简介：通关藤注射液是由萝蘼科植物通关藤[Marsdeniatenacissima（Roxb．）WightetArn．]的干燥藤茎经水提醇沉制成的制剂，有增强机体免疫功能，杀灭多种肿瘤细胞和抑制肿瘤生长的作用，临床用于食管癌、胃癌、肝癌等的治疗，其有效成分为各种酚酸性成分，包括绿原酸和咖啡酸等。作者分别选用绿原酸、咖啡酸作为对照品，参考文献的方法．

简介：连钱草为唇形科植物活血丹(Glechomalongituba)的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1],有关其成分的研究未见报道.通过系统预试发现,本品含有较多量的黄酮类成分,为控制其质量,保证临床疗效,本研究对其含有的总黄酮进行了含量测定.

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定八味痛经片中丹皮酚的含量。方法：采用HPLC法，Agilent EclipseXDB-C18 色谱柱，流动相为甲醇-水（40：60），检测波长为274nm，流速为1.0mＬ/min，柱温为30℃。 结果：丹皮酚在0.0054～0.1097mg/mＬ的范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为102.03%，RSD为1.12%。结论：该方法专属性强、灵敏度高、分离度好，可用于八味痛经片中丹皮酚的含量测定。

简介：建立母丁香中丁香酚和2-羟基-4，6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮（母丁香酚，bancroftione）的HPLC含量测定方法。采用InertsilODS-4色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；柱温35℃；流动相为甲醇-水（65：35，v／v）；流速1．0mL／min；检测波长280nm。丁香酚和母丁香酚分别在0．0998-0．8982mg／mL（r=0．9999）和0．1474-1．3266mg／mL（r=O．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为102．52％和100．96％。本文建立了母丁香药材中丁香酚和母丁香酚含量测定方法，具有简便、快速、准确、重现性好等优点，可用于母丁香药材的质量评价。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

简介：目的从木瓜中提取总黄酮,并测定其含量.方法用比色法测定木瓜中总黄酮含量.结果测得木瓜中总黄酮含量1.64%,RSD=3.72%,平均回收率为98.2%,RSD=0.971%(n=3).结论首次从木瓜中提取出总黄酮,实验结果令人满意.

简介：为了合理开发利用绞股蓝，我们用大孔树脂法对铜陵地区的绞股蓝进行提纯并进行了总皂苷含量的测定．

简介：目的:建立丹参中丹酚酸B的HPLC定量分析方法.方法:取丹参生药细粉,加水适量,置冰浴超声提取后进行HPLC分析.色谱柱为DiscoveryRP-AmideC16(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸(42:5:52:1),紫外检测波长为285nm.结果:丹酚酸B在进样量为0.08～0.32μg范围内有良好的线性关系;精密度实验的RSD为1.61%;加样提取回收率为99.28%.结论:本方法简便可靠,其各项方法学指标均可满足含量测定的基本要求.

简介：目的：考察不同提取方法对丹皮酚提取率的影响。建立咽炎片中丹皮酚含量测定的方法。方法：对比回流法和超声法进行前处理，重点考察溶剂用量、超声时间、水浴温度等因素对超声法提取率的影响。含量测定采用反相HPLC法，以C18柱分离，甲醇-水（45：55）为流动相，检测波长274nm。结果：温水浴超声法为咽炎片中丹皮酚含量测定的最佳提取方法，加样平均回收率为99．47％，RSD=0．81％（n=6），含量数据重复性好，RSD=1．04％（n=6）。结论：建立咽炎片中丹皮酚的含量测定方法；温水浴超声法是准确性、稳定性、可行性俱佳的方法。

简介：【摘 要】目的：研究蜂胶总黄酮的最优提取工艺，测定总黄酮的具体含量。方法：采取正交试验法及单因素法，不断优化提取工艺，选择芦丁作为本次研究的对照品，测量其实际含量。结果 :在乙醇体积分数为 95%且料液比为 1： 9时，将温度控制为 50℃，持续提取 48h的情况下，可以达到最佳提取效果，提取到的黄酮总量为 10.82%，含有五种化合物。结论：该提取工艺比较简单快捷，并且符合蜂胶总黄酮的提取要求，可以将其作为提取方法或者综合性指标。

简介：目的：建立参茸鹿胎丸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以甲醇—水(55：45)为流动相，检测波长为274nm。结果：丹皮酚的平均加样回收率为98.6％，RSD为0．9％(n=5)，线性范围为7．9～79μg／m1，r=0．9997。结论：建立的方法可供控制质量用。

简介：目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为WatersSunfireC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0mLmin-1;检测波长为294nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μgmL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9989,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μgmL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。

简介：目的用永停滴定法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量。方法选择仪器条件为：灵敏度10^-8A。门限值80％。极化电压100mv,在该条件下对本实验进行了方法学验证。结果在称样量1-3片范围内，回归方程为Y=16．6088W-0．03735(r=0．9999)；平均加样回收率为100．13％(RSD=0.67％，n=6)。结论方法简便、准确、重现性好。

简介：

简介：目的：建立测定箭羽糖康片中山柰酚含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Diamonsil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸（33：67）,流速0.8mL.min-1,检测波长258nm,柱温45℃。结果：山柰酚色谱峰与其他色谱峰分离良好,阴性样品无干扰。山柰酚在2.076~20.76μg.mL-1范围内呈良好线性关系（r=0.9998）,样品平均回收率为100.39%,RSD为0.52%。结论：本法简便、准确、重复性好,可用于箭羽糖康片中山柰酚的含量测定。

简介：【摘 要】目的：选用 HOLC法，对中药金匮肾气丸中丹皮酚的含量进行测定。方法 :采用 HPLC法（高效液相色谱法），色谱柱： BDS（ 4.6*250mm）柱；选择的流动相为：甲醇 -水 -冰乙酸（ 50:50:1）；检测波长为 275nm，流速为 1.0ml/min。结果：当测定药品溶液，丹皮酚的溶液浓度在 0.01326mg/ml-0.05525mg/ml之间时，与锋面能够呈现出良好的线性关系，此时 r=0.995，回收率为 99.2%。结论：采用 HPLC法，进行测定金匮肾气丸中丹皮酚的含量，其结果较为准确。该法也可以广泛用于金匮肾气丸中丹皮酚含量的测定，及进行质量控制。

简介：目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（9：21：70），流速为1mL·min^-1，检测波长273nm，柱温30℃。结果：乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好，保留时间分别为4．0min、4．5min、13．1min；理论板数分别为8721、9452、9548；HPLC法测定的线性范围分别为12～108μg·mL^-1，r=0．9999；2．4～21．6μg·mL^-1，r=0．9999；8～72μg·mL^-1，r=0．9999。本方法的精密度和稳定性良好，RSD〈2％。结论：本法简便、快速、准确，用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。

简介：目的：建立用HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度的方法。方法：采用C18柱，以0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（60：40）为流动相；流速为1．0ml·min。；检测波长328nm。结果：盐酸二氧丙嗪在2．0lμg·ml^-150．27μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD=1．68％（n=5）。结论；方法简便．结果准确，可作为本品质量控制方法。

简介：目的：建立复方氨酚烷胺片中马来酸氟苯那敏的含量及含量均匀度的HPLC测定法。方法：色谱柱：Scienhome色谱柱（KromasilC18，4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈旬-3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02）（用三乙胺调节pH值至3．3±0．1）；检测波长：210nm。结果：马来酸氟苯那敏在16．01-64．04mg·L^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=22835ρ＋2926．6，r=0．9998。平均加样回收率为99．6％，RSD为0．41％。结论：本方法简便、灵敏、准确。

简介：目的建立HPLC法测定硫唑酚乳膏中甲硝唑、己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.05mol·L-（-1）磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相,检测波长为242nm。结果甲硝唑、己烯雌酚和羟苯乙酯进样量分别在3.9576-13.8517μg、0.016573-0.058005μg和0.080320-0.28112μg内与峰面积呈良好的线性关系,r2分别为1.000、0.9999、1.000（n=6）,其平均回收率（n=3）分别为100.1%、98.1%和99.6%。结论此方法可靠、准确、专属性强。