简介：

简介：摘要:药用辅料在制剂质量和制剂疗效方面有重要意义，而中国药用辅料的选用研究几乎究白。本文对药用辅料选用的研究内容分四个方面进行阐述:第一，药用辅料品种和类型的选择:第二，药用辅料剂量的确定;第三，药用辅料与主药的相互作用研究及其研究方法，第四，利用专家系统(尤其剂型设计专家系统)对药用辅料进行评价。专家系统是一种“知识”+“推理”的智能系统。

简介：

简介：摘要：GMP检验分析是临床医学研究体外诊断的重要步骤，同时是对制药厂合理规范进行后续工作是重要步骤。随着社会不断进步，人们对医疗水平的发展也在不断提高。目前，社会发展过程中对制药厂工作的研究正在不断趋于规范化。本文主要研究GMP检验分析技术以及GMP检验分析技术对对照品的管理措施，以此来应对制药工作的各种问题。

简介：摘要：肾型高血压是由于肾脏疾病引起的高血压，治疗时需要针对肾脏病变进行治疗。最有效的药物治疗肾型高血压的药物包括血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体阻滞剂（ARB）和利尿剂。这些药物可以通过抑制血管紧张素的生成或作用，减少血管收缩和体液潴留，从而降低血压。然而，具体的药物选择应根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化治疗。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定注射用托拉塞米的有关物质方法，使用碳十八柱,规格（5μm，4.6*250mm），检测波长291nm，流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（45:55），柱温箱温度为室温，流速1.0m L·min-1。结果表明，托拉塞米主峰与与相邻色谱峰分离度大于2；杂质A色谱峰与其对照品溶液保留时间一致，与相邻峰分离度大于1.5，托拉塞米在0.20～4.0μg/ml范围内，峰面积与浓度呈线性关系；杂质A在0.10～2.0μg/ml（相当于有关物质供试品的0.05%～1.0%）浓度范围内，浓度与峰面积呈线性关系，限度50%、100%、150%各浓度下的平均回收率均在80%～120%内，9份样品回收率RSD值小于5.0%，表明方法准确度良好，具有较好的准确度和精密度，同时托拉塞米及其已知杂质A的检测限、定量限与溶液稳定性均符合要求，因此，该方法适用于注射用托拉塞米的质量控制。

简介：摘要：作为医学研究的重要组成部分，医院科研需要大量的试剂耗材进行支持。试剂耗材的采购与管理,直接影响到医院科研工作的开展。然而，由于医院科研部门和采购管理部门的职责划分不够明确、采购流程不规范、管理手段落后等问题，医院科研用试剂耗材的采购管理存在一些难点。本文旨在通过对医院科研试剂耗材采购与管理的研究，进一步探究方法与对策，提高医院科研试剂耗材采购与管理质量。

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简介：摘要：目的 研究不同溶媒对注射用硫普罗宁pH的影响。 方法 采用不同溶媒，根据说明书要求配制后，分别测定pH值。 结果 按说明书规定的溶媒配制，其pH值在人体能够耐受性范围内；未按说明书规定的溶媒配制，其pH值不在人体能够耐受性范围内。 结论 临床上配制时，应严格按说明书要求的溶媒进行配制，提高用药的安全性和有效性。

简介：摘要目的：建立注射用阿昔洛韦近红外定性模型方法：采用布鲁克Matrix-F近红外光谱仪扫描199批国检品种注射用阿昔洛韦，利用OPUS建立一致性检验模型和定性鉴别模型，同时采用22种其他注射用制剂进行模型验证结果：两种定性模型能准确鉴别注射用阿昔洛韦并能区分不同的注射用制剂。结论：该模型可以快速方便地进行注射用阿昔洛韦的鉴别，并可以有效的应用于现场筛查。

简介：摘要：根据《ISPE调试和确认》（第二版2019年），将固体制剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统，同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件；同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条；“企业应当确定需要进行的确认与验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求，需要对各项目验证与确认项目进行风险评估，通过本风险评估，决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时、定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程，系统/设备定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认，提供相关依据。

简介：【摘 要】目的：分析注射用盐酸纳洛酮在急性脑梗塞患者治疗中的药学作用。方法：选取2020年4月至2022年7月间因急性脑梗塞在我院就诊治疗的80例患者，其均应用抽签法进行分组处理，对照组接受常规对症治疗，实验组加用注射用盐酸纳洛酮，比较组间治疗效果和治疗前后叶酸、血清降钙素原、神经功能缺损评分水平差异。结果：两组患者的治疗效果和治疗后的叶酸、血清降钙素原水平差异显著，相较于对照组，实验组患者的治疗有效率和治疗后的叶酸水平均较高，血清降钙素原和神经功能缺损评分水平水平则较低，P＜0.05。结论：急性脑梗塞患者治疗中注射用盐酸纳洛酮可起到优质的效果，该药物能够有效促进急性脑梗塞患者神经功能损伤情况的改善，配合常规对症治疗方式，能够有效促进临床治疗效果的提升，从而有助于急性脑梗塞患者的治疗与康复。

简介：摘要：本文介绍了注射用氟尿嘧啶细菌内毒素的制备和测定方法。在制备过程中，从不同批次和来源中选择样品，确保多样性与代表性。样品溶解和稀释步骤保证溶液均匀且适合测定。测定方法选择鲎试剂，通过凝固判断细菌内毒素的存在。验证与数据分析确保测定结果准确性。内毒素限值的确定保障药品质量。对于新药种，进行干扰试验以验证一致性。文中提及光度法在某些情况下更具优势。该文的方法对于保证药品质量和患者安全具有重要意义。

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简介：【摘要】目的：探究分析临床对孕妇进行助产护理时选择产时全程陪伴责任护理模式的实际效果。方法：在本院自2022年1月至2023年3月期间陆续收治孕妇中共选取84例，应用双色球法分为参照组与研究组各42例，临床助产护理期间参照组运用常规护理，而研究组则运用全程陪伴责任护理，严谨记录并比较分析两组产妇的具体护理效果相关数据。结果：参照组孕妇的整体产程时间以及产后出血量等皆明显高于研究组（P＜0.05）；参照组新生儿不良反应出现率也明显高于研究组（P＜0.05）。结论：对产妇展开临床助产护理时合理选用产时全程陪伴责任护理能有效缩短孕妇产程时长，明显降低孕妇产后出血量，同时还有助于降低新生儿发生不良反应的风险，值得普遍推广。

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简介：【摘要】目的深入细致的分析探讨吸入用乙酰胱氨酸溶液在治疗儿童难治性支原体肺炎中的效果价值。方法：有针对性的选择在2022年5月至2023年5月这一时间段，我院收治的60例支原体肺炎患儿作为研究对象，针对他们的临床资料进行回顾性分析，按照系统抽样法将其分为两个组别，即参照组与研究组，每组划入（n=30），为参照组提供盐酸氨溴索静滴治疗方案；为研究组提供吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗方案，而后对相关数据进行收集整理，对患儿所呈现出的总体疗效展开分析比对。结果：两组相较、两种治疗方案相较，研究组更优（P＜0.05）；均可见于如下方面：整体疗效、咳嗽症状缓解时间、咳痰症状消失时间及家属满意度。结论：在本次研究中，有针对性的对吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童难治性支原体肺炎中的应用效果展开分析比对，可令其优异性尽显，一则有效缩短患儿咳嗽时间、咳痰消失时间，提升治疗效果，二则促进患儿家属满意度提高，值得采纳。

简介：摘要：本文通过筛选、考察注射用泮托拉唑钠的处方和研究冻干粉针生产工艺，解决传统的其它生产制剂工艺中存在药品稳定性差的问题。针对常采用的赋形剂种类，对本品的作用进行考察，从中筛选出适宜的赋形剂及其用量；通过对试验样品的全检，该处方合理，冻干制剂工艺稳定性高，产品色泽及外观成型性好，制备方法简单，从而使得传统的生产工艺方式得到有效的改进。