简介：目的探讨急性期精神分裂症患者精神症状、睡眠质量与血小板5-HT浓度的关系。方法将符合入组标准的精神分裂症患者68例按入院的先后顺序分为喹硫平组34例和阿立哌哇组34例，用高效液相色谱仪（HPLC—ECD）在治疗前后测定血小板5-HT浓度，用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和睡眠状况自评量表（SRSS）进行主观睡眠评价，用阳性和阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）评定精神症状。正常对照组30例。结果患者组治疗前5-HT浓度与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05），对照组、患者组治疗前后血小板5-HT浓度性别比较差异无统计学意义（P〉0．05）。多元逐步回归分析显示，患者组治疗前5-HT浓度与PSQI总分呈正相关（r=0．328，P=0．013）；治疗后5-HT浓度与病程、家族史、首次发病年龄呈正相关（r=0．422，P=0．001；r=0．522，P=0.000；r=0．575，P=0.000）；5-HT浓度变化率与治疗前PSQI因子分--日间功能、入睡时间及家族史、治疗前SRSS总分呈正相关（r=0．429，P=0．001；r=0．644，P=0．000；r=0．539，P=0．000；r=0．694，P=0．000）。结论血小板5-HT浓度在一定程度反映了中枢5-HT的功能，以血小板5-HT含量作为精神分裂症的生物学标记还有待于进一步探讨。

简介：目的对180例散发性神经变性病引起的痴呆患者进行朊蛋白基因（PRNP）突变的筛查，探讨PRNP基因突变在临床诊断的神经变性病痴呆中的发生情况以及可能的原因。方法研究180例散发性痴呆患者和310例健康对照的PRNP基因的开放阅读框架进行PCR扩增，产物直接测序，异常者重复测序，并与对照组对比。结果共发现4个不同的PRNP基因杂合突变，分别为$97N、F198V、R208C和M232R，突变率2．22％，结合患者的临床表型，以及未在310个正常人中发现突变，考虑这4例突变可能为病理性突变。结论4例突变中有3例为新突变，4例突变均可能与痴呆的发生相关。