简介：

简介：石化产业是国民经济的支柱产业，资源资金技术密集．产业关联度高，经济总量大，产品广泛应用于国民经济、人民生活、国防科技等各个领域，对促进相关产业升级和拉动经济增长具有举足轻重的作用。为应对国际金融危机的影响，落实党中央、国务院关于保增长、扩内需、调结构的总体要求．确保石化产业稳定发展，加快结构调整，推动产业升级，特编制本规划，作为石化产业综合性应对措施的行动方案。规划期为2009—2011年。

简介：1、市场行情监测上周(2月18日-22日,下同)部分原药与中间体市场处于理性盘整回调通道,刚性备货启动,市场观望情绪减弱,成交量提升。原药与中间体市场行情高位盘整,厂家报价略高,流通货源走低,渠道库存逐步消化。

简介：

简介：现代农药已远远超出传统农药的概念，农药不仅用于传统的农林牧渔等农业领域，也用于卫生、建筑、交通、军事等非农业领域。农药既是重要的农业生产资料，是农业生产发展和国家粮食安全的重要保障，也对食品安全，社会安全和生态安全有重大影响。经过多年发展．我省已经成为国内重要的农药生产加工基地。生产能力、产量、出口量均位于国内前列。为加快产业结构调整步伐，优化产业布局，促进我省农药工业的健康、协调、可持续发展，特制定本意见。

简介：2013年5月，环保部下发通知，决定对草甘膦生产企业开展为期3年的环保核查。2013—2014年，草甘膦行业由于环保核查导致小产能关停，并预期未来草甘膦产能建设受限，行业供给端将严重收缩，但后续由于环保政策执行不到位，行业为期3年的环保核查被迫不了了之。在公布了第一批名单之后，第二、三批名单已不见踪影。2016年草甘膦的行情很难乐观。行业对于环保导致产能受限的判断落空，草甘膦价格重回低位。

简介：

简介：对国际上已建立的农药施用者暴露量测定方法及其研究现状进行了综述，比较了全身整体取样法、贴片法、荧光示踪法、化学移除法等几种主要方法的优缺点及适用范围。贴片法和全身整体取样法是目前国际公认的、最具优势的2种农药暴露量测定方法，其中全身整体取样法又优于贴片法，能够全面、准确地测定人群潜在和实际的农药暴露量，是目前普遍采用、最安全且最准确的农药暴露量测定方法。

简介：

简介：2007年浙江省农药总产量中，除草剂产量已占总产量的七成多，而甲胺磷和甲基对硫磷2个高毒有机磷农药产量只占农药总产量不到4％。因此可以认为，浙江省农药的调整已经基本到位。

简介：各农药进出口企业：根据海关总署监管司的通知，国家税则委员会对部分商品的八位税则号进行了调整，其中涉及农药八位税则号一个，即税则号29341000调整为29341090。调整后的税则号自2018年1月1月起开始使用。

简介：2008年11月17日，国家财政部、国家税务总局颁布《关于提高劳动密集型产品等商品增值税出口退税率的通知》，决定调高部分商品的增值税出口退税率。根据该《通知》规定，自2008年12月1日起，草甘膦产品的出口退税率由原来的5％调高至9％。这是为了帮助企业渡过困境、提高国际市场上的价格竞争力而推出的一项利好政策。但一部分企业对此政策却颇有些微辞，

简介：

简介：对饲料混合法，体重抑制率法，浸叶接虫法进行比较研究，结果表明，饲料混合法比较稳定，比较适宜作为抗性测定的方法。用饲料混合法测定比较不同龄期幼虫的测定结果，确定2龄作供试幼虫为宜，比较不同处理天数下的生测结果，确定Bt粉剂对2龄幼虫的适宜处理时间为5d,CrylAc为14d，用改进稀饲料隔离饲养供试幼虫的方法后，得到理想的生测数据，生测时间延长到14d，对照死亡率也能控制在20％以下，从我们1998年对棉铃虫的抗性监测结果说明，尽管田间棉铃虫对BtICP末达抗性水平，但对CrylAc型蛋白敏感性已有降低，值得引起重视。

简介：依据NY/T761—2008标准第二部分,采用气相色谱法对黄瓜中乙烯菌核利残留进行测定,分析检测过程中的各不确定度分量来源,建立了不确定度评定的数学模型,进而对各不确定分量进行合成与扩展。结果表明：黄瓜中乙烯菌核利残留测量结果的合成相对标准不确定度和扩展不确定度分别为2.78%和5.56%（k=2）,其中标准溶液的稀释与定容过程、乙烯菌核利残留的提取和净化过程所产生的回收率差异、色谱峰面积测量导致的误差是测量不确定度的主要来源。本研究结果可为客观评价蔬菜中农药残留检测结果提供参考。

简介：

简介：在采用气相或液相色谱进行农药残留分析时,基质效应会严重影响对某些待测物的准确定量与定性,对基质效应进行考察评估并采取有效措施进行消除或补偿,是进行农药残留分析方法开发及验证过程中不可或缺的一个重要环节.通过总结相关文献,并结合自身的研究工作,综述了农药残留分析中基质效应的定义、类型、产生原因及影响因素,重点对基质效应的补偿与校正措施进行了阐述.

简介：建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）测定葵花籽中咯菌腈、氯氰菊酯、异丙甲草胺等28种农药残留的方法。样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱（GPC）及固相萃取（SPE）净化,GCMS/MS测定,多反应监测模式（MRM）分析,外标法定量。结果表明：采用凝胶渗透色谱及固相萃取净化可有效排除大部分干扰成分;在0.01~0.5mg/L范围内,28种农药的峰面积与对应的质量浓度间呈良好的线性关系,决定系数R~2〉0.994;在50、100和200μg/kg3个添加水平下,各农药的平均回收率在74%~120%之间,相对标准偏差在0.9%~9.5%（n=5）之间,定量限在0.2~7.6μg/kg之间。该方法灵敏、准确、可靠,能满足农药残留检测的要求,可用于监测葵花籽生产过程中的农药残留。

简介：建立了QuEChERS-气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）同时测定茶青中28种农药残留的分析方法。样品采用乙腈匀浆提取,经75mgPSA、25mgC18、4mgGCB净化,GC-MS/MS多反应离子监测模式下检测,外标法定量。结果表明：在0.020-0.40mg/L范围内,28种农药的质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,决定系数均大于0.991。在0.10和0.50mg/kg两个添加水平下,28种农药的平均回收率在77%-106%之间,相对标准偏差（RSD）在1.4%-8.0%（n=6）之间。方法的检出限（LOD）为5.0-20μg/kg,定量限（LOQ）为10-60μg/kg。该方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于茶青中多种农药残留的同时检测分析。

简介：建立了黄瓜中氟啶虫酰胺、丁苯吗啉、氟吡菌酰胺、氟啶虫胺腈、环酰菌胺、氟吡菌胺、唑嘧菌胺、氟吗啉、烯肟菌酯和烯肟菌胺10种农药残留的QuEChERS-气相色谱-串联质谱检测方法。样品采用QuEChERS方法,经乙腈涡旋振荡提取,无水硫酸镁和氯化钠盐析后,取5mL提取液,加入含125mgPSA、900mg无水MgSO4和25mgGCB的组合净化剂进行净化,采用AgilentHP-5MSUltraInert色谱柱分离,气相色谱-串联质谱仪多反应监测(MRM)模式测定,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明:在检测浓度范围内,10种农药的质量浓度与其对应的峰面积间呈良好线性关系,决定系数均大于0.99;10种农药的平均回收率在76%~105%之间,相对标准偏差在4.0%~12%之间,定量限在0.001~0.05mg/kg之间。该方法简便、快速、可靠,适用于黄瓜中10种农药残留的快速检测和分析确证。