简介：【摘要】建立法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的气相色谱测定方法。方法：采用气相色谱法，Agilent CP-Volamine毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.45μm）；FID 检测器；进样体积2μl；载气为氮气，载气流速为每分钟2ml；升温程序为100℃保持5分钟，然后以每分钟10℃的速率升温至240℃，保持15分钟；检测器温度为240℃；进样口温度为220℃。结果：各组分之间均能完全分离，线性关系良好（r＞0.995）；检测限和定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml；平均回收率为95.08%~99.69%。结论：方法简单、准确、可行性好，可用于法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的测定。

简介：摘要：超高效液相色谱法作为一种新兴的液相色谱技术，因其独特的分离解析能力，在药物分析领域受到了骤然的关注。突破传统高效液相色谱技术的限制，UPLC的流动相压力高、柱效高、速度快等优势，使其在提供丰富的药物化学信息、快速获得批量样品分析结果、提高药物分析质量等方面展现出十分重要的价值。本文就超高效液相色谱在药物分析中的应用展开探讨。

简介：摘要：随着科学技术的快速发展，在药品检验技术中高效液相色谱技术的应用越来越广泛。该检测技术灵敏度高且方便快捷，因而在含量测定、药物鉴定以及物质检查方面的效果显著，本文就高效液相色谱技术概述、发展以及具体应用进行相关探讨。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）技术在食品检验中的应用非常广泛。它可以用于分析食品中的营养成分、食品添加剂和有害物质。HPLC能够快速准确地测定食品中的维生素、氨基酸、脂肪酸等营养成分，也可检测食品中的防腐剂和色素等添加剂。此外，HPLC还能够检测食品中的农药残留、重金属以及农药等有害物质。通过应用HPLC技术，能够提高食品检验的准确性和效率，确保食品的安全与质量。

简介：摘要：近年来，随着医药产业的蓬勃发展，药品安全问题愈发受到社会的广泛关注。药品检验作为保障药品质量、确保患者用药安全的重要环节，其科学性和准确性直接关联到整个医疗体系的有效运行和公众的健康福祉。高效液相色谱技术凭借其高效率、高灵敏度及其良好的选择性，成为现代药品检验中的重要工具。

简介：摘要：近年来，药品安全事件频发，引发了社会广泛关注。为确保药品质量，药品检验技术亟待提高。因此，我国政府高度重视药品监管工作，不断出台相关政策和法规，加强对药品质量的把控。再加上仪器设备的更新换代和分析方法的优化，高效液相色谱技术在药品检验领域的应用得到了进一步拓展。高效液相色谱技术也在分析化学领域取得了显著成果，已经成为药品检验的重要手段。在此背景下，本文旨在探索高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展，以期为药品质量控制提供有益的参考。

简介：摘要：随着中药口服液的广泛应用，其质量控制和安全性问题日益受到关注，防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂，对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用，然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患，因此，建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤，对中药口服液中的防腐剂进行高效测定，充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值，并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案，由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。

简介：摘要：糖基化修饰是蛋白质的一种常见且复杂的翻译后修饰,在生物体内主要有介导生物活性,受体介导识别,提高蛋白质溶解度以及延长蛋白质半衰期和促进蛋白质构象稳定等功能。治疗性蛋白质药物中有许多属于糖基化修饰蛋白质,而"正确"的糖基化修饰使得蛋白质药物具有临床疗效.在细胞培养过程中,许多外界因素包括溶解氧,pH值,碳源以及温度都会影响蛋白质的糖基化修饰,特别是重组蛋白质药物较细胞本身蛋白质在细胞内往往属于高表达,这会影响酶或其他功能性蛋白质介导的糖基化修饰,因此细胞培养的环境主要决定了蛋白质药物的糖基化修饰类型及含量。

简介：【摘要】目的：探讨在拔牙术中采用无痛口腔麻醉仪的应用效果。方法：选取2022年5月到2023年10月新疆生产建设兵团第二师库尔勒医院收治的80例拔牙患者，随机数字表法分组，对照组（n=40，采取传统注射法局部麻醉）与研究组（n=40，采取STA计算机口腔无痛麻醉仪），对比麻醉优良率、疼痛评分。结果：两组麻醉优良率无显著差异，P＞0.05；研究组疼痛评分较对照组低，P＜0.05。结论：在拔牙术中采用无痛口腔麻醉仪可获得良好的麻醉效果，且能够减轻患者麻醉的疼痛感，提高麻醉效果。

简介：摘要：药物分析是保证药品安全性和有效性的重要环节，而薄层色谱法作为一种常用的分离和鉴定技术，在药物分析中占据重要地位。薄层色谱法具有操作简便、灵敏度高、分析时间短等优点，是快速准确判定药物成份的有效手段。然而，随着药品种类的增多以及药品的复杂性增加，对薄层色谱法的应用和研究提出了新的技术要求和挑战。

简介：摘要：高效液相色谱法在药品成分分析中地位显赫，它能精确测定药品中的关键活性成分以及微量杂质，从而为药品的安全性和质量提供坚实保障。然而，为进一步提高分析的准确性和可靠性，需采取优化策略。本文详细阐述了高效液相色谱法的应用，并探讨了色谱条件优化、样品前处理改进以及仪器设备维护等优化策略。通过实施这些策略，可有效提升分析性能，为药品研发与质量控制提供有力技术支持。

简介：

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法：建立数学模型，对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果：通过计算合成不确定度，最终得出扩展不确定度。结论：本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定，使测定结果更加准确可靠。

简介：摘要：过敏性鼻炎（AR）是一种免疫系统疾病，其在全球范围内的患病率持续上升。本研究旨在分析2023年1月至12月我院AR患者的临床特征，纳入64名患者进行了随机对照试验。治疗组接受半导体激光治疗结合针刺，对照组接受单纯针刺。结果显示，治疗后两组的症状积分均显著降低，但治疗组的降幅更大，差异显著。半导体激光治疗结合针刺可作为一种新的治疗AR的选择，能够更有效地改善临床症状，尽管在调节免疫状态方面与传统方法相当

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简介：【摘要】 目的 分析血液透析仪透析治疗难治性肾病综合征临床效果。方法 选择本院2022年1月到2023年12月接收的40例难治性肾病综合征患者，按照治疗方式分组（每组20例患者）。两组均给予常规抗感染、抗凝等常规医治，对照组在此之上应用小剂量激素医治，观察组在对照组治疗内容上加入血液透析仪透析医治。对比两组疗效、24h蛋白量、血清白蛋白、胆固醇指标情况。结果 观察疗效与对照组相比更高（P<0.05）；经过治疗后，观察组24h蛋白量、血清白蛋白、胆固醇指标改善情况较对照组更优（P<0.05）。结论 对难治性肾病综合征患者应用血液透析仪透析医治，能有有效改善患者的24h蛋白量、血清白蛋白、胆固醇指标情况，提升治疗效果。

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简介： 【摘要】：目的：分析胃肠动力治疗仪的应用价值。方法：选取2023年1月-2023年12月100例便秘型肠易激综合征患者，随机分组。对照组使用药物治疗，观察组加入胃肠动力治疗仪治疗。比较两组各指标差异。结果：观察组各指标优于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：胃肠动力治疗仪的应用，能够改善患者的便秘症状，提升生活质量，可推广使用。

简介：【摘要】目的：讨论奥美拉唑,克拉霉素和阿莫西林三联用药治疗胃炎及十二指肠溃疡的临床效果。方法：入选68例胃炎及十二指肠溃疡患者主要于2023年1月-2024年2月接受病情诊疗，将其随机分为对照组34例（奥美拉唑）与研究组34例（奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林）。观察疗效、症状消失时间、不良反应。结果：研究组疗效有效率明显高于对照组，症状消失时间明显短于对照组，P＜0.05；两组不良反应机率差异性不大，P＞0.05。结论：奥美拉唑,克拉霉素和阿莫西林三联用药治疗胃炎及十二指肠溃疡的临床疗效与安全性均较高，并可能促使症状加速缓解。

简介：【摘要】目的：分析在尿液潜血检验中应用尿液分析仪结合显微镜红细胞计数法的效果。方法：选择2023年1月至2023年7月期间来我院接受尿液潜血检验患者50例，所有患者均接受尿液分析仪、显微镜红细胞计数法检验，分析单独检验与联合检验方式的灵敏度、特异度与准确率。结果：单独应用尿液分析仪检验的灵敏度、特异度、准确率分别为51.72%（15/29）、61.90%（13/21）、56.00%（28/50），单独应用显微镜红细胞计数法检验的灵敏度、特异度、准确率分别为40.63%（13/32）、44.44%（8/18）、42.00%（21/50），联合检验方式的灵敏度、特异度、准确率分别为95.24%（20/21）、89.66%（26/29）、92.00%（46/50）；联合检验的灵敏度、特异度、准确率均比单独检验方法较高（P<0.05）。结论：在尿液潜血检验中应用尿液分析仪结合显微镜红细胞计数法的检验价值高，值得推广。