简介：

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简介：目的:观察走罐配合艾灸治疗腰背肌筋膜炎的临床效果.方法:将60例患者随机分为治疗组(走罐加艾灸治疗)和对照组(针灸治疗)各30例,进行对照观察.结果:治疗组痊愈24例(80.0%),好转4例(13.3%),无效2例(6.7%);对照组分别为:16例(53.3%),5例(16.7%),9例(30.0%).治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:走罐配合艾灸是治疗腰背肌筋膜炎的一种有效方法.

简介：脑梗死是目前中老年人的常见病、多发病，不仅患病率高，而且致残率和复发率也高，随着年龄的增长，发病率逐渐增高，特别值得注意的是，近几年脑梗死发病率有年轻化趋势。给患者带来严重的后果和痛苦，对本病正确、急时、合理的治疗对预后十分重要。我院近年来使用。前列地尔”(PCE）治疗脑梗死41例疗效显著，结果报告如下：

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简介：当前，举国上下、万民关注、话题热门、议论最多的就是有关国有工业企业改革的问题。我们认为要搞好国有企业改革有其外界因素，更有其内部的因素。就内因而言，必须要紧紧围绕着适应市场经济这个大的主题，切实认真地抓好调整产品结构，加大科技含量，提高技术水平，强化内部管理等等一系列的工作，而其中调整产品结构又是首要的。本文结合医药工业企业在如何调整产品结构上做好品种选择这方面谈以下几点看法。

简介：坎地沙坦为新型血管紧张素ⅡAT，亚型受体拮抗剂，具有良好的降压效果，口服后经胃肠吸收代谢，特异性的作用于血管紧张素Ⅱ受体亚型AT1，对AT2受体无影响。本文简要综述了近年来坎地沙坦的药理特性和临床应用以帮助医生了解这一新药，并针对病人的个体情况，能够正确地选用这类药物减少副作用的发生，以达到最佳治疗效果。

简介：目的:研制了盐酸地匹福林眼用凝胶剂,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验.方法:建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶剂体外释药符合一级释放动力学方程.凝胶剂离体角膜渗透行为符合一级释放规律.盐酸地匹福林凝胶剂具有较低的眼部刺激性.结论:盐酸地匹福林眼用凝胶剂有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激.

简介：皮肤位于体表,重量占人体体重的5%～15%,总面积为1.5m2～2m2,其厚度因人或部位而异,范围在0.5mm～4mm.皮肤覆盖着全身,使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭.皮肤具有两个方面的屏障作用:一方面防止体内水分、电解质和其他物质的丢失;另一方面阻止外界有害物质的侵入.保持着人体内环境的稳定,在生理上起着重要的保护功能,同时皮肤也参与人体的代谢过程.

简介：患者女,3岁,因全身肌肉震颤伴惊厥1h,于2000年3月15日来校医院就诊.据其家属代诉:患儿于发病前自行误服地芬尼多(diphenidol,眩晕停)糖衣片27片,每片25mg.

简介：目的研究枸橼酸爱地那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程，为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg／kg三个剂量的枸橼酸爱地那非后，三个剂量的平均末相消除半衰期分别为：18．5、13．3和12．8小时，结果基本一致；平均峰浓度分别为：594．9、1672．4和5519．0mg／ml，平均AUC0-1分别为3366．5、12242．8和35406．4ng．h／ml，

简介：目的建立吸收系数法测定米诺地尔片含量的方法。方法采用紫外分光光度法中的吸收系数法(Ekm^1%=1084)在281nm波长处测定样品的吸收度。结果线性关系良好，回归方程为A=0．1072C-0．0044，r=0．9999，平均回收率为99．97%，RSD为0.27％。结论本法简便快速。结果准确可靠，可用于该药的质量控制。

简介：目的：建立注射用头孢地嗪钠聚合物含量的测定方法。方法：用自制的葡萄糖凝胶G-10色谱柱，在高分子杂质分析仪上,紫外254nm检测,用自身对照外标法。测定注射用头抱地嗪钠聚合物含量。结果：对照品在进样量5～25μg范围内线性关系良好；供试品RSD=0．11％。结论；本法测定注射用头抱地嗪钠的聚合物含量准确、重现性较好。

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简介：患者女，53岁。1999年确诊帕金森病（PD），已用左旋多巴（美多芭）187．5mg，4次／d，治疗3年。2005年8月19日门诊复诊时因感震颤加重，有剂末现象（是指药效维持时间越来越短，每次用药后期出现帕金森病的症状恶化），药效持续2h，情绪不稳，便秘，加服盐酸帕罗西汀（赛乐特）和培高利特（协良行）25μg，2次／d。治疗后症状有改善，停用培高利特。2006年6月20日复诊前1周再次感到疗效缩短，每次药效维持2h左右，加服吡贝地尔（泰舒达）50mg，1次/d。服后疗效明显，但患者在服用吡贝地尔的第3天和第4天分别发作1次控制不住的瞌睡，持续约数分钟。第1次是在请客吃饭，与人交谈中突然睡着，约1-2min后醒来；第2次在家中吃饭中出现，约7-8min后醒来。此后一直服用毗贝地尔，剂量不变，未再有类似发作，但感易出现睡意。

简介：目的：观察乌拉地尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选择40例CHF住院患者，分成乌拉地尔治疗组和硝普钠对照组，观察治疗前后心功能改善、心率血压变化及超声测定心输出量（CO）、心指数（CI）、小轴缩短率（FS）、射血分数（EF）的变化，并测定舒张早期速度峰值（VE）、舒张晚期速度峰值（VA）和VA／VE比值。结果：乌拉地尔治疗CHF总有效率为95％，与硝普钠近似，但较后者有优点。结论：乌拉地尔注射液治疗充血性心力衰竭疗效显著。

简介：

简介：(试行)于2000年1月1日起正式实施,这是我国药品监管工作的又一重大举措.但是,根据我国药品管理的现状和实际,实施分类管理尚有许多困难和问题,主要表现在: