简介:【摘要】目的:研究分析当归饮子加减方治疗慢性荨麻疹的临床观察。方法:选取凉山州第一人民医院2021年12月至2022年12月诊治的60例慢性荨麻疹患者,根据病号单双数分为A组(30例)和B组(30例)。遵照医嘱,B组采取盐酸左西替利嗪口服液,A组采取当归饮子加减方治疗,分析其治疗疗效。结果:A组患者治愈16例,有效12例,治疗有效率为93.33%。B组患者治愈7例,有效14例,治疗有效率为70.00%。A组患者治疗有效率明显高于B组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:当归饮子加减方在慢性荨麻疹应用中,可缓解其临床症状,提高治疗疗效,促进康复效果,具有良好应用价值。
简介:【摘要】目的:分析慢性荨麻疹患者在临床治疗当中影响其依从性的因素。方法:样本选择范围是自2021年10月至2022年10月期间于我院接受治疗的慢性荨麻疹患者,样本数是80例。采用问卷调查的方式对患者年龄、性别、受教育程度、疾病认知情况、对药物可能出现的不良反应担心程度等因素进行调研,分析各因素对患者临床治疗当中依从性的影响。结果:参与本次研究的80例慢性荨麻疹患者的依从率是81.25%。在客观因素方面,性别对依从性的影响不明显,组间数据比较后没有统计学意义,P>0.05;而年龄、受教育程度、病程、用药种类等对依从性有显著的影响,比较后组间差异都存在统计学意义,P
简介:【摘要】目的:分析慢性荨麻疹患者在临床治疗当中影响其依从性的因素。方法:样本选择范围是自2021年10月至2022年10月期间于我院接受治疗的慢性荨麻疹患者,样本数是80例。采用问卷调查的方式对患者年龄、性别、受教育程度、疾病认知情况、对药物可能出现的不良反应担心程度等因素进行调研,分析各因素对患者临床治疗当中依从性的影响。结果:参与本次研究的80例慢性荨麻疹患者的依从率是81.25%。在客观因素方面,性别对依从性的影响不明显,组间数据比较后没有统计学意义,P>0.05;而年龄、受教育程度、病程、用药种类等对依从性有显著的影响,比较后组间差异都存在统计学意义,P
简介:目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysacchridenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例.治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次.结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例.三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应.结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用.
简介:目的探讨斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法310例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组,各155例。对照组单纯应用西替利嗪治疗,治疗组应用斯奇康联合西替利嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床总有效率为96.77%,高于对照组的90.32%,差异有统计学意义(χ^2=5.345,P=0.021〈0.05);治疗组不良反应发生率为3.87%,低于对照组的10.32%,差异有统计学意义(χ^2=4.893,P=0.027〈0.05)。结论慢性荨麻疹采用斯奇康联合西替利嗪治疗安全有效,临床疗效显著,不良反应少,值得在临床上大力推广应用。
简介:【摘要】目的:观察荨麻疹患者以祛风止痒汤治疗的临床疗效。方法:从我院收治于2020年8月至2021年1月的皮肤病患者中筛选患有荨麻疹疾病者80例纳入本研究,视治疗药物不同分为对照组40例(左西替利唪治疗)、研究组40例(祛风止痒汤治疗),比较两组持续用药治疗半个月后的临床疗效、不良反应,以及治疗半年内的复发率。结果:两组疗效对比,对照组90.00%(37/40)略低于研究组的