简介：摘要：当前，微生物实验室的安全生产方面的问题已经引起广泛的关注，特别是实验室的消毒工作。为此，本研究针对微生物实验室的环境消毒效果评价指标进行了全面和系统的建立。首先，通过搜集和整理国内外相关文献和规定，明确了消毒效果的评价标准和方法，接着进行了大量实验资料的收集，以此来验证评价指标的准确性和有效性，最后，通过实例展示了评价指标的应用效果。研究结果显示，新建立的评价指标能够准确、有效地对微生物实验室的消毒效果进行评价。它不仅可以评估当前消毒效果，还能指导后续的消毒工作以达到最优养护。这将为微生物实验室提供有益的参考，以确保实验室环境的安全和符合操作要求。

简介：【摘要】目的：探讨分析生活饮用水微生物检验方法和评价标准。方法：选取2023年1月-2024年1月检验科采集的生活饮用水样本100例，随机分为对照组（滤膜法检验，n=50例）、研究组（多管发酵法检验，n=50例），对其微生物检验结果进行比较。结果：研究组生活饮用水的各项微生物检验合格率比对照组高（P ＜0.05）。结论：多管发酵法可提高生活饮用水微生物的检验合格率，这对饮用水质量的提升和人们的饮水安全具有重要意义。

简介：摘要：生物制药作为现代医药领域的重要组成部分，其发展离不开微生物菌株的筛选与改造。微生物菌株不仅在生物制药过程中扮演着关键角色，而且其创新技术的应用直接推动了生物医药产业的革新。本文旨在探讨微生物菌株在生物制药中的重要性，并深入分析现代分子筛选技术和高通量筛选技术在菌株筛选中的应用。同时，本文还将讨论基因工程、蛋白质工程以及代谢工程技术在微生物菌株改造中的应用，以期为生物制药领域的研究提供新的视角和思路。

简介：摘要：随着全球对可持续性和环境保护的日益关注，微生物发酵技术作为一项古老而现代的生物技术，正逐渐展现出其在合成生物化工产品中的重要作用。本文旨在探讨这一技术如何通过生物转化过程，促进生物柴油、乳酸和聚羟基脂肪酸等生物化工产品的生产，以及这些产品如何以其独特的环保优势和生物降解特性，为化工产业的绿色转型提供新的动力。通过分析成功案例，本文将进一步展望微生物发酵技术在生物化工产品创新和功能拓展方面的应用前景，以及绿色生产理念在该领域的推广潜力。

简介：

简介：摘要：微生物制药技术作为生物医药科技的关键环节之一，其核心在于利用快速生长的微生物来生成具有二次代谢功能的产品。此类微生物以惊人般的生长速率以及能够生产出各种有价值的副产品而著称。本文首先讨论了微生物制药技术的分类，随后对微生物制药技术的现状进行了阐述，最后对微生物制药技术的发展趋势进行了展望，以供参考。

简介：摘要：近年来，我国的生物医药行业有了很大进展，作为我国战略性新兴产业，生物医药行业面临内外交困的局面，数字化转型成为逆境突围的必由之路。生物医药是生命科学和生物技术领域在全球范围内竞争激烈的焦点。任何一个产业的高质量发展都是新业态、新技术、新变革催生新动能的过程。本文首先分析生物医药产业智能化转型的背景及意义，其次探讨我国生物医学新技术临床研究管理政策的发展概况，最后就加强生物医学新技术研究管理的建议进行研究，从而推动我国生物医药产业高质量发展迈上更高台阶。

简介：摘要：目的 分析和评估慢性前列腺炎患者病原微生物检验结果及临床有效性。方法 本次研究选取2022年1月至2023年3月60例来院诊治的慢性前列腺炎患者为对象，研究的患者均采取尿道病原微生物检验，对阳性患者采取药敏试验方式，对其检测的结果实施分析。结果 所有患者当中有18例患者实施病原微生物检测之后结果显示为阳性，阳性率是30.00%。有4例患者属于人型支原体阳性，阳性率是6.67%，剩余14例属于解脲脲原体阳性，阳性率是27.33%。患者当中人型支原体阳性率明显比解脲脲原体阳性率低。支原体对于强力霉素的耐药性比较低，对于可乐必妥、阿奇红霉素、司帕沙星、环丙沙星、罗红霉素、环丙沙星和环酯红霉素的敏感性比较低。结论 慢性前列腺炎患者接受病原微生物检验以及药敏检验, 可有效对其病情进行评估,为其抗生素的选择提供指导依据。

简介：

简介：    摘要：微生物转化技术是一种生物催化剂的制备方法，通过微生物产生的酶系进行中药成分的修饰和改造，提高中药的有效成分，达到制备中药新药的目的。该技术具有较多优势，如操作简单、成本低、周期短、纯度高、收率高，可以应用于各种中药，如人参、丹参、黄芪、三七等，可见，该技术的发展对于促进中药现代化具有重要作用。基于此，本文首先分析了微生物转化技术中常用的微生物种类，之后对微生物转化技术在中药中的具体应用进行了简要研究。

简介：摘要 脂质体给药系统可降低药物的毒性、增加药物在靶点的聚集并提高药物的疗效。近年来随着对脂质体—药物相互作用和脂质体分布机理的深入理解,使脂质体药物制剂有了进一步发展。本文对脂质体体内分布机制以及在生物技术药物方向的研究新进展作一综述。

简介：摘要：选择适宜的药剂是滞留喷洒技术在病媒生物防治中至关重要的一环。选择对环境影响较小的药剂，例如生物农药或有机合成农药，尽量避免使用对生态系统有害的化学成分。优先选择对人类和非目标生物毒性较低的药剂，以减少对人员和其他生物的危害。药剂应具有较高的杀虫效果，能够迅速有效地控制目标病媒生物的数量，防止疾病传播。本文结合滞留喷洒技术在病媒生物防治中的应用进行分析，以供参考。

简介：摘要：纳米生物技术和纳米材料在医学领域的应用日益广泛，为疾病的诊断、治疗和预防提供了新的途径。本文从纳米药物递送系统、纳米诊断技术以及纳米再生医学三个方面，探讨了纳米生物技术与材料在医学中的应用现状和发展前景。纳米药物递送系统可以提高药物的靶向性和生物利用度，减少药物的毒副作用；纳米诊断技术可以实现疾病的早期诊断和实时监测；纳米再生医学可以促进组织和器官的修复与再生。尽管纳米生物技术和材料在医学中的应用仍面临一些挑战，但其巨大的潜力和广阔的前景值得我们进一步探索和研究。

简介：摘要：随着生物技术的飞速发展，微生物发酵技术已成为医药化工领域不可或缺的一部分。本文旨在探讨这一技术在制药工业中的应用，包括其多样化的形式和复杂的技术流程。从选择合适的培养基到制备菌种，再到最终的发酵和产物处理，每一步都对药物的生产至关重要。通过深入分析微生物发酵制药技术的形式和流程，可以更好地理解其在医药化工中的作用，以及如何通过优化这些过程来提高药物的产量和质量。

简介：摘要：目的：研究分子生物学检测及血清学检验诊断肺炎支原体感染中的效能及应用价值。方法：选取2023年1月-2023年12月在我院进行治疗的呼吸道感染患者131例为研究对象，分别进行分子生物学多聚酶链反应（PCR）和血清学检验，比较血清学检验和分子生物学检测阳性检出率；对两种方法测出结果进行诊断符合率、漏诊率和误诊率结果比较。结果：分子生物检测阳性率为87.61%，血清学检验阳性率为57.14%，分子生物检测阳性率高于血清学检验。血清学检验诊断符合率为52.67%，分子生物检测诊断符合率为75.57%，分子生物检测诊断符合率高于血清学检验，分子生物检测的漏诊率（21,37%）和误诊率（3.05%），均低于血清学检验（34.35%，12.97%）（P＜0.05）。结论：分子生物检测阳性检出率更高，其漏诊率更低，能广泛应用于支原体的早期识别和治疗方面。

简介：摘要：生物制药技术是制药行业的重要组成部分。随着科技的进步及人类健康意识的提高，传统化学合成药物已不能满足临床用药的要求。生物制药技术的兴起，给制药业的发展带来了新的契机和突破。生物医药技术是以生物技术为基础，以生物大分子为载体，以蛋白质、抗体等生物大分子为原料，制备药物并进行治疗。利用基因工程、细胞培养、蛋白工程等技术，制备出高效、安全的生物药物，满足不同病人的个性化需求。

简介：摘要：医学检验则是检验人体的血液、尿液、粪便以及分泌物等，在进行工作时会存在操作危害以及生物因子危害，为此检验工作需要确保生物安全防护。生物安全防护则是选择有效的措施对生物因子产生的危害进行防范，完善生物安全体系。此次研究对生物安全教学现状、培养人才以及教学等方面进行分析，以此提升其教学效果。

简介：摘要：目前生物制药技术已被越来越多地应用于化学合成制药过程中，给制药行业带来了革命性的变化。生物制药技术是运用生物学的原理与技术，通过微生物、细胞培养等生物系统，制备药物分子，以达到高效、精准的制药目的。与传统化学合成法相比，生物制药技术在选择性、纯度、效率等方面具有更高的优势，因而受到制药工业的青睐。

简介：摘要：分子医学是指在生物学理论指导下对医学、生物技术等相关学科的交叉和融合。通过分子生物技术的研究与应用拓展了传统医学检验领域内的研究和发展空间，并且极大地推动了我国医学发展。分子医学技术是目前一种新兴技术，其将会不断突破传统医学工作和检验领域中存在的局限性以及一些问题而被逐渐研究报道出来，因此随着技术不断进步将会出现更多新技术得以应用到医学领域中去，为人们提供更多生活保障。本文就分子生物学技术在医学检验中应用进行综述。

简介：摘要：在制药行业中，水质安全与微生物控制是关乎药品质量与患者生命安全的重要环节。本研究聚焦于制药用水的消毒及微生物控制技术，深度剖析了有效预防和控制水系统中微生物污染的关键策略，旨在为提升药品生产环境的洁净度提供科学依据与实践指导。