简介:TheinfluenceofcalcinationtemperatureonTiO2nanotubes’catalysisforTiO2/UV/O3wasinvestigated.TiO2nanotubes(TNTs)werepreparedviathesol-gelmethodandcalcinedat300—700℃,whichwerelabeledasTNTs-300,TNTs-400,TNTs-500,TNTs-600andTNTs-700,respectively.TNTswerecharacterizedbytransmissionelectronmicroscopy(TEM)andX-raydiffraction(XRD).ItisfoundthatTNTscalcinedat400℃showedthebestthermalstability.Whenthecalcinationtemperatureincreasedfrom400℃to700℃,thespecialstructureoftubeswasdestroyedandgraduallyconvertedintonanorodsand/orparticles.Thetransformationfromanatasetorutileoccurredat600℃,andtherutilephasewasenhancedwhenthecalcinationtemperaturewasincreasedtoover600℃.Thecalcinationtemperature’sinfluenceonTNTs’adsorptionactivityforchemicaloxygendemand(COD)andcatalyticactivityforTiO2/UV/O3wasinvestigatedinlandfillleachatesolution.Inlandfillleachatesolution,theadsorptionactivityofCODdecreasedinthereducedorderofTNTs-300,TNTs-400,TNTs-500,TNTs-600andTNTs-700.Inphotocatalyticozonation,TNTs-400showedthebestcatalyticactivitywhileTNTs-700exhibitedtheworst.Inotherthreeprocesses,theCODremovalofTNTs-300/UV/O3washigherthanthoseofTNTs-500/UV/O3andTNTs-600/UV/O3inthefirst20min,andthenbecameclosetothoseofthelattertwointhefollowing40min.ComparedwithTNTs-300andTNTs-400,TNTs-600hadthebestanti-foulingactivity,whileTNTs-500andTNTs-700hadloweranti-foulingactivitythantheformerthree.Inphotocatalyticozonation,thecalcinationtemperatureof400℃wasappropriatewhenTNTswereobtainedatthesynthesistemperatureof105℃.
简介:AnewsupportedamorphouscatalystCoP/TiO2waspreparedbychemicalreductionandcharacterizedbyICP,XRD,TEM,BETandDSC.ItsapplicationindecomposingPH3tohighpurityphosphoranditscatalyticactivitywerestudied.Thedecompositionrateisover95%at450℃.Forcomparison,unsupportedCoPamorphouscatalystwaspreparedbythesamemethod.TheresultsuggeststhatCoP/TiO2exhibitshigherthermalstabilityandcatalyticactivitythanCoP,whichisattributedtothehighdispersionofCoPalloyparticlesonthesupport-TiO2.
简介:采用溶胶一凝胶法制备SO4^2-/TiO2催化剂的基体,用不同浓度的硫酸对催化剂基体进行浸渍,考察催化剂性能。选出制备催化剂的硫酸浓度。考察反应温度、甲醇流量对催化剂性能的影响;探讨了催化剂失活的原因。实验结果表明,催化剂S10活性最好;甲醇制烯烃的反应温度为410-430℃,具有98.8%的甲醇转化率和90.65%的乙烯选择性:反应时甲醇的流量为0.05mol·s^-1。
简介:以纳米TiO2作为光催化剂的非均相半导体光催化法被视为最具应用前景的有机污染物处理技术,在被大于或等于禁带能的光子激发后,TiO2可产生价带空穴和导带电子,其中价带空穴能够直接氧化吸附的化学物质或者通过和表面键合的OH-离子和或吸附的H2O分子反应产生强氧化性的羟基自由基,从而无选择性降解多种污染物。紫外LED技术相比于传统紫外汞灯,具有能耗低、寿命长、构造简单、波长不唯一、无二次污染等优势,无毒无汞的紫外LED已成为未来紫外光发射器研制的重点发展方向。本文综述了水中PPCPs处理技术研究现状和紫外LED协同纳米TiO2光催化技术处理水中PPCPs的可行性,为探寻一种高效稳定的PPCPs处理技术,开发绿色节能的PPCPs降解方法提供了参考意义。
简介:摘 要:本实验采用介质阻挡放电产生低温等离子体对浸渍法制备的 Au/TiO2 催化剂进行改性,研究了等离子体放电时间对催化剂性能的影响。选取二甲苯作为污染物气体,对比考察等离子体改性和焙烧制备的 Au/TiO2 催化剂对二甲苯去除率、CO 和 CO2 选择性的影响,并通过 BET 比表面积、扫描电子显微镜(SEM)、X 射线衍射(XRD)和 X 射线光电子能谱分析(XPS)进行表征测试。结果表明,TiO2 对二甲苯的去除有促进作用;Au 负载在 TiO2 上能促进二甲苯的完全氧化,提高 COx 的选择性;等离子体改性作用能生成粒径较小的催化剂,有较好的表面分散性。本文主要对低温等离子体改性金催化剂的特性研究做简单概述,对具体实验内容不做太多介绍,只是对研究背景、研究内容及研究结果做简单介绍。
简介:本文利用中压(3.OMPa)固定床流动反应装置研究了不同Co含量对MoO3/TiO2─Al2O3催化剂加氢脱硫性能的影响.结果表明,少量Co助剂的引入可显著提高催化剂的加氢脱硫活性,但对加氢活性影响较小.Co/Co+Mo原子比在0.25~0.45范围内催化活性最高.