简介:摘要:目的: 本次实验将采用氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗盐敏感性高血压, 分析临床治疗成果。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者,其均为 盐敏感性高血压 人群,在自愿参与实验调查的基础上选取了 54 例患者作为调研对象。在分组上,为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用盐酸贝那普利措施开展治疗,观察组则为 氨氯地平联合氢氯噻嗪 为治疗方案,分析临床应用的成果。 结果: 从 治疗 质量上看,观察组 患者治疗后的收缩压和舒张压分别 为( 130.2±8.9 ) mmHg 和 ( 80.3±5.7 ) mmHg ,对照组为( 136.5±10.3 ) mmHg 和 ( 85.3±6.5 ) mmHg , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在治疗满意度的调查上,观察组患者的满意度为 96.3% ( 26/27 ),明显优于对照组的 85.2% ( 23/27 ),因此,我们认为观察组治疗方案更佳。 结论: 采用氨氯地平联合氢氯噻嗪 的治疗方案能够更好地为盐敏感性高血压患者提供治疗服务,有利于控制血压状况,患者也对其表示满意,可以推广应用。
简介:目的:建立BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材料眼刺激性的检测方法。结果:取样品内表面积120cm^2,剪碎,加入氯化钠注射液20mL,密封后,置高压蒸汽灭菌器内,在110℃保持30min。按BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法进行检测,组织活性平均值应不低于80%。结论:该方法可以用于检测眼用制剂包装材料的眼刺激性。