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  • 简介:近日,国家食品药品监督管理总局曝光了10种违法药品广告:一、黑龙江济仁药业有限公司生产的“舒泌通片(广告标示名称:彝祖龙方、彝祖龙方舒泌通片、百日青夫舒泌通片、百日舒通)”:

  • 标签: 违法药品广告 食品药品监督管理 广告标示 黑龙江
  • 简介:目的探讨氯帕明的不良反应/事件,为临床安全用药提供参考。方法对精神疾病杂志和相关药学杂志近15年刊登的有关氯帕明药品不良反应的病例报告和我院监测搜集的病例进行统计分析。结果发现氯帕明的不良反应/事件包括9大类25种临床表现,以癫痫发作、白细胞减少、肝功损害、精神障碍多见。新的不良反应有精神障碍、锥体外系反应、过敏、白细胞减少、发热、依赖等。62.75%在15天内出现不良反应。结论氯帕明的不良反应较严重,要注意防范。

  • 标签: 氯米帕明 不良反应/事件
  • 简介:病例:患者,女,37岁。因患者发现继发性肺结核而服用异烟肼、利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺督导抗结核治疗1月余,3天前出现午后畏寒、高热,体温最高39.5℃,自服退热药物后体温消退,次日下午体温再起,伴数次恶心呕吐,为胃内容物。我院门诊诊断为结核伴感染,给予静脉滴注硫酸依替星氯化钠注射液(海南爱科制药有限公司,批号:121004)。静脉滴注大概3min(约10mL)后,患者出现四肢及颜面麻木,呼吸急促,精神紧张,

  • 标签: 硫酸依替米星 神经肌肉阻滞 继发性肺结核 氯化钠注射液 静脉滴注 抗结核治疗
  • 简介:目的探讨呋塞治疗高血压性心衰的临床疗效,为临床提供指导。方法回顾性总结2010年1月至2012年7月期间在我院用呋塞治疗的高血压性心衰患者43例病例资料,按照呋塞用量分为三组:呋塞平均用量为150mg的A组11例,平均用量为240mg的B组14例,平均用量为350mg的C组18例,治疗后按照文中统计指标进行统计,最后统计学方法比较组间差异性是否具有统计学意义。结果C组患者西地兰的用量的平均值为0.8nag,硝酸甘油用量平均值为75mg,与A组和B组患者相比,用量显著减少(P〈0.05)。C组患者心衰症状的平均缓解时间为(31.3±8.3)h,显著低于AB两组(P〈0.05)。结论呋塞治疗剂量应用为350mg左右时,对高血压性心衰的缓解最有利。

  • 标签: 呋塞米 高血压性心衰 临床疗效 西地兰
  • 简介:病例:患者,女,50岁,体重66kg。2012年2月21日因"咳嗽2天"于我院门诊呼吸科就诊。查体温36.5℃,脉搏64次/min,呼吸20次/min,血压116/70mmHg,咽部红肿,扁桃体II度肥大,肺部摄片显示肺纹理增多,诊断为上呼吸道感染。患者自述既往无其他疾病。医嘱以静脉滴注克林霉素注射液(四川美大康佳乐药业,批号:111204102)0.9g,qd;

  • 标签: 克林霉素注射液 依替米星 紫绀 双手 上呼吸道感染 肺纹理增多
  • 简介:目的制备咪康唑莫松皮肤成膜凝胶并进行稳定性研究。方法选择泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,以冷溶法制备咪康唑莫松皮肤成膜凝胶,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定咪康唑及莫松的含量,并作光照、高温、室温留样的稳定性考察。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即为成膜凝胶。含量测定时,咪康唑与莫松色谱峰可有效分离,检测质量浓度的线性范围分别为10.0~800.0μg/mL(r=0.9989,n=6)和1.00~80.0μg/mL(r=0.9981,n=6),平均回收率分别为98.71%和97.51%,RSD分别为1.41%和2.02%(n=6),2种有效成分对光不稳定。结论该制剂工艺简单、质量可控,宜避光包装、保存。

  • 标签: 咪康唑 莫米松 皮肤成膜凝胶 制备 稳定性
  • 简介:目的探讨硫酸钠替星和头孢匹胺钠的配伍禁忌。方法选取1例需要给予硫酸奈替星和头孢匹胺钠治疗的临床疗效进行回顾性分析,探讨硫酸钠替星和头孢匹胺钠的配伍禁忌。结果两种药物混合在莫非管中出现了白色沉淀物,更换输液管之后继续给予奈替星输注没有出现异常现象,患者也没有出现不适。结论硫酸奈替星和头孢匹胺钠使用的时候对药物性质有没有出现变化进行密切观察,在加药和配药的过程中如果出现配伍的禁忌反应,要立刻停止药物治疗,保障科学合理用药。

  • 标签: 硫酸钠替米星 头孢匹胺钠 配伍 禁忌
  • 简介:1例65岁男性患者因感冒口服感冒灵颗粒,每次1袋,每日3次。第2天,患者口唇及双手出现红斑、水疱.且逐渐增多,部分水疱变血疱,延及躯干和四肢,部分红斑呈靶,痒痛明显,伴有发热,体温最高39℃。实验室检查:血沉58mm·h^-1,免疫球蛋白E(IgE)211.00IU·mL^-1,C反应蛋白(CRP)25.30mg·L^-1,血红蛋白(Hb)108g·L^-1。诊断为“多形红斑药疹”。立即停用感冒灵颗粒,给予抗过敏、对症及免疫支持治疗。入院后2d,患者病情进展,加用激素并预防使用抗茵药物,6d后病情好转,14d皮疹基本消退,口服激素及复方甘草酸苷胶囊出院。

  • 标签: 多形红斑型药疹 感冒灵颗粒 药品不良反应
  • 简介:目的:探讨健康志愿者和高血压患者的多药耐药基因(Multidrugresistance1gene,MDR1)C3435T基因多态性对替沙坦血药浓度和药动学的影响。方法:采用聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)和限制性内切片段多态性(Restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)的方法对19名健康志愿者和61例高血压患者进行MDRl基因分;使用HPLC-MS法测定志愿者单剂量口服40mg替沙坦48h内血药浓度和高血压患者的稳态血药浓度。比较替沙坦在不同基因的健康志愿者单剂量药动学及高血压患者稳态血药浓度的差异。结果:在61例高血压患者中,MDRlCC纯合子频率39.34%,TT纯合子频率11.48%,CT杂合子频率49.18%,C3435T发生率在健康人群和高血压患者之间没有明显的差异,C3435T的三个不同基因志愿者Cmax、tmax、t1/2、AUC0-48、AUC0-∞和CL差异无统计学意义(P>0.05)。三个基因高血压患者的稳态血药浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MDRlC3435T基因多态性对替沙坦的血药浓度和药动学无影响。

  • 标签: 替米沙坦 药物动力学 稳态浓度
  • 简介:1921年夏天,四位加拿大医生从狗的胰腺中提取出胰岛素,人类终于拥有了第一件堪与糖尿病较量的“武器”。之后的近百年,从日臻完美的胰岛素制剂,到专门针对2糖尿病的口服降糖药物,人类从未停止过糖尿病治疗药物的研发脚步。无论是广泛应用的磺脲类促胰岛素分泌剂,大器晚成的二甲双胍,抑或毁誉参半的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,每一步都象征着医务人员对糖尿病发病机制的崭新认识。

  • 标签: 糖尿病治疗药物 2型糖尿病 GLP-1 促胰岛素分泌剂 胰岛素制剂 口服降糖药物
  • 简介:以聊城大学药学院为例,围绕抗体药物应用人才培养,介绍聊城大学药学院在双师师资建设、特色课程设置和产学研人才培养模式方面的有益实践,这些探索将为我国抗体药物应用人才培养提供借鉴和范例。

  • 标签: 抗体药物 应用型人才 双师型
  • 简介:目的通过解剖接骨板内固定治疗锁骨中段骨折,分析其临床疗效.方法自2010~2012年对本院收治的161例锁骨中段骨折患者采用解剖接骨板治疗并随访观察,记录骨折愈合时间、并发症、术后功能恢复情况.结果全部患者获得随访3~24个月,平均15个月,无锁骨下血管神经损伤,无气胸发生,骨折临床愈合时间平均3~5个月,按连学全等骨折愈合标准评定:优145例,良:12例,差4例;优良率97.5%.结论解剖接骨板用于治疗锁骨中段骨折操作方便,效果确切,疗效满意.

  • 标签: 锁骨 骨折 解剖型 接骨板
  • 简介:目的:分析肺结核合并2糖尿病患者的临床特点。方法:回顾性分析52例肺结核合并2糖尿病患者的临床资料,并与随机抽取的52例单纯性肺结核患者作对比。结果:肺结核合并2糖尿病患者发热、盗汗、咯血等症状及痰阳性、肺部空洞病灶明显高于单纯性肺结核患者(P〈0.05),血糖控制情况与抗痨治疗时间长短有密切关系。结论:合并2糖尿病的肺结核患者较单纯性肺结核患者病情严重,积极控制血糖是治疗肺结核的重要措施。

  • 标签: 肺结核 糖尿病 血糖 临床特点
  • 简介:目的对肝动脉化疗栓塞联合经皮冷循环微波凝固治疗原发性大肝癌的患者实施临床护理手段,能预防并发症,提高愈后效果及生活质量。方法对78例不能切除的原发性大肝癌患者实施相关的护理措施。根据治疗方式随机分为两组,观察组40例、对照组38例。结果对两组患者给予生存期监控,观察组肿瘤坏死程度、生活质量及生存期优于对照组。结论在肿瘤治疗过程中,对肿瘤患者实施立体护理能提高生活质量并具有重要意义。

  • 标签: 巨块型肝癌 肝动脉化疗栓塞术 微波凝固 护理
  • 简介:根据耳聋患者是否伴有耳外组织的异常或病变分为综合征耳聋(syndromicheatingloss,SHL)及非综合征耳聋(nonsyndromicheatingloss,NSHL),在发达国家的语前聋患者中至少2/3的患者是遗传性耳聋,在遗传性耳聋患者中,NSHL约占70%.SHL约占30%。本研究拟通过对NSHL患者分析其基因突变的家系情况,分析耳聋遗传模式。为患者家庭提供后代发病的风险估计和遗传指导,普及耳聋相关知识和治疗指南.报告如下。

  • 标签: 非综合征型耳聋 遗传性耳聋 耳聋患者 调查 发达国家 基因突变
  • 简介:目的观察莫沙必利联合针灸治疗慢传输便秘的疗效。方法256例患者随机分为3组,治疗组(A组)98例给予莫沙必利联合针灸治疗,对照B组85例给予莫沙必利治疗,对照C组73例给予针灸治疗。3组均治疗3个月后观察疗效。结果总有效率A组、B组、C组分别为95.9%,75.3%,78.1%,A组优于B、C组(P〈0.01),B、C组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论莫沙必利联合针灸治疗慢传输便秘的疗效较单纯西药或针灸治疗更为显著。

  • 标签: 慢传输型便秘 莫沙必利 针灸
  • 简介:科室是构成医院的基础和功能单位.科室主任同时又是支部的带头人,起着承上启下的重要作用,随着军队思想政治工作标准要求的变化、医学技术的发展和管理模式的进步,就现阶段军队医院部分科室主任而言,具备较高的专业技术水平,但作为身兼党务、行政和业务等多重角色的管理者,有的科室主任在管理水平和领导艺术方面还有一定的欠缺.

  • 标签: 医院 军队 医院科室 组织和管理
  • 简介:目的探讨循证护珲住院外2糖尿病患者中的心川,为建直护理十预模式提供理论依据。方法将门诊确诊、院外治疗的160例2糖尿病随机分成循证组和对照组,循证绀采用循证:护理方式,刘照组仅给了常规护理。1年后对两组卒腹m糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、体雨指数、甘油:脂、总胆同醇、满意率及糖尿痫棚芙知识认知情况等进行检验、调查,其问,观察两组并发症发生情况。结果循证组血糖、糖化血红蚩白、血脂、体重指数均明显低于埘照组(P〈0.05),患者满意率及对糖尿病知识认钼1情况均优于对照组(p〈0.05),并发症发生率低于对照组(P〈0.05)。结论循证护理能有效提高院外2糖尿病患者的自我管理效能,对防止糖球病并发症、提高患哲的牛命质量有重意义。

  • 标签: 糖尿病 2型 家庭护理(专业) 循证医学
  • 简介:生物药物学是一门知识更新快、专业性强、多学科融合的应用学科,为提升教学效果,运用探讨教学方法,本着以学生为主体的思想,对该门课程教学实践中涉及到的具体问题和实施方式进行的总结和探讨。

  • 标签: 研讨型教学法 生物药物学 教学改革
  • 简介:目的:通过文献荟萃分析,评价津力达颗粒治疗2糖尿病的疗效与安全性。方法:利用文献检索法检索相关文献,采用RevMan4.2进行Meta分析,比较治疗组和对照组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及不良反应等指标。结果:治疗前,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c与对照组比较无统计学差异(P〉0.05);治疗后,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c明显低于对照组(P〈0.01);未发现治疗组存在严重不良反应。结论:津力达颗粒联合西药治疗2糖尿病临床疗效显著,未发现严重不良反应,安全性较好,值得临床推广使用。

  • 标签: 津力达颗粒 2型糖尿病 疗效 安全性 不良反应