简介:目的:考察不同种植年限延胡索、一年生大、小规格的延胡索其质量差异。方法:采用高效液相色谱法HPLC,迪马C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)=67∶33,流速为1.0mL·min-1,柱温:30℃;检测波长:280nm,测定每份样品中延胡索乙素含量并进行比较分析。结果:不同年限延胡索的含量比较,以一年生小子折干率为最高、延胡索乙素含量最高为1.7769mg·g-1,而母子折干率为是最低、延胡索乙素含量亦最低为1.5374mg·g-1。结论:不同生长年限和一年生大小不同延胡索药材规格其质量具有差异。
简介:
简介:[摘要 ] 目的 分析不同汇集规格、汇集时间对混合浓缩血小板质量的影响,为制备混合浓缩血小板提供依据。方法 选取 1~ 2天内采集的 300ml规格全血 84袋和 400ml规格全血 97袋,采用白膜法制备成单袋浓缩血小板,随机汇集单袋浓缩血小板并过滤去除白细胞制备成混合浓缩血小板,对混合浓缩血小板质量进行检查,分析不同汇集规格、汇集时间对混合浓缩血小板质量的影响。 结果 共制备混合浓缩血小板30袋,质量符合率为 83.3%;利用 300ml和 400ml规格全血制备的混合浓缩血小板质量符合率无显著性差异( P﹥0.05),利用 1~ 2天内采集的全血制备的混合浓缩血小板质量符合率无显著性差异( P﹥0.05)。 结论 1~ 2天内采集的 300ml和 400ml规格全血在 48小时内随机制备的混合浓缩血小板质量符合国家标准,不同汇集规格和汇集时间对混合浓缩血小板质量无影响。
简介:摘要目的探讨足月妊娠不同规格水囊引产促宫颈成熟的治疗效果。方法选取2012年12月份~2014年12月份入住我院产科需进行引产的足月妊娠孕妇90例,随机分为A、B、C三组,各30例。A组采用30mL水囊引产,B组采用80mL水囊引产,C组则采用150mL水囊引产。分析比较三组孕妇促宫颈成熟的效果、引产成功率以及孕妇满意度情况。结果A组孕妇促宫颈成熟总有效率明显低于B、C两组,相比较差异具有统计学意义(P<0.05);B、C组间相比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组孕妇引产成功率显著高于A、B两组,相比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组孕妇满意度远优于B、C组,相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过研究可知,足月妊娠不同规格水囊引产均具有一定的促宫颈成熟的效果,其中以80mL和150mL水囊引产效果为佳,其中150mL更受孕妇满意,值得临床推荐应用。
简介:摘要目的研究探讨孤立薄壁空腔型肺癌采用CT检查的表现及鉴别诊断。方法将自2010年3月至2015年12月间在我院行CT检查的10例孤立薄壁空腔型肺癌为研究对象,回顾分析采用GE双排CT进行检查诊断的结果。结果10例患者中7例囊腔壁厚度不均,5例明显可见壁结节,4例囊腔内壁不规则;6例病灶边缘可见短毛刺征,3例病灶边缘出现分叶征;5例病灶部位出现临近胸膜牵拉、凹陷、增厚等情况,3例为纵隔淋巴结转移及出现胸腔积液情况,1例伴有胸腔积液。结论孤立薄壁空腔型肺癌采用CT检查在结果中显示为有一定的特异性,如囊壁厚度出现不均、短毛刺征、形成壁结竹、胸膜改变及囊内壁不光滑等。体会在对肺部疾病患者进行CT检查时应仔细观察分析,对出现的特异性应加以重视,以免误诊而延误治疗。
简介:摘要目的研究足月妊娠不同规格水囊引产促宫颈成熟的治疗效果。方法挑选在我院进行引产的足月妊娠患者105例,患者的收治时间均在2014年1月到2015年1月期间,将105例足月妊娠引产患者通过电脑随机分成三组,每组各有足月妊娠引产患者35例,其中一组足月妊娠引产患者采用水囊的规格为30ml,称为小规格组,一组足月妊娠引产患者采用水囊的规格为80ml,称为中规格组,一组足月妊娠引产患者采用水囊的规格为150ml,称为大规格组,观察三组足月妊娠引产患者的促宫颈成熟的疗效,并记录三组足月妊娠引产患者的引产成功率,进行比较。结果中规格组与大规格组引产患者的促宫颈成熟的临床总有效率无明显差异,不存在统计学意义(P>0.05);中规格组与大规格组引产患者的临床总有效率均高于小规格组引产患者,差异存在统计学意义(即P<0.05);小规格组引产患者的引产成功率明显低于中规格组及大规格组引产患者,差异存在统计学意义(即P<0.05);中规格组引产患者的引产成功率与大规格组引产患者的引产成功率无明显差异,不存在统计学意义(即P>0.05)。结论不同规格的水囊对足月妊娠引产患者具有不同的促宫颈成熟疗效,其中水囊规格为150ml的促宫颈成熟疗效最佳,引产成功率最高,推荐临床应用。
简介:摘要目的对本站制备的不同规格的红细胞悬液及去白细胞红细胞悬液的容量的统计分析,明确制备的红细胞成分的实际容量,满足现行标准要求,同时为本市临床输血患者的液体出入量计算提供依据。方法对本站2012年10月-2013年6月间制备的1单位、1.5单位、2单位的红细胞悬液和去白细胞红细胞悬液容量检测结果进行统计分析。结果200ml、300ml、400ml全血制备的悬浮红细胞容量范围分别为320.2±31.0ml,230±21.5ml,151±14.9ml,制备的去白细胞悬浮红细胞容量范围分别为282.8±20.5ml,205.3±17.2ml和130.2±11.5ml,各值均与理论容量的上限接近,综合分析理论数据和实测数据,确定各容量标示量分别为310ml、230ml、150ml及280ml、210ml、130ml,血液容量在标示量的±10%内为该质控项目在控。