简介:TheauthorsmainlyconcernthesetUfofc∈Csuchthatthepowerdeformationzf(z)/zcisunivalentintheunitdisk|z|<1foragivenanalyticunivalentfunctionf(z)=z+a2z2+···intheunitdisk.ItisshownthatUfisacompact,polynomiallyconvexsubsetofthecomplexplaneCunlessfistheidentityfunction.Inparticular,theinteriorofUfissimplyconnected.Thisfactenablesustoapplyvariousversionsoftheλ-lemmafortheholomorphicfamilyzf(z)/zcofinjectionsparametrizedovertheinteriorofUf.ThenecessaryorsufficientconditionsforUftocontain0or1asaninteriorpointarealsogiven.
简介:用maghnite-H+的tetrahydrofuran的cationic戒指洞聚合被报导。Maghnite-H+,从质子发出的无毒的稳固的催化剂被交换montmorillonite泥土。Polytetrahydrofuran,也poly打电话(butandiol)醚,与醋酸盐和氢氧根结束,组们成功地被综合。反应温度,开始者/单体的重量比率和单体的变换上并且在分子的重量上的反应时间的效果被调查。反应的cationic机制被建议。这化学能为poly准备被看作一条合适的线路(THF)作为为热塑的弹性体的一个软片断。
简介:Aseriesofnovel1H-benzimidazol-1-ylacetatesand1H-benzimidazol-1-ylpropionatescontaining1H-1,2,4-triazolemoietyweresynthesizedundermicrowaveirradiationbymulti-stepreactions,inyieldsof87-94%.TheirinvitroantifungalactivitiesagainstBotrytiscinereaandSclerotiniasclerotiorumwereevaluatedbymycelialgrowthratemethod.AllthetargetcompoundsexhibithighactivitiesagainstB.cinereawiththeEC50valuesof7.96-21.74μg/mL,higherthanthatofcarbendazim.
简介:Twooxo-vanadium(IV)complexes,[VO(C2O4)(2,2′-bipy)(H2O)]·C2H5OH(1)andVO(C2O4)(phen)(H2O)(2),where2,2′-bipy=2,2′-bipyridyl,phen=1,10-phenanthroline,weresynthesizedaspotentialfunctionalmodelsofvanadiumhaloperoxidases(VHPOs)inmixedsolventofethanolandwateratroomtemperature.Thecomplexeswerecharacterizedbyelementalanalysis,infrared(IR),UV-VisandX-raycrystallography.Structuralanalysesshowedthatvanadiumatomwascoordinatedbyaterminaloxygen,oneoxygenatomfromcoordinatedwater,twooxygenatomsfromthecarboxylategroupofoxalicacid,andtwonitrogenatoms(N1andN2)from2,2′-bipy/phen.Centralvanadiumatomsincomplexes1and2werebothinadistorted-octahedralenvironment,andsomeintermolecularhydrogenbondinglinkageswerealsoobservedineachcomplex.BrominationreactionactivityofthetwocomplexeswasevaluatedwithphenolredasorganicsubstrateinthepresenceofH2O2,Br-andphosphatebuffer,indicatingthattheycanbeconsideredasapotentialfunctionalmodelofVHPO.Inaddition,thermalanalysiswasalsoperformedanddiscussedindetail.
简介:为在的盒子象差错为高级放射性的原子废物在一个仓库的近的域里在包围岩石团以内存在一样的大地质的结构,浸透不饱和的无所不在关节的岩石质量的双孔的媒介的一个种联合thermo-hydro-mechanical-migratory模型被建立。在现在的模型,渗出物域和集中域是双的,但是压力域和温度域是集合的单身者,和影响,空格,角度,连续性比率,媒介的组成的关系上的破裂的僵硬能被考虑。同时,有限元素方法的一个二维的节目被开发。拿在是不饱和的一个岩石团定位的一个假想原子浪费仓库是的双孔的媒介一个计算例子,为联合的thermo-hydro-mechanical-migratory的女性的分析在有或没有一个差错,和温度为盒子漏的放射性的核种的条件下面被执行,毛孔压力,流动速度,在岩石团中的核种集中和主要压力被调查。在差错的破裂水流动的结果表演是基本上沿着差错方向,和它的流动速度比在岩石质量中的破裂水的高几乎三个数量级;没有差错,在差错的核种集中也比那高得多,并且核种更快沿着差错移动;而且,差错在岩石团中在毛孔压力和主要压力上有明显的影响。
简介:两个都与高chemoselectivity介绍芳香、脂肪族的主要的氨基的组的一个一步舞过程被开发。三位字节州的丙酮从聚合电影底层的C-H契约和是积木和氨基的组搬运人的酚的O-H契约提炼氢原子。作为结果,二种自由激进分子,聚合物底层的限制的以碳为中心的链激进分子和活动以氧为中心的含苯氧基的激进分子,被产生。然后,公司契约被在这些二种自由激进分子之间的联合反应形成。p-Tyramine和p-aminophenol被用作氨基的搬运人。氨基的组的成功的介绍被水合同角度(CA)的大小表明到LDPE,BOPP和宠物电影底层上,紫外系列(紫外),X光检查光电子光谱学(XPS)并且荧光灯显微镜学。处理因素p-tyramine和p-aminophenol的集中,和丙酮/水的比率例如紫外光的紧张和照耀时间,被调查。优化进程参数如下:紫外轻紧张9500W/cm2;为BOPP和LDPE的照耀时间18min,为宠物的22min;丙酮/水=的比率1;并且p-tyramine和p-aminophenol的集中15%为BOPP和LDPE,1%为宠物。基于紫外吸收度,聚合底层上的氨基的组被估计在6.3浥汵楳湯瀠汯浹牥穩瑡潩獮眠瑩?慣楴湯捩?湡潩楮?档牡敧?湩的范围吗?