简介:摘要糖化血红蛋白1c(HbA1c)自发现以来,一直被公认为是评价降糖疗效的核心指标。尽管在临床实践中,HbA1c的弱点不断被发现,但随着科技的进步,这些问题逐渐得到解决。尤其是标准化检测方法和质量控制体系的建立,为HbA1c的广泛应用提供了保证,目前HbA1c已成为兼具诊断和监测功能的复合型指标。HbA1c变异度与糖尿病慢性并发症的研究以及HbA1c与其他血糖监测指标转换关系的建立,部分弥补了其不能体现血糖波动的不足。因此,HbA1c尽管不够完美,但是其在糖尿病管理中的优势尚不可替代。
简介:摘要目的观察吸入可比特治疗毛细支气管炎的疗效。方法106例毛细支气管炎患儿分为可比特组和万托林组,可比特组用可比特溶液,万托林组用万托林,两组均联合令舒雾化。临床观察喘憋症状、哮鸣音消失、咳嗽消失时间及总住院时间方面的差异。入院肺功能和三个月复查肺功能对比。结果可比特组喘憋症状、哮鸣音消失、咳嗽消失时间及总住院时间均较万托林组短,两组比较差异有显著性(p<0.05),两组均给予吸入普米克气雾剂持续最少1个月,三个月复查肺功能,从有效率和肺功能各项指标比较均无显著差异(P>0.05)。结论可比特辅助治疗小儿毛细支气管炎,疗效确切,起效迅速,给药方便,无副作用,值得临床推广应用。可比特并不能改善远期的预后,不能减少喘息的发作。
简介:目的对同一实验室3台Stago凝血分析仪的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)和凝血酶时间(TT)等4项凝血指标的结果进行可比性验证,并评价美国临床和实验室标准协会(CLSI)C54-A指南文件的实用性。方法参照C54-A文件,选择患者新鲜血浆作为比对样本,确定样本浓度(样本1和样本2)及重复检测次数,以室间质评允许总误差(TEa)的1/2作为PT、APTT和Fib比对结果的可接受标准(分别为7.5%、7.5%和10.0%),以实验室内部不精密度数据作为TT比对结果的可接受标准(4.6%),对3台凝血分析仪实施比对,计算比对偏差并分析结果可比性。结果样本1凝血四项检测结果的比对偏差分别为2.3%、6.8%、2.8%和1.8%,样本2的PT、APTT和Fib比对偏差分别为3.3%、4.0%和5.3%,均小于各自的可接受标准。结论3台凝血分析仪凝血四项检测结果的可比性均通过验证。CLSIC54-A文件提供的比对方案简便直观易实施,结论较为可靠,可作为实验室内多个检测系统可比性验证的指南文件。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液与可比特治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择我院于2013年1月至2014年12月期间收治的小儿呼吸系统疾病患儿100例,均行总IGE检测,过敏原检测,确诊为支气管哮喘。患儿均给予布地奈德混悬液+可比特雾化吸入治疗,比较治疗前后患儿的肺功能改善情况。结果经过治疗后,94例患儿临床症状明显改善,且肺部哮鸣音显著减轻,仅有6例患儿临床症状未改善。5岁以上患儿在第1s用力呼气容积、用力肺活量,呼气峰值流速方面,治疗前后差异显著p<0.05。结论给予儿童哮喘患儿布地奈德混悬液与可比特雾化吸入治疗,可有效改善其肺功能及临床症状。