简介：目的：了解氯氮平和氯丙嗪治疗失眠的疗效。方法将52例精神疾病伴失眠的患者随机分氯氮平和氯丙嗪组（观察组）26例，苯二氮[艹卓]类组（对照组）26例，依据匹兹堡睡眠质量表（PSQI）对失眠程度进行评估。结果氯氮平和氯丙嗪组有效率88．46％，苯二氮[艹卓]组有效率96．15％，2组疗效无统计学差异（P＞0．05）。结论苯二氮[艹卓]药物与氯丙嗪和氯氮平治疗精神疾病失眠疗效相当，为了防止苯二氮[艹卓]类药物滥用，选用替代药物也是一种很好的选择。

简介：【摘 要】随着信息时代的来临，各种信息化建设在大大提高了人们的工作效率的同时，也加快着人们的生活节奏，增加着人们的生活压力，不规律的生活节奏与繁重的工作负担不仅仅会对人们的身体健康产生伤害，也威胁着人们所忽视的心理健康。抑郁症就是危害人们心理健康的第一杀手，近年来抑郁症的发病率暴增，并且有明显的上升趋势和低龄化的表现，各种媒体对患有抑郁症引起自杀的报道也屡见不鲜，因此对于抑郁症的治疗应该引起医学界的足够重视。米氮平就是一种通过化学物质合成的一种治疗各种抑郁症的特效药物，在临床上拥有良好的表现，它的生产的产量与成本受其合成工艺的直接影响，基于此本文将对米氮平的合成工艺改进进行研究探讨。

简介：摘要目的探究奥氮平诱导大鼠肥胖及其机制，并对其临床价值进行分析。方法SD雌性大鼠36只，将这些大鼠饲养一段时间后，随机分为6个组，其中1个空白实验组和5个实验组，每组6只，其中实验组又分为五个不同浓度的奥氮平给药实验对照组。分别对这六组大鼠每天的进食量、摄水量以及大鼠的体重和腰围进行记录。结果在6组大鼠在经过一段时间的喂养后，发现喂食不同浓度的奥氮平大鼠血液中甘油三酯、胆固醇、葡糖糖、HDL的量均增加，实验大鼠体重增加，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠肥胖与奥氮平具有重要的关联。

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简介：目的了解儿童氯氮平药物中毒的临床情况，探讨儿童氯氮平血药浓度与血液灌流之间的相互关系，为进一步防范和抢救治疗提供参考。方法对22例服用氯氮平儿童临床资料进行调查，对患者年龄、误服剂量、血液灌流疗效等进行统汁分析。结果22例儿童经过治疗，治愈13．6％，好转86．4％。血液灌流前后比较，氯氮平的浓度平均下降（280．8±180．2）ng·mL-1，前后浓度具有显著性差异（P〈0．05）。灌流组与非灌流组的清醒所需时间分别为（25．8±1．5）h和（34．8±4．1）h，存在显著差异（P〈0．05）。结论儿童氯氮平中毒均为误服，临床药师应及时宣讲贮藏药物安全知识，避免类似事件发生。根据氯氮平的血药浓度监测结果以及临床症状，及时进行血液灌流，能有效减少患儿清醒所需时间。

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简介：1例80岁男性患者患有多种基础疾病，服用单硝酸异山梨酯、厄贝沙坦氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯、阿卡波糖等药物2年余，因出现睡眠障碍加服奥氮平（5mg，1次／d）。约1个月后出现双下肢水肿，其后约半个月出现右乳房胀痛，停用螺内酯。4d后患者水肿和右乳房胀痛均无好转，乳腺彩色多普勒超声检查示右侧乳腺增生，停用奥氮平。5d后患者下肢水肿消退，乳房胀痛明显减轻，予螺内酯口服，其他药物继续服用。3周后随访，患者未再出现上述症状。

简介：氯氮平(Clozapine)为较新一代的抗精神病药,治疗效果较好。我们近两年共收治5例急性中毒病人,用洗胃,加速排泄药物,腹膜透析,支持疗法治疗,效果良好,现报告如下:病历摘要例1女性30岁,精神分裂症病史3年,持续服用氯氮平50mg/日。因受精神刺激一次服用氯氮平2000mg,1小时后被送入医院,患者当时面色苍白,大汗淋漓,口鼻流出大量白色泡沫样分泌物,T36.4℃,P104次/分,BP14/10kPa,R40次/分,深昏迷状态,双瞳孔等大等圆,直径1.5mm,对光反应

简介：目的：建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法.方法：色谱柱为YMC-PackProC18RS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相0.1mol·L^-1醋酸铵（冰醋酸调节pH值至4.8）-甲醇（60∶40）,检测波长362nm.结果：柳氮磺吡啶浓度在2.9-735.8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.1％（n=9）.结论：本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定.

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简介：目的：探讨抗精神病药物氯氮平引发肠梗阻造成患者死亡的临床特征、发生原因及预防治疗措施。方法：以＂氯氮平＂、＂肠梗阻＂、＂clozapineANDintestinalobstruction＂为主题词检索CNKI、PubMed及CochraneLibrary数据库,选择患者死亡前出现过肠梗阻,或死因怀疑与肠梗阻直接有关的病例,对患者的用药情况、肠梗阻的临床表现、用药关联性、死亡原因等进行分析。结果：共筛选有效文献11篇,有效病例19例。氯氮平引起的肠梗阻常见于高剂量长期给药的患者,具有剂量依赖性。79%的死亡患者均为较高剂量甚至超剂量给药。结论：在临床应用氯氮平过程中应密切监测患者的体征,有肠梗阻、便秘等症状的患者,氯氮平应减量,给予替换药物、对症治疗,甚至采取肠切除术等措施以降低患者的死亡率。

简介：     【摘要】目的：总结奥氮平致药品不良反应（ADR）特点，促进临床安全、合理用药。方法：通过回顾性研究，分析我院2018年01月～2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等，分析奥氮平致ADR特点。结果：118例ADR报告中，男67例，女51例；年龄19～75岁；主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍；均为用药3日后出现ADR表现；患者用药时间不少于30天；奥氮平日剂量为5—20mg/日；ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主；结论：临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量，并密切观察，保障用药安全。

简介：     【摘要】目的：总结奥氮平致药品不良反应（ADR）特点，促进临床安全、合理用药。方法：通过回顾性研究，分析我院2018年01月～2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等，分析奥氮平致ADR特点。结果：118例ADR报告中，男67例，女51例；年龄19～75岁；主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍；均为用药3日后出现ADR表现；患者用药时间不少于30天；奥氮平日剂量为5—20mg/日；ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主；结论：临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量，并密切观察，保障用药安全。

简介：澳大利亚医疗产品局（TGA）在《药物安全简报》2011年第1期中指出氯氮平引起的便秘可导致肠梗阻、肠缺血和肠穿孔等严重甚至致命的并发症[1]。氯氮平相关性便秘主要为其外周抗胆碱作用所致。具有抗胆碱活性的药物如苯扎托品、三环类抗抑郁药和抗精神病药物等也可致便秘。2008年澳大利亚和新西兰已发现102例氯氮平所致严重胃肠道不良反应,

简介：目的通过对苯二氮类药物滥用监测数据进行分析，判断吉林地区苯二氮类药物滥用趋势，运用药物滥用的监测手段来反映此类人群各项特征。方法检索《药物滥用监测网络信息管理系统》，分别以“吉林地区、2011~2015年、苯二氮类”作为检索条件进行检索，并对检索数据进行列项分析。结果2011~2015年，吉林地区共有1188例报告涉及苯二氮类药物滥用：滥用者主要集中在40岁以上；初中以上学历占83.8%，以无业和企业人员最多；滥用方式主要以口服为主；多从医院中获得药品；多数目的是缓解烦恼、抑制情绪；滥用时间最长大于15年。结论2011~2015年之间的1188例苯二氮类药物滥用数据分析提示，此类人群一定要控制用药时间，以免剂量过大、时间过长形成苯二氮类药物成瘾。

简介：目的：优化中国药典氯氮平片有关物质检测方法。方法：在国内外标准方法比较研究基础上建立了高效液相色谱法测定氯氮平有关物质。采用KromsilC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，梯度洗脱，流速：1.0mL·min-1，检测波长：257nm，柱温：35℃；进样量：20μL。结果：优化后的方法能有效检出《中国药典》方法无法检出的氯氮平杂质B。结论：《中国药典》2015年版收载的氯氮平片有关物质检测方法无法检出氯氮平杂质B，优化后的方法能实现有效检出。

简介：目的探讨小儿全身炎症反应综合征(SIRS)与氮质血症的关系。方法对符合SIRS及氮质血症诊断的81例患儿进行回顾性分析。结果对本组资料81例中的45例进行对比分析发现发生SIRS，1、2、3天后BUN下降或恢复正常分别为10例(占22.2％)，6例(占13.3％)，23例(42.2％)，显示发生SIRS后1-3天蛋白质分解代谢增加，有可逆性肾损伤；发生SIRS及氮质血症时电解质普遍紊乱。结论SIRS及氮质血症患儿蛋白质分解代谢增加，血肝酐升高，内环境易紊乱。

简介：【摘要】目的：研究奥氮平用于急性期精神病中的价值。方法： 2018年 2月 -2020年 1月本院接诊的急性期精神病病患 72例，按照数字抽签原理均分 2组。试验组用奥氮平，对照组用氯丙嗪。对比不良反应等指标。结果：试验组不良反应发生率 11.11%，比对照组 33.33%低， P＜ 0.05。试验组总有效率 94.44%，比对照组 77.78%高， P＜ 0.05。结论：于急性期精神病中运用奥氮平，疗效确切，不良反应较少，建议推广。

简介：本文完成了一种新型紫杉醇．氮芥前药分子的合成及初步活性评价。化学模拟还原活化表明硝基还原后此前药可释放紫杉醇，并利用人胶质细胞瘤LN229、D54MG、u251MG三个细胞株在正常及厌氧条件下对此前药的细胞毒性进行了初步评价。