简介：【摘要】目的：探究分析奥布卡因凝胶联合利多卡因胶浆在提高留置胃管舒适性的效果。方法：选取于2022年1月至2022年12月，院内收治的留置胃管患者共102例，作为本次研究对象。根据患者的入院序列数为基础，采用随机数字分组的方式，将102例患者随机分为对照组以及观察组。对照组在留置胃管时使用利多卡因胶浆进行干预，观察组在在留置胃管时使用利多卡因胶浆结合奥布卡因凝胶进行干预。对比两组的不良反应发生率。结果：观察组优于对照组，P＜0.05。结论：在留置胃管前，将奥布卡因凝胶联合利多卡因胶浆用于胃管留置，能够显著降低患者不良反应发生率，保障其舒适性，值得推广与应用。

简介：摘要：目的：研究利多卡因凝胶在小儿静脉穿刺镇痛中的应用效果。方法：选取我院于2022年3月-2023年2月收治的静脉输液患儿88例，随机均分为接受一般护理措施的对照组以及基于对照组接受利多卡因凝胶的观察组。比较两组患儿的一次穿刺成功率、穿刺疼痛评分。结果：对照组一次穿刺成功率为79.55%，观察组一次穿刺成功率为97.72%（P＜0.05）；对照组穿刺疼痛评分为（3.85±0.87）分，观察组一次穿刺成功率为（3.21±0.52）分（P＜0.05）。结论：在小儿静脉输液护理中应用利多卡因凝胶可促进患儿主动配合，提高一次性穿刺成功率，降低患儿的穿刺疼痛感受，值得临床推广。

简介：【摘要】目的研究记录卡联合微信平台延续护理在脑出血患者中的应用效果。方法选择我院2019年5月—2020年4月收治的70名脑出血患者作为研究对象，并分为对照组和实验组开展研究。给予对照组常规延续护理，并在给予常规延续护理的同时给予实验组记录卡联合微信平台延续护理，对比两组患者的护理不良事件发生率和生活质量评分。结果实验组患者在出院后90天的护理不良事件发生率显著低于对照组，生活质量评分则显著高于对照组（P＜0.05）。结论针对脑出血患者实施记录卡联合微信平台延续护理，能够有效预防和控制各种护理不良事件，并改善患者的生活质量。

简介：摘要：目的探究口服药物指导卡对降低住院患者口服药漏服率的作用。方法：选择2018年9月~2019年6月在我科住院的310例患者为研究对象，以随机数表法将其分两组，每组各155例，对照组予以常规口服药物指导，观察组在对照组的基础上予以口服药物指导卡，比较两组患者药物漏服率以及护理满意度。结果：观察组患者药物漏服率1.29%，较对照组的6.45%显著降低(P＜0.05)。观察组患者护理满意度98.06%，显著高于对照组的92.90%(P＜0.05)。结论：口服药物指导卡能够提醒住院患者准确服药方法，有效降低口服药漏服率，并可提高患者护理满意度，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：目的探究口服药物指导卡对降低住院患者口服药漏服率的作用。方法：选择2018年9月~2019年6月在我科住院的310例患者为研究对象，以随机数表法将其分两组，每组各155例，对照组予以常规口服药物指导，观察组在对照组的基础上予以口服药物指导卡，比较两组患者药物漏服率以及护理满意度。结果：观察组患者药物漏服率1.29%，较对照组的6.45%显著降低(P＜0.05)。观察组患者护理满意度98.06%，显著高于对照组的92.90%(P＜0.05)。结论：口服药物指导卡能够提醒住院患者准确服药方法，有效降低口服药漏服率，并可提高患者护理满意度，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：目的 探讨局部湿敷利多卡因对输液港患儿无损伤针穿刺中镇痛的效果观察。方法 将60例需行输液港输液及维护的肿瘤患儿随机分为对照组和观察组各30例，对照组给予常规统一规范操作流程标准穿刺法进行蝶翼无损伤针穿刺，观察组常规穿刺前在注射座上方湿敷利多卡因5分钟，再按常规统一规范操作流程标准穿刺法进行穿刺；采用数字强度分级法（NRS评分）、FLACC评分法进行疼痛评价和卡方检验,观察比较两组患者的疼痛情况。结果 观察组需行输液港输液及维护的肿瘤患者穿刺疼痛程度对比对照组,P

简介：【摘要】目的 通过对一例口服卡马西平导致大疱性表皮松懈坏死型重症药疹的护理经验总结，提高对此类重症药疹的认识，为同行提供治疗护理借鉴。方法 回顾性分析一例口服卡马西平导致大疱性表皮松懈坏死型重症药疹患者的护理过程，总结护理经验。结果 经过22天的治疗和护理，患者全身皮疹消退，皮肤痂壳脱落，各项血检指标正常，治愈出院。结论 对大疱性表皮松懈坏死型重症药疹患者实施正确的治疗及针对性的护理，可避免感染等并发症的发生，促进患者康复。

简介：【摘要】目的  关于老年慢性肾衰竭患者接受左卡尼汀联合血液透析进行治疗对其肾功能以及微炎症状态所产生的影响进行探讨。方法  收集2021年1月-2022年1月到我院就诊的老年慢性肾衰竭患者资料70例，采取随机形式将其分组，一组接受临床常规对症治疗，共35例为对照组，一组接受左卡尼汀联合血液透析治疗，共35例为研究组，统计分析两组患者治疗后肾功能以及微炎症状态差异性。结果  两组患者治疗后的肾功能各项指标对比存在显著差异；治疗后两组患者炎症因子水平对比存在显著差异。结论  临床中为老年慢性肾衰竭患者提供左卡尼汀联合血液透析治疗，能够有效改善其肾功能，缓解微炎症状态，促进疾病的治疗效果。

简介：摘要 目的：探究替吉奥和卡培他滨应用于一线化疗获益转移性鼻咽癌患者维持治疗及护理的临床效果。方法：选取2018.6-2020.6期间本院收治的一线化疗获益转移性鼻咽癌患者82例作为研究对象，一线化疗后观察者27例，替吉奥维持治疗者30例，卡培他滨维持治疗者25例。同时分别对三组患者进行综合性护理干预。比较三组患者无进展生存期（PFS）和中位生存时间，以及维持治疗期间不良反应情况。结果：无治疗观察组PFS为7.8个月，替吉奥组为16.4个月，卡培他滨组为17.3个月，替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组（P＜0.05），替吉奥组与卡培他滨组无显著差异（P＞0.05）；无治疗观察组中位生存时间为10.31个月，替吉奥组为25.69个月，卡培他滨组为27.32个月，替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组（P＜0.05），替吉奥组与卡培他滨组无显著差异（P＞0.05）。维持治疗期间的主要不良反应包括恶心呕吐、白细胞减少、肝肾功能损害、皮肤色素沉着、贫血、口腔黏膜炎、手足综合征等。替吉奥组口腔黏膜炎与皮肤色素沉着发生率高于卡培他滨组（P＞0.05），卡培他滨组手足综合征发生率高于替吉奥组（P＜0.05）。结论：替吉奥联合综合护理干预与卡培他滨联合综合护理干预对一线化疗获益转移性鼻咽癌患者效果相当，可有效提高PFS，且不良反应可耐受。

简介：摘要：目的：评价二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效及价值。方法：抽取本院80例2型糖尿病患者，时段均为2021年3月-2022年7月，对其行规范分组操作（每组40例）；对照组二甲双胍常规治疗，观察组联合阿卡波糖；就两组临床疗效、血糖水平进行评价。结果：与对照组临床疗效（82.50%）相比，观察组临床疗效呈较高显示（P＜0.05）。治疗后与对照组患者相比，观察组患者血糖水平较低（P＜0.05）。结论：治疗2型糖尿病予以二甲双胍联合阿卡波糖具有显著效果，可提高临床疗效并降低机体血糖水平。