简介：采用原子光谱法测定川黄柏中微量重金属元素，方法的准确性用标准样品（杨树叶标样GBW07604）与不同方法对照分析证实，从而为川黄柏的技师检测提供另一种方法。

简介：摘要原子吸收光谱法是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱法遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱法的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

简介：摘要原子吸收光谱法是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱法遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱法的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

简介：摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

简介：摘要：近几年，随着制药业技术的不断进步，原子吸收光谱技术在药物中已被广泛用于检测，其检测能力和检测效率都有了很大的提升。文章就原子吸收光谱法在药物分析中的使用作了一些讨论和分析，并对其有关问题提出了一些看法。

简介：摘要目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定全血中痕量镓。方法于2021年1至5月，用L16（45）正交试验设计优化石墨炉原子吸收光谱法测定全血中镓过程的灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间和基体改进剂浓度5个因素，同时测试批内、批间、加标回收试验等方法学指标。结果在优化后的检测条件下，石墨炉原子吸收光谱法测定全血中镓的线性范围为0.29~100.00 μg/L（r=0.999 1），对10.0、50.0、80.0 μg/L 3个浓度水平重复测定的批内、批间相对标准偏差（RSD）分别为2.3%~4.4%和1.5%~3.6%，加标回收率为98.1%~103.8%，方法检出限为0.13 μg/L。结论测定全血中痕量镓的石墨炉原子吸收光谱法操作简便、线性范围宽、检出限低、结果准确可靠，适用于职业健康检查及急性镓中毒的测定。

简介：应用AFS-820双道原子荧光光谱仪，硝酸一硫酸消解样品，在硫酸—盐酸混合酸介质中，经盐酸预还原硒，以硼氢化钾还原形成硒烷和砷化氢，同时测定食品中砷和硒。砷和硒的检出限分别为0．42ug·L^-1和0．58ug·L^-1。通过食品标样分析表明，测定结果与标准值相符，5次测定的相对标准偏差砷小于5．8％，硒小于7．2％。

简介：本文应用原子荧光光谱法研究了同时测定食品中的砷和汞的技术，用HNO3-HClO4（4：1）混合酸消化样品，等样品处理好之后加入5％硫脲-5％抗坏血酸混合改进剂，并以1％硼氢化钠（NaBH4）为还原剂，在5％的盐酸介质中测定砷和汞，其砷和汞的最低检出量分别为：As：0．12ng／ml，Hg：0．09ng／ml。

简介：

简介：摘要：本研究旨在探究制药产品的重金属含量，采用原子吸收光谱法进行检测。在制药行业中，重金属的残留是一个重要的问题，因为它们会对人体健康产生不良影响。因此，对制药产品的重金属含量进行了深入的研究和探索，以期为相关领域的发展提供参考依据。在实验过程中，我们采用了原子吸收光谱法来测定药物样品中的重金属元素。该方法具有高灵敏度、快速响应时间以及广泛适用范围的特点。通过对不同药品样本的测试结果对比分析，我们可以得出其重金属含量的变化规律及其与药品成分的关系。

简介：摘要现代社会的经济和城市发展导致了环境污染问题的严重，环境安全问题是我们现在非常关注的一个重要问题，也是研究的重要课题。原子荧光光谱是十分高效的检验方式，其灵敏度十分的高，受到的干扰小，分析速度快，使用简便，所以在众多领域均有使用，现在很多的学者使用原子荧光光谱来对金属毒物进行检测，得到了比较好的效果，此次我院就原子荧光光谱进行金属毒物检测的应用分析进行探讨。

简介：【摘要】伴随我国经济社会的发展，环境问题日益突出，而人们对其的关注度也与日俱增，其中对水的质量关注度与要求也在不断提高。水环境的破坏是我国目前面临的较为突出的环境问题，同时也是主要公共卫生问题之一。生活用水质量直接关系着居民健康，水质检验也是疾病预防控制中心的主要工作。本文主要结合笔者工作经验，就 原子吸收光谱法应用于水质检验的具体措施与价值进行分析。

简介：摘要近年来,社会经济不断发展,与此同时重金属污染程度也越来越高,其中在水质分析中做好重金属检测工作至关重要,原子吸收光谱法是当前水质检验中的主要方法,选择性强、灵敏性高,加强应用至关重要。故此在本文中着重分析了原子吸收光谱法在水质重金属检测中的有效性应用,为后期检测提供帮助。

简介：摘要：建立一个用原子吸收光谱法测量白术中的铬含量的方法，以微波消解为消解方式，以原子吸收石墨炉为检测方法，结果：铬检出限为 0.289µg/L，定量限为 0.963µg/L。铬在 0.289µg/L-20ug/L浓度范围内线性关系良好 ,方程式为 y=0.01107X+0.00305,相关系数 0.999732,结论：该方法简便、准确、可靠，可用于白术中的铬质量控制。

简介：摘要食品在加工过程中一定会出现重金属，但是重金属含量只要控制在合理范围内，并不会对人体造成严重影响。一旦食品重金属含量超标，人体在长时间食用后，对人体健康就会造成严重影响，诱发人体出现各种疾病。食品中含有的重金属元素主要有Pb、Cd、Cr、Hg和As5种。研究人员在研究后发现，重金属含量在超过一定标准后，人体消化系统、吸收系统、神经系统都会受到不同程度影响。传统食品重金属测定方法在实际应用中都存在不同程度的问题，为精确检测食品中含有的重金属，研究人员提出了原子吸收光谱法。

简介：摘要血清经三氯乙酸沉淀蛋白后，并用TritonX-100作基体改进剂，导入原子化器中，原子化以后，213.8nm波长,其吸光值在一定范围内与锌含量成正比，与标准系列比较定量。结果表明加入三氯乙酸后，血清中的锌很容易游离出来，通过离心避免了燃烧头堵塞的现象，提高了检测的准确性和回收率，TritonX-100作基体改进剂起增敏和抗干扰的作用。方法最低检出限（3s/k）为0.015mg/L，相对标准偏差（n=7）为3.12%。应用此法测定血清中锌，加标回收率在90.8%～96.7%之间。

简介：摘要目的选择和优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴的条件，建立尿中钴测定方法。方法于2020年4月，运用数理统计方法，对基体改进剂和光谱波长进行选择，优化石墨炉升温程序，对正交试验结果进行方差分析，工作曲线外标法定量。结果磷酸氢二铵为基体改进剂，波长240.7 nm，优化石墨炉升温程序测定显示，在5~80 μg/L呈良好的线性关系，相关系数0.999 1。方法检测限为0.9 μg/L，最低检出浓度为1.8 μg/L，回收率为94.0%~101.4%，精密度为2.6%~5.8%。结论正交设计法可高效、科学优化石墨炉原子吸收光谱各因素水平的较优组合，基于此建立的测定方法精密度高、准确度好，可适用于尿中钴的测定。

简介：摘要目的建立连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓中镁、铁、锌的方法。方法采用湿法消解处理样品，用连续光源原子吸收光谱仪检测蓝莓中镁、铁、锌含量，观察分析该方法的精密度、检出限和回收率。结果检测结果显示蓝莓中镁、铁、锌含量分别为55.77、2.331、1.413mg/kg，精密度为2.04%～4.82%；镁、铁、锌加标回收率分别为95.2%～99.6%、97.4%～106.1%、100.9%～106.1%。结论使用连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓等果蔬食品中重金属元素含量准确度高，稳定性好，成本低，效率高。

简介：利用待测元素在某些条件下能形成挥发性元素或化合物的特点，将特测物以气态形式从样品溶液中分离，引入原子荧光光谱仪中进行元素含量分析，这就是蒸气发生一原子荧光光谱法(Vaporgeneration-Atomicfluorescencespectrometry,VG-AFS)。由于VG-AFS有其他分析方法无可替代的优势，近年来，在卫生分析领域应用日益广泛。本文就此作一综述。

简介：摘要目的建立离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰含量。方法以乙醇为分散剂，8-羟基喹啉为螯合剂，离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Omim] [PF6] ）为萃取剂，萃取尿锰。采用单因素轮换试验确定萃取条件后，评价离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的精密度、准确度和检出限等性能指标。结果该方法测定尿锰线性范围为0.0~1.6 μg/L，相关系数为0.992，检出限为0.03 μg/L，样品加标回收率为84.90%~96.50%，相对标准偏差为0.36%~1.84%。结论该方法检出限低，灵敏度高，回收率高，可用于职业接触人群及普通人群尿锰的测定。