简介：应用23个形态学特征,19个扩增片段长度多态性(AFLP)引物组合,80个随机扩增多态DNA(RAPD)引物和32个简单序列重复(SSR)引物对,比较三种分子标记法在29个杏仁栽培种和3个野生种遗传关系构建中的信息量和效率。根据预期杂合度的评价,与AFLPs和RAPDs相比,SSRs具有较高水平的多态性和较大的信息量。AFLPs预期杂合度值最低,但其辨别效率值最高,因为AFLPs能揭示每个反应中的大量条带,导致各种类型的多样性指数均较高。三种分子标记法对杏仁基因型的辨别效率均较高,只是SSRs无法辨别‘Monagha’和‘Sefied’杏仁基因型。三种分子标记法基因型相似性相关系数统计上显著,但SSR数据要低于RAPDs和AFLPs的值。尽管三种分子标记法树形图拓扑结构存在一些差异,但相似性水平均较高。SSRs、RAPDs和AFLPs的系统树图及其综合数据都能依据地理散布反映大多数栽培种的关系。AMOVA检测到每个地理组中栽培种和野生种的变异。辅助程序分析表明,实验所应用的标记物数量足以保证基因相似性估计的可靠性和标记法间的比较是有意义的。

简介：以东北林业大学帽儿山实验林场天然白桦为研究群体,通过分析其中有代表性的100株个体的纤维长度与RAPD分子标记间相互关联性,筛选出一条与长纤维长度相关性系统为0.6144、显著性达1%水平的片段"BFLR-16",对此片段进行克隆、测序后,并将其转化成与长纤维性状相关的SCAR标记。此标记对长纤维白桦的鉴定效率高达92%,说明此SCAR标记对长纤维个体具有高度特异性,与控制纤维性状长度的基因高度连锁,它的存在与白桦纤维长度的增加有明显的相关性。图6参16。

简介：温室条件下,向盆栽山毛榉幼苗中施加192g.m·^-2^15N示踪物,研究连续两个生长季沉积氮在森林土壤（含森林地被物）、沥出物、以及地上和地下部分生物量的分配。模拟了四种处理（栽培和非栽培）下的NH4^＋和NO3^-沉积情况,每种处理各自标记为^15N-NH4^＋或者^15N-NO3^-。在整个体系中施加15N的总回收率分别是,盆栽处理的^15N-NH4^＋为67.3%～74.9%,非盆栽处理的^15N-NO3^-为85.3%～88.1%。两种^15N示踪物主要沉积在森林土壤（包括森林地被物）中,其中盆栽处理的森里土壤中^15N-NH4^＋为34.6%～33.7%,^15N-NO3^-为13.1%～9.0%,说明异养微生物有很强的固氮作用。森林土壤微生物对^15N-NH4^＋的固定能力比^15N-NO3^-的固定能力强三倍。^15N-NH4^＋的优先异养利用造成土壤中^15N-NH4^＋的沉积量是植物体保存量的两倍而土壤中^15N-NO3^-的沉积量却低于植物体的。总之,植被-土壤系统中15N-NH4＋的沉积量比^15N-NO3^-的沉积高了60%,说明了沉积氮的形式在森林生态系统中氮保存中的重要性。

简介：2004年11月16日，12家欧洲强化地板生产企业创立了CELQ（欧洲强化复合地板质量认证）协会。2009年5月25日在阿恩斯贝格（Arnsberg）举行会议后，决定废止CELQ。余下的11家成员一致通过了此项决议，立即生效。协会颁发的CELQ证书的有效期至2009年底，然后将永远退出市场。欧洲强化地板生产企业协会（EPLF）将协助处理相关事宜。

简介：采用Streptomyceshygroscopicus(放线菌)源的BAR基因,通过微粒子轰炸遗传转化三个属兰花:长萼兰(Brassia)、卡特兰(Cattleopya)和五唇蝶兰(Doritaensis)的原球茎状体。采用bialaphos(一种除草剂)完成转化细胞的选择。在含1mg/lbialaphos选择培养基上增殖的原球茎状体切碎后转入含3mg/l上述除草剂的选择培养基上。在两个月的间隔期中此种选择重复两次。假定转化的五唇蝶兰的小植株在不含bialaphos中再生,长萼兰和卡特兰则在含3mg/lbialaphos中再生。通过PCR和Southern印迹分析证实了转化植株中存在BAR基因。通过Northern印迹分析证实了BAR基因的转录。通过直接将bialaphos涂于叶片所进行的抗性分析证实了所有三种兰花的小植株BAR基因的功能性表达。

简介：竹类植物与人类的生存和生活密切相关,对其在DNA水平上的遗传多样性研究具有重要的理论和实践意义.分子标记是基因型的特殊的易于识别的表现形式,它是生物分类学、育种学、遗传学和物种起源与进化等研究的主要技术指标之一.本文综述了几种常用的DNA分子标记(RFLP、RAPD、AFLP等)在竹类植物种质资源鉴定、分类、亲缘关系、遗传多样性和起源进化等方面的研究进展,同时进一步展望了分子标记在濒危竹种保护和研究中的应用前景.

简介：简述了DNA分子标记技术的种类、原理和特点,概况了分子标记在竹类植物研究中的应用现状,并综述了分子标记技术在竹类植物遗传多样性研究的应用与前景。