简介：对250例脂肪肝患者进行B型超声检查,根据脂肪分布情况分为均匀性脂肪肝与非均匀性脂肪肝,并对其声像国特点进行分析,结果均匀性脂肪肝220例(占88.0％),非均匀性脂肪肝30例(占12.0％)。均匀性脂肪肝声像图诊断较容易,非均匀性脂肪肝声像图表现复杂多样.容易误诊,但仍有其特殊表现。熟悉掌握其特征,对正确诊断有重要意义。

简介：摘要

简介：脂肪肝分为均匀性和非均匀性两种，前者在临床上多见，超声图像具有典型特征，可明确诊断。后者发病率较低，也称局灶性脂肪肝或肝脏局灶性脂肪浸润，是脂肪肝的特殊类型，超声虽为这种病变的诊断提供了手段，但由于这类病变声像图特殊，超声检查常易误诊为肝血管瘤及肝内占位病变^[1]。为了总结经验，本文重点讨论非均匀性脂肪肝声像图特征及鉴别诊断。

简介：【摘要】目的 探究腹部超声在诊断老年非均匀性脂肪肝中的应用效果。方法 收集我院2022年5月至2023年5月期间收治的30例确诊为老年非均匀性脂肪肝患者的肝脏超声图像， 分析其临床影像学特点，探究腹部超声在诊断老年非均匀性脂肪肝中的应用价值。结果 30例患者经腹部超声检出13例非均匀弥漫性浸润型患者（43.33%）、7例叶段状浸润型（23.33%）、6例病灶局限性浸润患者（20.00%）。所有患者的丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶水平均高于正常范围。所有患者的肝脏均有不同程度的回声异常，区域主要位于肝脏的叶段或小叶内。结论 腹部超声对于老年非均匀性脂肪肝的诊断具有重要的应用价值。可以提供详细的信息，帮助医生准确定位和评估病变的程度。

简介：【摘要】目的 探究腹部超声在诊断老年非均匀性脂肪肝中的应用效果。方法 收集我院2022年5月至2023年5月期间收治的30例确诊为老年非均匀性脂肪肝患者的肝脏超声图像， 分析其临床影像学特点，探究腹部超声在诊断老年非均匀性脂肪肝中的应用价值。结果 30例患者经腹部超声检出13例非均匀弥漫性浸润型患者（43.33%）、7例叶段状浸润型（23.33%）、6例病灶局限性浸润患者（20.00%）。所有患者的丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶水平均高于正常范围。所有患者的肝脏均有不同程度的回声异常，区域主要位于肝脏的叶段或小叶内。结论 腹部超声对于老年非均匀性脂肪肝的诊断具有重要的应用价值。可以提供详细的信息，帮助医生准确定位和评估病变的程度。

简介：目的以自制的银黄片为材料，分析高效液相色谱检测含量均匀度评价结果，分析采用红外线光谱分析最小二乘法检测不同处理方法的含量预测效果。方法把金银花提取物、黄芩提取物、预胶化淀粉和硬脂酸镁按照一定的比例进行等量递增混合，压制成片。对药品进行溶解，分别利用高效液相色谱法和最小二乘法红外线光谱对药物的成分进行检测。结果不同红外线光谱处理分析法不同成分含量预测误差均方根多组之间的对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。其中以经典MSC法获得的四种成分误差均方根值最低。利用高效液相色谱法对四批金银花提取物检测的变异指数均在5%以内，具有较强的一致性。结论高效液相色谱是测定中药制剂含量均匀度的首选方法，检测精度高；红外线光谱分析具有一定的含量均匀度分析潜力，在控制误差的前提下能够较好的反映含量均匀度。

简介：目的：优选丹黄凝胶方中有效成分的最佳提取工艺。方法：采用HPLC法测定指标成分大黄酚、小檗碱的含量,以大黄酚、小檗碱的提取率及干膏得率为工艺考察指标,按U8（82×42）均匀设计拟水平表安排实验,分别考察了乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间4个因素的影响。结果：通过DPS统计软件分析,得出丹黄凝胶方的最佳提取工艺为7倍量的65%乙醇,提取3次,每次2h。在此提取工艺下大黄酚、小檗碱的提取率分别为85.75%和85.11%,干膏得率为36.12%。结论：均匀设计法优选出的丹黄凝胶方提取工艺稳定可行,为丹黄凝胶方的进一步研究提供了参考。

简介：

简介：目的：评估含量均匀度现行检查法的风险，提出含量均匀度检查法新方案。方法：通过分析含量均匀度计算公式中的各参数物理意义，比较中关国现行药典的含量均匀度检查法的差异，探究含量均匀度质量控制的实质。结果：分析过程简明清楚，逻辑性强，根据分析结果，提出了新方案。结论：含量均匀度检查法新方案的判断结果更为真实，标准更为严格，方法更为合理，新方案减少了复试工作量。

简介：《数理统计方法》是一门在药学科学中有着极广泛应用的数学分支,是药学教育体系的重要组成部分。而实验设计方法又是《数理统计方法》课的重要内容之一,但由于目前基础知识、教学时数等诸多因素的制约,使教材所包括的内容只限于正交设计。由于“均匀实验设计”是在八十年代初期在“正交

简介：硝苯地平缓释片现行标准为卫生部药品标准WS-290（X-221-98）（试行），含量均匀度的检查采用乳钵研磨、分次转移的方法，转移过程费时，工作效率低，并且转移时有损失，造成含量均匀度偏高，本文直接采用超声处理，无损失，且工作效率高，方法简便，结果满意。

简介：【摘 要】目的：通过药品研究试验与正交实，确定能够有效提升头孢拉定药品与精氨酸的实际混合均匀度的可行工艺技术。方法：设定并实施正交试验，对处理头孢拉定药品的工艺条件，从投料次序、混合时间与精氨酸以及头孢拉定原粉等方面来进行改进，使精氨酸物质与头孢拉定药品形成更高的混合均匀度。记录实验过程与实验结果。结果：经过实验，确定了混合精氨酸与头孢拉定药品的最合适工艺条件，头孢拉定原粉需保持 0.4-0.5的松密度；交叉投放精氨酸与头孢拉定药品，混合时间应当控制到 2.5h。结论：改进工艺条件后，混合精氨酸与头孢拉定原粉的均匀度被充分提升，药品制备质量变得更加可控，新的工艺处理手段在大规模药品生产系统中具有极强的适用性。

简介：目的：建立一种HPLC测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度。方法：采用KromasilODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（8∶92）,检测波长为210nm,流速为1.0ml·min^-1。结果：盐酸可乐定在1.0-10μg·ml^-1范围内成良好的线性关系（r=0.999,n=5）,平均回收率为97.8%,RSD为1.0%（n=9）。结论：此方法简单、灵敏、准确,适全于珍菊降压片中盐酸可乐定的质量控制。

简介：马来酸氯苯那敏是一抗组胺作用中等的药物，临床用于各种过敏性疾病以及配伍用于治疗感冒的卡他症状。由于本品规格小(4mg／片)，在测定过程中，受辅料、仪器、溶剂等因素的影响较大，易造成结果偏差。其中对于样品的过滤方法中华人民共和国药典2000年版二部未作出具体规定。

简介：目的采用高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度.方法色谱条件为ProdigyODSC18硅烷键合硅胶填充柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025%磷酸二氢钾-三乙胺(36∶264∶1),10%磷酸调pH5.0;检测波长为225nm;进样量为20μL;流速为1.0mL*min-1.结果在进样量为0.101～1.01μg,样品浓度和峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为101.20%,RSD为2.2%.结论方法灵敏可靠,选择性高.

简介：目的：建立一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片含量及含量均匀度的方法。方法：以水为溶媒用一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片的含量及含量均匀度。结果：盐酸哌甲酯的平均回收率为：99．12％，RSD为：0．60％。结论：该方法简便、快速、准确。

简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为WatersSunfireC18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为1％三乙胺溶液（冰醋酸调节pH至7．0）一甲醇（35：65），检测波长为240nm，柱温25℃，流量1．0mL·min-1。结果：盐酸丁卡因在80．54—1006．80μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1），平均模拟处方回收率为101．0％，RSD为0．42％；醋酸地塞米松在2．36～29．51μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1），平均模拟处方回收率为100．6％，RSD为0．38％。结论：方法快速简便，准确可靠，重复性好，可用于复方庆大霉素膜的质量控制。

简介：目的：建立用HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度的方法。方法：采用C18柱，以0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（60：40）为流动相；流速为1．0ml·min。；检测波长328nm。结果：盐酸二氧丙嗪在2．0lμg·ml^-150．27μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD=1．68％（n=5）。结论；方法简便．结果准确，可作为本品质量控制方法。

简介：目的：建立复方氨酚烷胺片中马来酸氟苯那敏的含量及含量均匀度的HPLC测定法。方法：色谱柱：Scienhome色谱柱（KromasilC18，4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈旬-3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02）（用三乙胺调节pH值至3．3±0．1）；检测波长：210nm。结果：马来酸氟苯那敏在16．01-64．04mg·L^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=22835ρ＋2926．6，r=0．9998。平均加样回收率为99．6％，RSD为0．41％。结论：本方法简便、灵敏、准确。

简介：目的：建立用HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为kromasilC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含三乙胺0．03％，用磷酸调pH值至3．0）（43：57），检测波长为215nm，柱温为40℃，按外标法进行计算。结果：马来酸氯苯那敏在3．928～19．6mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．34％，RSD=0．57％。结论：该法专属性好，简捷、快速、准确，适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定。