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  • 简介:目的制备咪康唑莫米松皮肤成凝胶并进行稳定性研究。方法选择泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,以冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成凝胶,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定咪康唑及莫米松的含量,并作光照、高温、室温留样的稳定性考察。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即为成凝胶。含量测定时,咪康唑与莫米松色谱峰可有效分离,检测质量浓度的线性范围分别为10.0~800.0μg/mL(r=0.9989,n=6)和1.00~80.0μg/mL(r=0.9981,n=6),平均回收率分别为98.71%和97.51%,RSD分别为1.41%和2.02%(n=6),2种有效成分对光不稳定。结论该制剂工艺简单、质量可控,宜避光包装、保存。

  • 标签: 咪康唑 莫米松 皮肤成膜凝胶 制备 稳定性
  • 简介:目的:建立高效液相色谱法同时测定复方庆大霉素中盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为WatersSunfireC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为1%三乙胺溶液(冰醋酸调节pH至7.0)一甲醇(35:65),检测波长为240nm,柱温25℃,流量1.0mL·min-1。结果:盐酸丁卡因在80.54—1006.80μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均模拟处方回收率为101.0%,RSD为0.42%;醋酸地塞米松在2.36~29.51μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均模拟处方回收率为100.6%,RSD为0.38%。结论:方法快速简便,准确可靠,重复性好,可用于复方庆大霉素的质量控制。

  • 标签: 高效液相色谱法 盐酸丁卡因 醋酸地塞米松 含量测定