组采用氨酚黄那敏颗粒，观察组采用布洛芬混悬液，比对两组施治后总疗效、体温变化及用药安全性指标差异。结果：观察组施治总疗效高于对照组，观察组治疗后1h及治疗后3h体温低于对照组，观察组用药后不良反应总发生率低于对照组，P＜0.05。结论：治疗中采用布洛芬混悬液进行治疗，可尽快缓解患儿发热症状，提升疗效的同时，还具备较高用药安全性，适宜基层医院借鉴。

简介：摘要：目的 本文主要对发热患儿使用布洛芬混悬液治疗的临床效果进行了探讨。方法 选取我院100例的发热患儿作为研究样本，将其随机分成两组，依次将其命名为对照组、观察组，两组数量均等分为50例，其中单一应用小儿柴桂退热颗粒治疗的组别为对照组；应用布洛芬混悬液治疗的组别为观察组，之后对组间患儿治疗效果、不良反应发生率及不同时间段的体温变化情况进行对比分析。结果 相较于对照组而言，观察组的治疗效果明显在对照组之上（P＜0.05）；不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05），发热1小时后及发热3小时后的体温缓解情况均优于对照组（P＜0.05）。结论 对发热患儿实施布洛芬混悬液予以干预，可以明显降低体温，减少不良反应发生的风险，应用效果显著。

简介：【摘要】：目的 探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效及安全性。方法 于2019年10月至2020年

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简介：摘要目的对预混胰岛素强化治疗2型糖尿病病患的临床疗效进行探讨。方法在我院接受治疗的60例2型糖尿病病患进行回顾性的分析，将所有病患随机分成实验组与对照组2组，各30例。实验组病患食用早晚餐前给予预混胰岛素的皮下注射，对照组病患在每天晚上十点钟进行1次的基础胰岛素皮下注射，共治疗15周时间。结果通过15周的治疗时间后，两组病患的糖化血红蛋白及空腹血糖均有显著降低的趋势，实验组下降的幅度显著高于对照组（P＜0.05）；对照组病患出现低血糖情况的几率高于实验组。结论选择预混胰岛素强化治疗2型糖尿病病患，能显著控制病患的糖化血红蛋白及空腹血糖，并且有效减少低血糖情况的发生，有助于病患胰岛β细胞功能的恢复，值得在临床医学上广泛推广及运用。

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简介：目的研究非诺贝特纳米混悬液的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混悬液及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混悬液影响因素,优化非诺贝特纳米混悬液处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混悬液平均粒径为（262.2±3.875）nm,多分散系数（PDI）为（0.069±0.004）,Zeta电位为（-28.4±6.95）mV,以PEG6000为冻干保护剂制备的纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为（567.4±9.686）nm,PDI为（0.128±0.098）。非诺贝特纳米混悬液的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混悬液冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。

简介：摘要目的探究血常规标本在临检前混匀静置时间对血常规检验结果的影响。方法选取我院婚检科体检血常规检验标本1000例作为研究对象，所有血常规标本根据临床检验前静止时间分为立即检测组、、2min后检测组、5min后检测组及10min后检测组，对比观察不同混匀静置时间中WBC、Hb、RBC及PLT四项参数指标水平的变化情况。结果对四组血常规检查结果进行统计可知，立即检验组与2min后检测组的检测结果四项参数指标比较无显著差异，而与5min后检测组及10min后检测组四项参数比较差异显著，四组间比较差异存在统计学意义，P<0.05。结论血常规标本临检前混匀静置5min开始影响检测结果，而且时间越长对结果准确性的影响越大。

简介：【摘要】目的：观察血常规标本临检前混匀静置时间对结果的影响。方法：选取我院100例体检者（2022年7月至2023年7月），在收集其血液样本后进行血常规检测，分别在静置10min、30min、1h、2h进行，观察检验结果。结果：不同静置时间，血红蛋白、白细胞计数、红细胞计数、淋巴细胞未发生较大变化，P＞0.05；而静置1h、2h血小板计数高于静置10min、30min对比，P＜0.05；静置30min、10min中性粒细胞水平高于静置1h、2h，P＜0.05。结论：血常规标本临检前混匀静置时间会对最终检验结果造成影响，为保证检测准确性，必须对检测时间进行合理的控制。

简介：[摘要 ]目的：探究儿科 ICU呼吸机相关肺炎的治疗中呼吸机管道护理的效果及影响。方法：从我院儿科 ICU中于 2019年 4月 -2020年 4月期间收治的呼吸机相关肺炎患儿中抽取 96例，将患儿随机分为各有 48例的两组，并记为观察组、对照组，观察组患儿使用呼吸机管道护理，对照组患儿使用常规护理，观察并分析两组患儿护理效果。结果：两组患儿护理有效率相比，观察组显著比对照组显著提高（ P＜ 0.05）。结论：对儿科 ICU中呼吸机相关肺炎患儿使用呼吸机管道护理能提高其治疗效果，具有较大的临床应用价值。

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