简介：

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简介：【摘要】目的：随着医疗事业的不断发展，在临床医学中，积极开展输血治疗是抢救失血过多危重患者生命的重要手段，也是疾病治疗的首要措施。用血安全的保障必须强调输血过程中的各流程质量保障，因此本文现探析优化输血检验流程对降低检验差错事故的效果。方法：此次研究对象均是2020年1月-2021年1月在我院接受输血治疗的患者，共计1560例，按照患者接受输血检验的不同流程方式分成两组（每组各780例）,使用常规输血检验的为普通组，而采用优化输血检验的为优化组。经过输血后，将两组患者的输血反应、输血性疾病、医患纠纷发生率及对输血的满意度进行对比。结果：经数据对比分析，优化组和普通组的患者在临床输血后不良反应占比有：输血反应2.44%：8.85%；输血性疾病0.00%：5.26%；医患纠纷2.56%：7.31%（详见表2），优化组的不良反应总发生率远远低于普通组；优化组患者对输血满意度（97.05%）却明显高于普通组（86.67%）（详见表3）。两组数据对比P＜0.05组间存在对比性。结论：优化检验流程可以降低输血传染性疾病、输血不良反应及医患纠纷，提高了输血检验工作的准确率和患者对输血的满意度，应在医学临床上进行广泛推广。

简介：【摘要】目的：分析贫血鉴别诊断中血液检验红细胞参数的运用效果，总结其检验体会。方法：在我院收治的贫血患者中，分别择取地中海贫血与缺铁性贫血患者各45例，命名为观察1组和观察2组，时间在2019年1月至2021年1月。且择取同期在我院进行体检的健康者45例作为对照组。对三组患者进行血液检验红细胞参数检测，并就其各项指标进行对比。结果：观察1组患者的Hb和MCHC相较于观察2组更高，而MCH、MCV、RBC以及RDW等参数低于观察2组，差异显著（P＜0.05）。对照组与研究组患者的红细胞参数比较，差异明显（P＜0.05）。结论：以血液检验红细胞参数来进行贫血鉴别诊断，能够为医生辨别提供可靠依据，保证其诊断的准确率，可进行推广。

简介：摘要：目的：探讨血常规检验影响因素及检验人员生物安全问题。方法：回顾性分析100例血常规检测结果，总结并分析血常规检验影响因素以及检验人员的生物安全问题。结果：血常规检验的影响因素主要包括试剂、仪器、生理因素以及人为因素，检验人员生物安全问题主要包括黏膜污染、皮肤破损、穿刺。结论：血常规检验影响因素较多，检验过程中检验人员面临较多生物安全问题，需要高度重视。

简介：【摘要】目的 探索药品检验中化学试剂的质量对结果的影响。方法 选择实验室多种药物中的尼莫地平和阿尼西坦作为标本，对照组使用10%乙醇，观察组使用无水乙醇，对两组药品检查效果进行分析。结果 观察组和对照组对药物进行检验时，溶出含量和标准值存在差异，对照组的溶出量和溶出度均高于观察组。结论 药品检验过程中，需要重视化学试剂的质量，降低不良因素对检验结果的影响，提升准确度。

简介：摘要:药品检验的发展已从一种简单的技术支撑逐步发展成为药品监管的重要手段。随着科学的迅猛发展，各相关学科对药品检验不断提出新的要求，它已不再仅仅局限于对药物进行静态的质量控制，而是发展到对制药过程、生物体内和代谢过程进行综合评价和动态分析研究。

简介：摘要 丙型肝炎通过输血、注射、母婴垂直传播等方式，进行相互感染，发病率高，是严重的全球化的社会和公共卫生问题，危害到了人群健康。丙型肝炎的临床检验通过多年的研究和发展，目前也逐渐发展了抗原、抗体等主要检测技术，有较高的敏感性和特异性，操作简单，价格低廉，便以早期诊断和治疗。

简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用[1]。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供更有力的技术支撑。

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简介：【摘要】目的：就快速检验技术在微生物检验中的效果观察及影响因素予以研究分析。方法：选取2019年1月至2020年12月就诊于本人工作医院的103例感染性疾病患者作为目标展开研究，并分别使用传统、快速检验技术对所有患者展开微生物检验，对比分析相关检验结果。结果：比较检验阳性率，传统、快速检验技术指标水平对比差异不强烈，无统计学价值（P＞0.05）；比较特异性、灵敏度，快速检验技术相关指标水平更具优势，指标对比差异均显示出统计学价值（P

简介：摘要：目的：研究糖尿病诊断中尿液检验和血糖检验的价值。方法：选择2019年5月到2019年11月开展本次研究，所选患者均为糖尿病患者，共116人，按照统计学方法对其进行分组，分别采用尿液检验和血糖检验，作为尿检组和血糖组，然后从诊断准确率以及血糖值方面进行对比评估。结果：尿检组阳性检测人数为54人，诊断准确率为93.10%，空腹血糖（5.87±1.40）mmol/L、餐后2h血糖（7.63±1.79）mmol/L；血糖组阳性检测人数为58人，诊断准确率为100%，空腹血糖（9.43±1.02）mmol/L、餐后两小时血糖（12.58±2.35）mmol/L，P

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简介：摘 要：目的：对临床免疫检验质量控制措施对最终检验结果的影响进行分析探讨。方法：从我院接受免疫检查的患者当中随机抽取150作为本次研究对象，并将这些患者平均分成两个组，每组包含75例患者，分别定为对照组和观察组。对照组患者采取常规免疫检查举措，观察组患者实施免疫检查质量控制干预模式，然后对两组患者的检查结果准确性和可靠性进行对比分析。结果：对照组患者的最终免疫检查准确率为73.33%，观察组为94.67%，很显然，观察组的检查结果明显优于对照组，两组之间的检查结果存在一定的差异，具有统计学意义。结论：在临床免疫检验过程中采取相应的质量控制措施，可以有效提升检验结果的精确性，为各类免疫疾病的临床诊断提供可靠依据。

简介：摘要：在医学检验技术的实施过程中，要建立严格的工作约束制度，对工作流程和规章制度进行完善，建立科学的工作人员培训和考核方案，只有通过培训和考核的工作人员才能够进入到医学检验工作过程中，有效地提升临床医生和护士的专业技能，更好地为患者服务。也就是说，只有加强医学检验过程每个步骤的规范性，才能够增强医学检验结果的准确性。

简介：摘要：药品的研发、生产、存储、使用等各个阶段都要借助一定的检验技术来确定其质量，将不合格的药品应用于临床将会对患者产生非常大的危害，有时候不但病症没有缓解和根除，甚至还会引发严重的副作用。本文主要研究了药品检验的目标、作用及其在具体实施阶段所采用的主要技术方法。

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简介：摘要：为了更好地发挥药品作用，保障人们健康，我国对于药品质量检验工作一直以来都高度重视。本文结合药品检验流程质量控制中存在的问题入手，探究做好药品检验的必要性以及策略。

简介：摘 要：目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据（中国药典）2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液，将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中，过滤，用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗3次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为需气厌氧菌（30~35℃）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（少于100cfu）1ml作为阳性对照(30~35℃培养)，剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌（20~25℃）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠，可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。