简介：本文采用双波长薄层扫描法,以精制西洋参总皂甙,人参单体皂甙—Rb1—Rb2—Rb3—Rd—Re—Rg1及假人参皂甙—F11为标准品,测定舒心素注射液中西洋参茎叶总皂甙及单体皂甙的含量,此法简便准确.

简介：紫金红药胶囊是中医世家经科学方法研制而成的中药制剂,本研究用高效液相色谱法测定紫金红药胶囊中硫化汞(HgS)的含量,此方法简便、快速、准确、重复性好,暂规定本品每粒含硫化汞(HgS)应在平均含量±20%范围内,即本品每粒含硫化汞(HgS)应为9.1～13.7mg.

简介：黄芪是常用传统中药材之一，具有很高的食用及药用价值，本文采用分光光度计（苯酚-硫酸法）测定不同产地黄芪中多糖的含量，结果显示山西产黄芪多糖含量相对较高。

简介：目的测定菜豆豆荚总黄酮含量，优化菜豆中黄酮提取工艺。方法以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定总黄酮含量，将回流法、超声法、煎煮法提取黄酮类化合物的提取效率进行对比，采用正交法优化了超声提取工艺。用最佳提取工艺验证实验结果。结果提取次数对黄酮提取率影响显著．超声时间和乙醇浓度对提取率影响不显著。结论最佳提取工艺为85％乙醇、超声60min、提取3次，菜豆中总黄酮含量为158．86mg／100g。

简介：人参膏为人参的乙醇浸出物,经加工而制成的膏剂.其主要有效成分为人参皂甙类.本文采用大孔吸附树脂分离人参皂甙,硫酸-香草醛比色法测定含量,测定波长为540nm.

简介：目的建立市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定方法.方法采用比色法测定,检测波长为540nm.结果比色法测定在20～240μg（r=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为95.74％,RSD=2.29％（n=5）.所测3个批次市售人参糖果中人参总皂苷含量相近,总皂苷含量分别为0.195％,0.159％和0.141％.结论该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定.

简介：目的：建立高效液相色谱法测定天麻醒脑丸中天麻素含量的方法。方法：Shim—packC18色谱柱（4．6150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸（10：90），流速：1ml／min；检测波长：220nm。结果：天麻素进样量在0．48-9．40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均加样回收率98．42％，RSD=1．51％（n=5）。结论：方法简便，准确，重现性好，可作为天麻醒脑丸中天麻素的含量测定方法。

简介：目的建立亚麻酸磷脂软胶囊中磷脂含量的测定方法,以评价不同生产厂家亚麻酸磷脂软胶囊的质量。方法采用氧化锌灰化,钼蓝试剂显色,分光光度法测定。结果样品中磷脂含量以磷计的回归方程为y=15.012x-0.0043（R2=1.0000）,线性范围在10~80μg,精密度RSD≤1.0%（n=5）,稳定性3h之内吸光度基本无变化。结论该方法操作简便,方法学考察结果理想,可作为亚麻酸磷脂软胶囊质量控制的方法。

简介：西洋参(PanaxQuinquefoliumL.)为五加科人参属名贵药用植物,原产北美洲,近年来国内大面积引种栽培已获成功。为进一步开发应用西洋参资源,我们经过几年的努力,成功地研制出以国产西洋参为主要原料的活性西洋参含片,已获得新药批准文号。

简介：本文应用高效液相色谱法对新开河白参、抚松烫参、高丽白参和日本白参中的8种单体皂甙进行比较测定,其结果表明,对所测样品8种皂甙的加和量,新开河白参和抚松烫参都高于高丽白参和日本白参。

简介：目的提取及测定朝鲜天南星果实中多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法测定含量。结果在10.125~70.902μg/mL的范围内,样品浓度与吸光度的线性关系良好（r=0.9995）,加样回收率为99.68%,RSD〈3%。朝鲜天南星果实中多糖平均含量为11.48%。结论朝鲜天南星果实多糖含量较高,具有很好的药用价值。

简介：采用薄层扫描法，测定苦参肠炎康片含量。线性关系良好，ｒ＝０．９９６（ｎ＝６），平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％。

简介：通过分析对比6批细辛全草、根与根茎、茎和叶的挥发油含量,探讨其地上部分的利用价值.其茎叶中的挥发油成分是不应废弃的资源,有综合开发利用的必要.

简介：应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法和日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪分别测定了，中药苣荬菜茎叶的无机元素和氨基酸的含量，为进一步开发利用这一资源，提供了参考依据。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定复方制剂中六种乌头碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentTc-c18（250㎜×4.6㎜,5um）,流动相A：乙腈-四氢呋喃（25：15）;流动相B：0.1mol/L乙酸铵溶液（每1000ml加0.7ml冰醋酸）,梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8ml/min,检测波长235nm。结果6种乌头类生物碱：苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱分离度良好,各成份分别在进样量0.066~0.827ug、0.065~0.815ug、0.053~0.662ug、0.068~0.847ug、0.066~0.827ug、0.065~0.810ug范围内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9998、0.9999、0.9999、0.9999、0.9998,在36h内稳定性良好。结论本实验所确立的高效液相色谱法科学准确,简单快速,可用于构建复方制剂的多指标评价模式。

简介：应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法和日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪分别测定了中药酸浆果实的无机元素和氨基酸的含量，为进一步开发利用这一资源提供了参考依据。

简介：目的研究紫锥菊不同药用部位中主要有效成分菊苣酸的含量情况,为紫锥菊药材的入药部位提供参考。方法：采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.1%磷酸水（21：79）,流速为1mL/min;检测波长：330nm。结果该法的平均回收率为103.26%,RSD为0.09%（n=9）。结论：菊苣酸在紫锥菊药材各个用药部位中均有分布,8~10月份采摘的全草含量最高。

简介：用分光光度法测定参茸王浆中人参总皂甙的含量,方法简单,平均回收率为98.33％,RSD为1.56％,可做为参茸王浆质量控制的测定方法。

简介：目的:测定王浆花粉产品中化学成分的含量;方法:采用三氯化铝-醋酸钠比色法,以芦丁作为对照品,测定总黄酮的含量,用药典方法测定水分含量、醚提物含量、醇提物含量;结果:王浆花粉产品中总黄酮的含量为0.2393%(脱色前)或0.2447%(脱色后),水分含量24.48%,醚提物含量10.80%,醇提物含量41.77%;结论:用三氯化铝-醋酸钠比色法测定工浆花粉产品中总黄酮含量简便、准确.

简介：建立同时测定西洋参中7种人参皂苷含量的快速检测方法.方法：采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（2.1×50mm,1.7μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.5ml/min,柱温35℃,进样体积2μL,检测波长203nm.结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd存在良好线性关系,线性范围分别为0.0067～0.334mg/ml,0.0151～0.756mg/ml,0.0130～0.649mg/ml,0.0043～0.217mg/ml,0.0044～0.221mg/ml,0.0085～0.424mg/ml,0.0086～0.43mg/ml.结论：该方法准确、重现性好,可用于西洋参中人参皂苷含量测定.