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  • 简介:目的探究射病的早期识别和临床特征。方法选取某医院自2016年4月至2017年4月收取的30例射病患者作为研究对象,其中按照门诊顺序分成老年组和中年组各15例,分析2组患者的易感因素和检验以及影像学检测结果等。结果老年组发病因素较高的是经典型射病,男性患者要比女性患者更容易引发疾病,若是病情比较重的患者延误治疗时间,会形成死亡的情况。而中年组患者也是男性患者多,而老年组射病患者大多都出现脱水的症状,严重会形成肾功能衰竭或是休克等。结论针对射病患者可以通过地区以及环境等因素进行综合判断,需要注重老年患者的居住环境,并且对于身体出现异常情况要及时就诊,做好早期的识别和预防措施。

  • 标签: 热射病 早期识别 临床特征
  • 简介:目的分析健脾肾化瘀组方联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床期的临床效果。方法选取我院2016年06月~2018年06月间收治50例糖尿病肾病患者进行实验研究,按照住院前后顺序将患者分为观察组(25例)和对照组(25例),对照组在常规治疗的基础上采用前列地尔治疗,观察组在对照组的基础上采用健脾肾化瘀组方联合前列地尔治疗,比较两组患者肾功能。结果治疗前两组患者微量尿蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(24hPRO)、血肌酐(Scr)、肾小球过滤(GFR)、尿素氮(BUN)差异无统计学意义(p>0.05),治疗后观察组mAlb、24hPRO、Scr、GFR、BUN明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论糖尿病肾病患者采用健脾肾化瘀组方联合前列地尔治疗可有效改善肾功能,提升治疗水平,具有一定临床价值,值得应用推广。

  • 标签: 糖尿病肾病 健脾固肾化瘀组方 前列地尔
  • 简介:目的:评价康复新液与西帕依龈液对固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效及其对牙周各临床指标的改善情况。方法:选取2015年2月-2016年7月间诊治的正畸早期牙龈炎患者80例资料,采用随机数字表法将其分为对照组39例和观察组41例;对照组患者仅给予西帕依龈液早晚漱口,观察组患者在对照组基础上加用康复新液早晚漱口,比较两组患者漱口后总有效率差异,以及治疗前和治疗1月、2月、3月牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)评分值的改善情况。结果:观察组患者用药早晚漱口后的正畸早期牙龈炎的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前GI、SBI、PLI评分值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者用药早晚漱口后GI、SBI、PLI评分值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用康复新液与西帕依龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的疗效优于单用西帕依龈液,有效改善了牙周各临床指标。

  • 标签: 康复新液 西帕依固龈液 固定正畸 牙龈炎 临床疗效
  • 简介:目的研究毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法70例小儿手足口病患儿,根据随机分配原则分为实验组和对照组,每组35例。对照组给予利巴韦林治疗,实验组给予毒宁注射液治疗。比较两组临床疗效。结果对照组退热时间(3.76±1.21)d、皮疹消退时间(6.92±0.89)d、咽峡消肿时间(5.41±1.27)d及病程(11.98±1.36)d;实验组退热时间(1.99±0.67)d、皮疹消退时间(5.42±0.58)d、咽峡消肿时间(3.33±0.87)d及病程(9.62±1.25)d。实验组退热时间、皮疹消退时间、咽峡消肿时间及病程均短于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。实验组患儿未出现任何异常的身体反应。结论毒宁注射液治疗小儿口足病有着较高的应用价值,能明显的缩短病程,且可靠安全,值得临床推广应用。

  • 标签: 小儿手足口病 临床疗效 热毒宁注射 中医疗法
  • 简介:摘要目的探索新辅助放化疗联合疗对进展期直肠癌的应用效果。方法选取2017年4月23日至2018年4月23日期间我院进展期直肠癌100例患者(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患者进行新辅助放化疗干预,观察组的50例患者进行新辅助放化疗联合疗干预。结果观察组总有效率(94.00%)、不良反应(2.00%)、转移率(2.00%)、六个月后复发率(0.00%)均优于对照组(P<0.05)。结论对进展期直肠癌患者实施新辅助放化疗联合疗干预效果明显。

  • 标签: 放化疗 热疗 进展期直肠癌 效果
  • 简介:目的探究毒宁注射液治疗急性小儿上呼吸道感染的疗效。方法以我院所接收的患儿为例,患儿均存在急性上呼吸道感染问题。患儿的选择时间为2017年3月——2018年3月,本研究共选取患儿120例,根据家属意愿将其分为两组,分别为实验组和对照组,每组60人,分别给予其毒宁注射液治疗和利巴韦林治疗,对其应用效果进行观察比较。结果实验组患儿和对照组患儿的治疗有效率分别为96.67%和83.33%,实验组患儿的治疗效果更好,其数据差异存在统计学意义,表示为P<0.05。实验组患儿的服药不良发生率为6.67%,对照组患儿的服药不良反应发生率为20.00%,实验组较低,对其数据差异进行比较,统计学结果为P<0.05,其差异存在统计学意义。结论毒宁注射液在急性小儿上呼吸道感染中的应用效果显著,能够有效改善患儿的临床症状,减少不良反应发生率,值得推广。

  • 标签: 热毒宁注射液 急性小儿上呼吸道感染 治疗效果
  • 简介:目的:评价痰清与阿奇霉素联用对患者呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取2017年1—11月间收治的呼吸衰竭患者104例资料,采用随机数字表法将其分为观察组(n=52)与对照组(n=52);对照组患者给予盐酸氨溴索与阿奇霉素联用治疗,而观察组患者在对照组基础上加用痰清治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗后脱机时间的差异和临床症状(肺部啰音、咳痰、咳嗽、体温)的改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率,以及治疗后的各症状的复常时间早于对照组(且脱机时间早于对照组)(P〈0.05)。结论:采用痰清与阿奇霉素联用治疗呼吸衰竭患者疗效较为确切,有效改善了患者的各项临床症状,提高了细菌清除率。

  • 标签: 痰热清 阿奇霉素 呼吸衰竭
  • 简介:目的探讨奥司他韦联合痰清注射液治疗小儿病毒性肺炎的效果及安全性。方法选取2016年10月—2017年10月治疗的小儿病毒性肺炎120例,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予痰清注射液治疗,观察组在对照组基础上联合奥司他韦治疗。观察对比两组的临床疗效、症状体征缓解时间、炎性因子和肺功能改善情况以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的呼吸频率和血清白介素-2受体水平低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的每公斤潮气量、达峰时间比值、达峰容积比值和血清白介素-2水平均高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦联合痰清注射液治疗小儿病毒性肺炎效果显著,能有效缓解临床症状体征,增强呼吸及肺功能。

  • 标签: 奥司他韦 痰热清注射液 肺炎 病毒性
  • 简介:目的:探讨五水头孢唑林钠联合淋清颗粒在治疗肾结石术后泌尿系感染中的作用。方法:本次的研究对象为2015年8月—2016年7月期间我院收治的78例肾结石术后泌尿系感染患者,根据所有患者入院治疗时间不同分为两组,对照组39例,患者采用五水头孢唑林钠进行治疗,实验组39例,患者采取五水头孢唑林钠联合淋清颗粒进行治疗,并对两组患者的临床治疗效果进行观察,另外,同时对肌酐(Creatinine,CR)、微量蛋白尿(Microalbuminuria,DMII)与尿素氮(Ureanitrogen,UN)等肾功能相关指标水平以及不良反应发生率进行观察与比较。结果:治疗后发现,实验组的总有效率(97.44%)明显高于对照组(76.92%)(P<0.05);此外,实验组的Cr、DMII以及UN明显优于对照组(P<0.05);并且,实验组的细菌清除率明显优于对照组(P<0.05);实验组的不良反应发生率为5.13%,对照组为25.64%,具有统计学意义(P<0.05)。结论:五水头孢唑林钠联合淋清颗粒应用于肾结石术后泌尿系感染中的临床治疗效果显著,且不良反应较少,值得临床进一步推广与应用。

  • 标签: 五水头孢唑林钠 热淋清颗粒 肾结石 泌尿系感染
  • 简介:目的:评价酚妥拉明与小儿肺咳喘口服液对毛细支气管炎患儿的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年3月—2017年3月间收治毛细支气管炎患儿100例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组50例;对照组患儿在常规治疗基础上加用小儿肺咳喘口服液治疗,而治疗组患儿在对照组基础上加用酚妥拉明治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异,以及治疗前后的肺功能各指标水平测得值的变化情况。结果:治疗组患儿治疗后临床症状(发热、咳痰、咳嗽、喘息和肺部体征)复常时间均显著早于对照组(P〈0.05),达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(TV)测得值均显著高于对照组(P〈0.05),而呼吸频率(RR)测得值显著低于对照组(P〈0.05);治疗组患儿治疗后的总有效率为96.00%显著高于对照组为68.00%(P〈0.05)。结论:采用酚妥拉明与小儿肺咳喘口服液联用治疗小儿毛细支气管炎患儿的临床疗效确切,有效改善了患儿的肺功能。

  • 标签: 毛细支气管炎 肺功能 小儿肺热咳喘口服液 酚妥拉明
  • 简介:目的探讨定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰蕴肺型慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法回顾性分析2016年2月—2017年1月于利川市谋道镇中心卫生院收治的痰蕴肺型慢阻肺急性加重期患者80例,根据治疗方法不同分为对照组与中西医组,各40例。对照组采用西药抗感染、祛痰等治疗,中西医组在对照组基础上增加定喘汤合清气化痰丸加减治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组的临床疗效,咳嗽咳痰消失时间、气短气喘消失时间、白细胞计数恢复正常时间、X线检查结果恢复正常时间,治疗前后患者动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压及肺功能指标[第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FVC],并观察患者不良反应发生情况。结果中西医组治疗总有效率高于对照组(P〈0.05)。治疗前,两组患者动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、FEV1/FVC、FVC比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,中西医组患者动脉血氧分压、FEV1/FVC、FVC高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组(P〈0.05)。中西医组患者咳嗽咳痰消失时间、气短气喘消失时间、白细胞计数恢复正常时间、X线检查结果恢复正常时间短于对照组(P〈0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰蕴肺型慢阻肺急性加重期的临床疗效确切,可有效改善患者血气分析指标和肺功能,缩短症状消失时间,促使实验室检查恢复正常,且安全性高。

  • 标签: 肺疾病 慢性阻塞性 痰热蕴肺型 定喘汤 清气化痰丸 治疗结果