简介：

简介：目的观察曼月乐治疗子宫腺肌病的临床效果.方法选取2008年3月-2012年3月诊治的子宫腺肌病108例,随机分为治疗组和对照组,每组54例.对照组予月经结束后舌下含服甲睾酮片,治疗组于月经第1~7天行宫腔内放置曼月乐,6个月后观察2组临床效果、临床症状评分及血清激素水平改善情况.结果治疗组痛经缓解率、月经改善率和子宫缩小率均高于对照组（P＜0.05）;2组视觉模拟评分（VAS）、阴道出血量评分（PBAC）较治疗前降低,子宫体积较治疗前缩小,且治疗组VAS、PBAC低于对照组（P＜0.05,P＜0.01）,而子宫体积与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后2组E2水平较治疗前均升高（P＜0.05,P＜0.01）,且治疗组治疗后E2水平明显高于对照组（P＜0.01）,FSH、LH水平治疗前后比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论曼月乐治疗子宫腺肌病效果确切,且安全性较高.

简介：目的：观察腹腔内脏脂肪面积（VA）与2型糖尿病及血清胰岛素的关系。方法2型糖尿病患者273例，非糖尿病者122例，分为高脂肪组198例和低脂肪组197例。检测空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、糖化血红蛋白（HbA1C）、尿酸（UA）、游离脂肪酸（FFA）、血脂系列等相关指标，采用CT测定VA，计算胰岛素抵抗指数（HOMA－IR）、体质指数（BMI）。结果糖尿病组的VA显著高于非糖尿病组（P＜0．05），高脂肪组的腰围、BMI、UA、FINS、TG、IR、FFA、舒张压、收缩压明显高于低脂肪组（P＜0．05），HDL明显低于低脂肪组（P＜0．05）。腰围、BMI、FINS、UA、IR、TG、舒张压、收缩压、FFA与腹腔内脏脂肪面积呈正相关（r＝0．697、0．625、0．374、0．371、0．332、0．317、0．181、0．136、0．110，均P＜0．05），HDL与VA呈负相关（r＝－0．230，P＜0．05）。腰围、FINS、UA为VA的独立危险因素（b＝6．657、2．819、2．405，均P＜0．05）。结论内脏脂肪增加伴有胰岛素水平增高，胰岛素抵抗加重，糖尿病风险增加，并出现血压、尿酸、脂肪酸、胰岛素等多项代谢指标的异常。

简介：

简介：蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)1997年被Nishizuka首次发现,其存在于包括中枢神经系统在内的许多组织中,是一种可被水解而激活的酶.PKC在神经元兴奋性的调节、信号转导、神经递质的释放、突触可塑性等过程中发挥生理作用.近年来,PKC在感觉传入,特别是痛觉传导中的作用倍受关注.躯体内脏相关及其作用机制是中、西医学界的研究热点之一,新近的研究表明,躯体、内脏痛觉可以在脊髓和脊髓上中枢发生会聚和整合.本文根据目前国内外的文献资料,对PKC的生物学特征及其在躯体、内脏痛觉传入会聚及整合中的作用作一综述.

简介：炎性关节病是一组慢性的自身免疫系统疾病,主要包括类风湿关节炎、脊柱关节病及其相关的关节炎,它们的治疗一直是风湿病学家面临的挑战.肿瘤坏死因子抑制剂是近年来出现的新的生物制剂,它的出现为炎性关节病的治疗提供了有力的武器.本文着重介绍了英夫利西单抗-一种人/鼠嵌合的肿瘤坏死因子的单克隆抗体治疗这组疾病的最新进展,并综述了可能出现的药物副作用.

简介：抗肿瘤坏死因子-α（anti-TNF-α）是新型的能够有效治疗难治性炎症性肠病（IBD）的药物,但也有许多不良反应,需要小心监控治疗。其中英夫利昔单抗的应用最为广泛,本文对其治疗IBD的潜在风险进行综述,包括输液反应、恶性肿瘤、结核、感染、红斑狼疮等。

简介：近5年来，我科室使用苯那普利联合尿毒清治疗糖尿病肾病，取得了一定的疗效，现总结报告如下：1资料与方法1.1临床资料选择糖尿病肾病患者51例（I型12例，Ⅱ型39例），所有患者均符合WHO糖尿病诊断标准，并除外糖尿病发病之前的高血压及其他肾脏疾病。男21例，女30例年龄52-71岁，平均63.2岁。病程1-9年，平均6年。

简介：目的：比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法：将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）指标。结果：治疗后2组24h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善（P〈0.05）。观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。

简介：目的观察贝那普利与非洛地平联合治疗高血压合并糖尿病的疗效。方法选择高血压合并糖尿病患者64例，随机分为2组，贝那普利组32例，给予贝那普利10nag，1次／d，联合治疗组32例，在贝那普利组治疗基础上加用非洛地平5mg，1次／d，均治疗4周，治疗前后检测收缩压、舒张压、空腹血糖，并对比分析治疗前后上述指标差异。结果治疗4周后2组血压均下降，组内治疗前后比较均有统计学意义（P〈0．01），联合治疗组降压幅度高于贝那普利组，与治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论贝那普利与非洛地平联合应用降压疗效更好。

简介：目的观察、比较喜炎平与热毒宁治疗手足口病的临床疗效。方法将手足口病患儿600例随机分成3组各200例。治疗1组采用喜炎平静脉滴注治疗，治疗2组采用热毒宁静脉滴注治疗；gO照组单纯予利巴韦林静脉滴注治疗，观察3组用药后临床症状与体征改善时间及各项化验室指标。结果治疗1组总有效率为97．0％，治疗2组总有效率为96．0％，均明显高于对照组的85．5％，且治疗1、2组临床症状和体征改善时间均明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组间比较无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平、热毒宁治疗手足口病疗效确切，安全性高，疗效优于利巴韦林，值得推广。

简介：摘要： 目的： 探究氨氯地平、贝那普利片在治疗高血压及糖尿病时的临床效果。方法：所使用的实验探究方法是，选择了 2019 年 8 月到 2020 年 8 月期间，在某医院内接受治疗的 66 例高血压及糖尿病患者，并且将其平均分为两组，分别命名为实验组和对照组。实验组中的患者有 33 例，对照组中的患者有 33 例，然后，针对两组中的患者采取相应的治疗措施，对实验组的患者使用氨氯地平、贝那普利片进行治疗，而对照组中的患者使用贝那普利片进行治疗，经过一段时间的治疗以后，对比两组中患者的临床治疗效果以及产生的不良反应等。结果：通过采取不同的治疗措施发现，两组中的患者虽然其收缩压和舒张压均有所改善，但是实验组中的患者降压效果更为明显，差异具有统计学的意义（ p ＜ 0.05 ），而在实验组的尿蛋白进行测量的过程中，其定量数据要小于对照组。然后对两组中的患者进行不良反应的对比，发现对照组中出现不良反应的人数较多。结论：通过实验数据对比和结果数据分析可以明确，针对高血压和糖尿病的患者使用氨氯地平、贝那普利片，可以提高治疗效果，因此在临床应用方面应该大力推广氨氯地平、贝那普利片。

简介：【摘要】目的：研究利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床药效与安全性。方法 ：2022年12月到2023年12月间开展本次对比实验。纳入实验样本均是我院收治的2型糖尿病患者（共计100例），所有参与者进行双盲随机法分成对照组与观察组，各组纳入50例患者，将相关数据予以统计分析作为此次研究价值的参考依据。结果：观察组效果较为理想且可实施性能较高，考察各项指标评分均显优，较另一组（P＜0.05）实验数据有价值体现。结论：利拉鲁肽在2型糖尿病患者中的有效应用，可有效缓解患者临床症状，降低不良反应发生率，具有较好的临床药效与较高的安全性，值得临床推广及使用。

简介：目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合硫糖铝和莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病的临床疗效。方法将110例非糜烂性胃食管反流病的患者随机分治疗组（55例）和对照组（55例）。治疗前所有患者予Zung自评抑郁量表（SDS）、自评焦虑量表（SAS）评分，治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛、硫糖铝和莫沙必利治疗，对照组采用奥美拉唑和多潘立酮治疗，疗效应用症状积分来评价。结果治疗组4周末症状改善高于对照组，差异有显著性（P〈0．05），非糜烂性胃食管反流病患者抑郁、焦虑情绪的发生率为38％，治疗组中焦虑抑郁患者症状改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合硫糖铝和莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病优于奥美拉唑和多潘立酮．氟哌噻吨美利曲辛联合常规治疗对伴有抑郁或焦虑的非糜烂性胃食管反流病患者有较佳的疗效。

简介：【摘要】目的：探究内脏炎症痛过程中脊髓JNK磷酸化水平变化及JNK选择性抑制剂对炎症痛觉敏感化的作用。方法：采用福尔马林（F）直肠粘膜下注射诱导的内脏炎症痛模型，共170只雄性SD大鼠随机分为5组：对照组（N组）；福尔马林致炎组（F组）；福尔马林致炎和脊髓蛛网膜下腔内插管组（IT组）；IT+DMSO组（DMSO组）；IT+SP600125组（SP600125组）,其中50只大鼠（每组10只）诱导模型后每隔15min，共记录8个时间段，观察各组内脏炎症痛疼痛表现，通过评分公式计算结果分析疼痛行为反应。另120只雄性SD大鼠（5组，每组每时段6只）诱导模型后30 min、60 min、90 min、120 min分别应用Western-blot、Gel-DOC凝胶成像系统，分析大鼠L6-S2节段脊髓组织蛋白中JNK、p-JNK变化水平。结果：造模30 min后各组疼痛评分达峰值，抑制剂组较F组、IT组及DMSO组能降低炎症痛模型大鼠疼痛评分，差异具有统计学意义（P

简介：利拉鲁肽和阿必鲁泰是治疗2型糖尿病的新靶点药物,较已有的口服降糖药降糖效果好、副作用较小,而且可以减轻体质量,因此有广阔的应用前景。作为新一代降糖新药,利拉鲁肽是一种短效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物,阿必鲁泰是一种长效GLP-1类似物,两者既有共同之处,又有区别。总结这二种抗糖尿病新药的临床应用和不良反应研究进展,为临床合理用药以及新药研发提供思路。

简介：【摘要】目的：分析利拉鲁肽和二甲双胍联合用于2型糖尿病的价值。方法：2020年7月-2022年2月本科接诊2型糖尿病病人98名，随机均分2组。试验组用利拉鲁肽和二甲双胍，对照组用二甲双胍。对比血糖等指标。结果：从血糖上看，在治疗结束之时：试验组比对照组低（P＜0.05）。从不良反应上看，试验组的发生率是2.04%，和对照组的18.37%相比更低（P＜0.05）。结论：于2型糖尿病中联用利拉鲁肽和二甲双胍，疗效确切，且不良反应也少。

简介：[摘要]目的：分析糖尿病肾病蛋白尿患者行前列地尔、福辛普利联合治疗的效果。方法：本次对象为我院收治糖尿病肾病蛋白尿患者114例，选至2019年3月-2022年9月。基于治疗方案的不同，将患者均分为对照组、试验组，分别行福辛普利、福辛普利+前列地尔治疗，评定治疗效果。结果：1）试验组治疗好转率为96.49%，高于对照组的82.46%（P

简介：摘要：目的：观察苓桂术甘汤联合利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法：纳入70例痰湿内盛证肥胖型2型糖尿病，分为对照组（n=35）和试验组（n=35）；对照组单用利拉鲁肽治疗，试验组采取苓桂术甘汤加减联合利拉鲁肽治疗；比较治疗前后体重指数、腰围、空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C ）、胃肠道不良反应。结果：试验组治疗后的体重指数、腰围、血糖、血脂、胃肠反应发生率均低于对照组（P

简介：[摘要]目的：分析糖尿病肾病蛋白尿患者行前列地尔、福辛普利联合治疗的效果。方法：本次对象为我院收治糖尿病肾病蛋白尿患者114例，选至2019年3月-2022年9月。基于治疗方案的不同，将患者均分为对照组、试验组，分别行福辛普利、福辛普利+前列地尔治疗，评定治疗效果。结果：1）试验组治疗好转率为96.49%，高于对照组的82.46%（P