简介:为描述铁粉末的压缩过程的一个新模型基于连续统假设和椭圆的收益标准被建议。模仿densification行为,组成的模型在马克被实现计算机节目。为在负担和排水量之间的关系,不同模型被比较,在组成的方程的参数的影响借助于模拟和实验是坚定的。balancer的密度分发被测量并且模仿。参数采用了的结果表演为负担排水量曲线起一个修正作用,并且与另外的模型相比,现在的模型主要由于不同参数A和B在压缩进程的以后的阶段与试验性的数据更好适合。接触表面上的磨擦在细工品的大变丑下面贡献不同类的密度分发。在模拟和试验性的数据之间的比较显示这个模型能被用来精确并且有效地预言粉末协议过程。
简介:通过微弧氧化法在新型医用近β钛合金Ti-3Zr-2Sn-3Mo-25Nb表面制备一层含Ca、P多孔薄膜,再将其在胺基化溶液中活化处理以在薄膜表面引入NH-2。借助XRD、SEM和EDS研究该多孔复合薄膜的组成和表面形貌,并通过模拟体液浸泡实验、体外细胞培养实验和动物体内植入实验研究经上述表面改性处理后的Ti-3Zr-2Sn-3Mo-25Nb合金的骨诱导活性。结果表明:该薄膜主要由金红石型TiO2和锐钛矿型TiO2组成,是一种含有Ca、P的陶瓷混合物;薄膜在模拟体液中具有很好的生物活性,成骨细胞能够很好地在薄膜上分化、生长;表面覆膜处理的Ti-3Zr-2Sn-3Mo-25Nb合金的体内骨诱导活性优于未处理的Ti-3Zr-2Sn-3Mo-25Nb合金的。
简介:ThehotdeformationbehaviorofextrudedAZ80magnesiumalloywasinvestigatedusingcompressiontestsinthetemperaturerangeof250-400℃andstrainraterangeof0.001-1.000s^-1.The3Dpowerdissipationmapwasdevelopedtoevaluatethehotdeformationmechanismsanddeterminetheoptimalprocessingparameters.Twodomainsofdynamicrecrystallizationwereidentifiedfromthe3Dpowerdissipationmap,
简介:对大厂矿田进行详细地质调查并对铜坑和大幅楼矿床进行系统观察与研究,结果表明:长坡矿床主要由裂隙脉型、细脉型、似层状、细脉-网脉浸染状等矿化类型组成。裂隙脉型矿化在垂向上通常呈透镜状,细脉型矿化具有稳定的走向与倾向,似层状矿化一般沿地层中的断裂系统充填和交代变化;巴力-龙头山矿床矿物组分复杂、种类繁多。矿石结构以他形-半自形以及细粒为主,其次为填隙结构、固溶体分离结构、溶蚀结构、反应边结构以及压碎结构等;矿石构造包括块状、细脉状、浸染状、条带状、晶洞状、生物残余和角砾状等构造。同时,对金属硫化物的硫同位素进行分析,结果表明:铜坑矿床的硫同位素δ34S值较分散,介于-0.30%-1.38%之间;而大福楼矿床硫同位素δ34S值较集中,变化范围为-0.15%-0.22%,说明不同矿床的硫同位素组成存在较大的差异。大福楼矿床相对铜坑矿床而言,硫同位素组成具有更为集中的特点。同样,不同类型金属矿物的硫同位素组成也不同,磁黄铁矿的硫同位素较为分散,而黄铁矿的硫同位素组成更为均一。总体来看,硫同位素组成的差异既体现在矿床尺度上也表现于不同类型的矿物上,这可能受到矿床不同的硫来源影响。
简介:[1]A.G.Khachaturyan,T.F.Lindsey,J.W.Morris,Jr:Metall.Trans.,19(1988),p.249.[2]V.Radmilovic,A.G.Fox,G.Thomas:ActaMetall.,37(1989),p.2385.[3]B.J.Shaiu,H.T.Li,HaydnChen:Metal.Trans.,21(1990),p.1133.[4]G.Schmitz,P.Haasen:ActaMetall.Mater.,40(1992),p.2209.[5]V.Mahadev,K.Mahalingam,G.L.Liedl,etal.:ActaMetall.Mater.,42(1994),p.1039.[6]P.Haasen:PhaseTransformationsinMaterials.VCH,Weinheim,1991.[7]L.Q.Chen,A.G.Khachaturyan:ActaMetall.Mater.,39(1991),p.2533.[8]L.Q.Chen,A.G.Khachaturyan:ScriptaMetall.,25(1991),p.67.[9]R.Poduri,L.Q.Chen:ActaMetall.Mater.,44(1996),p.4253.[10]A.Chakrabarti:Phys.Rev.,45(1992),p.9620.[11]H.Tanaka,TakeshiYokokawa,HajimeAbe,etal.:Phys.Rev.Lett.,65(1990),p.3136.
简介:1IntroductionTherareearthcobaltalloyshavethepotentialformakingthemagneticandmagnetoopticalmaterials.Sofar,therareearthcobaltalloyfilmsaresubstantiallyproducedbysputteringorvacuumplating.Ifsuchfilmsarepreparedbyelectrodepositioninstead,productionefficiencywouldbeimprovedandthecompositionofthealloycouldbecontrolled.Becausetheoxidationreductionpotentialsofrareearthelementsareverynegative,organicsolventsmaybeusedaselectrolyticmedia.ElectrodepositionofGdCoandSmCoinorganicsolutionshasbeenreporte...
简介:macroporous的吸着性质为La3+离子的弱酸树脂(D113)被化学分析和红外系列学习。试验性的结果显示D113树脂在pH=为La3+有一个好吸附能力6.0在HAc-NaAc媒介。静态地浸透的吸附能力是273.3mg/g。La3+/Ce3+,La3+/Gd3+,La3+/Er3+,和La3+/Y3+的分离系数分别地是2.29,3.64,4.27,和0.627。吸附的明显的激活精力,Ea是吸着的18.4kJ/mol,热力学参数H,S,和G是4.53kJ/mol,61.8J/(mol.K),?13.9kJ/mol分别地。为La3+的D113的吸附行为服从Freundlich等温线。在树脂上吸附的La3+能是由2.0mol/LHCl份量上的eluted。
简介:LayeredcathodematerialLiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2wassynthesizedbyPechiniprocess,andinvestigatedusingX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM)andgalvanostaticcharge/dischargecycling.Thesampleiswell-crystallizedandhasaphase-purea-NaFeO2structure.Theparticlesizesareuniform,anddistributedintherangeof20-200nm.TheinitialdischargecapacityoftheLi/LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2cellwasabout149mAh·g-1whenitwascycledatavoltagerangeof4.5-2.3Vwithaspecificcurrentof0.25mA.Theresultisbetterincomparisonwithsolid-statesolutionmethod.Thesyntheticprocedurewasdiscussed.Threemajorreactions:chelation,esterification,andpolymerizationsuccessivelyoccurred.
简介:采用等温溶解饱和度法,在25~100°C下于密闭的聚四氟乙烯容器内测定ZnO在NaOH溶液中的溶解度。结果表明:在低浓度NaOH溶液中,平衡体系中只有ZnO一种固相存在,此时氧化锌的溶解度基本上不随温度改变。随着NaOH浓度增高,平衡固相由ZnO突然转变为NaZn(OH)3。这个突变点叫不变点。不变点的NaOH浓度随着温度的升高而增加,但在同一温度下NaZn(OH)3的溶解度随NaOH浓度增加而减少。在同Na2O浓度下,温度越高,NaZn(OH)3的溶解度越高。
简介:Arheo-diecastingprocess(RDC)wasinvestigatedforsemisolidprocessingofanAZ91Dmagnesiumalloy.TheresultsoftheRDCsamplesinas-caststateindicatethatthemicrostructureofprimaryα-Mgparticleshasafinesize,nearlysphericalmorphology,anduniformdistributionthroughoutthecomponents.Duetotheadvancedmicrostructureandreducedlevelofdefects,theRDCAZ91DMgalloyexhibitsanapparentimprovementinmechanicalproperties.Thequantitativemetallographicinvestigationsrevealthatincreasingtheintensityofforcedconvectionduringtheslurrypreparationresultsinapromotednucleationandreducedvolumefractionoftheprimaryphasesolidifiedintheslurrymaker.
简介:LaCrO_3的nano粉末被一条大音阶的第五音胶化线路准备。从350~550K的LaCrO_3nano粉末的热能力被DSC方法测量并且是表示了:C_(p(LaCrO3))(±0.112)=166.844-8.500x10~(-3)T-1.022x10~6T~(-2)(J/(摩尔·K))(350-550K)。一个EMF测量集会为流电的房间作为电解质与CaF_2被开发。可逆房间的FrommeasuredEMF数据,(-)磅,La_2O_3,LaF_3,|CaF_2|O_2(1atm),LaF_3,LaCrO_3,Cr_2O_3,磅(+),和吉布斯的相关价值释放的O_2(1atm)精力,吉布斯LaCrO_3的形成的免费精力从700~885K被计算:ΔG_(f,LaCrO3)~Θ=-1555.364+0.354T(kJ/mol)(700-885K)。并且免费精力从简单氧化物La_2O_3andCr_2O_3反应改变的吉布斯是打算的是:ΔG_(f,公牛(LaCrO3))~Θ=-94.758+8.530x10~(-2)T(kJ/mol)(700-885K)。
简介:EmployingLi2CO3,NiO,Co3O4,andMnCO3powdersasstartingmaterials,Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2wassynthesizedbysolid-statereactionmethod.Variousgrindingaidswereappliedduringmillinginordertooptimizethesynthesisprocess.Aftersuccessiveheattreatmentsat650and950℃,thepreparedpowderswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD)analysis,scanningelectronmicroscopy,andtransmissionelectronmicroscopy.Thepowderspreparedbyaddingsalt(NaCl)asgrindingaidexhibitaclearR3mlayerstructure.ThepowdersbyothergrindingaidslikeheptaneshowsomeimpuritypeaksintheXRDpattern.Theformerpowdersshowauniformparticlesizedistributionoflessthan1μmaveragesizewhilethelattershowsawidedistributionrangingfrom1to10μm.EnergydispersiveX-ray(EDX)analysissshowthattheratioofNi,Co,andMncontentinthepowderisapproximately1/3,1/3,and1/3,respecively.TheEDXdataindicatenoincorporationofsodiumorchlorineintothepowders.Charge-dischargetestsgaveaninitialdischargecapacityof160mAh·g-1forthepowderswithNaCladditionwhile70mAh·g-1forthepowderswithheptane.
简介:针对AM60B合金在环境温度25~200℃、载荷12.5~300N的条件下进行干摩擦磨损实验。结果表明:随着载荷的增大,磨损率增加;从轻微磨损到严重磨损的转变的临界载荷分别为25℃时275N,100℃时150N,200℃时75N。在低载荷(〈50N)下,200℃下的磨损率低于25℃和100℃的。在轻微磨损阶段,磨损机制为磨粒磨损、氧化磨损和剥层磨损。当轻微磨损到严重磨损的转变开始时,剥层磨损发挥主要作用,剥层磨损是从基体内部发生的剥落。随后,塑性挤出磨损作为严重磨损出现,同时伴随着从轻微磨损到严重磨损的转变。厚的、硬的摩擦层通过限制磨面的塑性变形来阻碍从轻微磨损到严重磨损的转变。