简介:摘要目的评估抗VEGF药物辅助玻璃体切除联合引流阀植入术治疗增生性糖尿病视网膜病变(PDR)继发新生血管性青光眼(NVG)的临床效果。方法采用回顾性研究。收集郑州大学第一附属医院2017年10月至2019年9月玻璃体切除联合引流阀植入术治疗PDR继发NVG者36例(36只眼)的临床资料。所有患者术前2~6天行玻璃体内注射雷珠单抗0.05 ml(0.5 mg),随访3个月,观察术后1周、1个月和3个月的最佳矫正视力、眼压及并发症情况。结果术前平均眼压为(40.50 ± 7.05) mmHg,术后1周、1个月和3个月平均眼压为(13.44±3.21) mmHg、(16.67±4.34) mmHg和(15.00±2.74) mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa)。术后各随访点平均眼压较术前明显下降,差异有统计学意义(F=273.227,P=0.000)。术前最佳矫正视力(logMAR)为2.21±0.43,术后1周、1个月和3个月的最佳矫正视力为1.88±0.56、1.65±0.57和1.53±0.60,术后各随访时间点最佳矫正视力均较术前明显提高,差异有统计学意义(F=10.797,P=0.000)。术后出现浅前房5例,前房积血5例,均未处理,1周后自行好转,无严重并发症发生。结论抗VEGF药物辅助玻璃体切除联合引流阀植入术治疗PDR继发NVG安全有效。
简介:摘要目的为改善传统动脉导管固定方法易导致导管堵管、患者舒适度低及护士操作满意度低的问题,采用预充式SS-Y阀固定法进行动脉导管护理。方法选取2017年4月1日至12月31日在浙江大学医学院附属第二医院放射介入科进行经导管动脉灌注化疗(TAI)治疗的54例消化道恶性肿瘤患者为对照组,采用传统方法进行动脉导管护理;选取2018年1月1日至9月30日进行TAI治疗的72例消化道恶性肿瘤患者为观察组,采用预充式SS-Y阀固定法进行动脉导管护理。对2组患者动脉导管的固定情况、患者舒适度、护士操作满意度进行比较。结果观察组患者动脉导管移位率、滑脱率、护士操作满意度分别为0、0、97.22%(70/72),对照组分别为13.0%(7/54)、5.6%(3/54)、77.78%(42/54),2组患者动脉导管移位率、护士操作满意度比较差异有统计学意义(χ2=9.882、11.813,P<0.01)。滑脱率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的5个时间点舒适度评分均优于对照组,差异有统计学意义(Z=-6.462~-3.611,P<0.01)。结论采用预充式SS-Y阀固定法固定动脉导管牢固可靠,移位率低,同时增加患者舒适度,提高护士操作满意度,可在临床护理中推广。
简介:摘要目的评价抗VEGF药物与Ahmed青光眼引流阀植入术联合治疗新生血管性青光眼的临床效果。方法回顾性分析洛阳市第一人民医院2017年1月至2019年2月收治的新生血管性青光眼80例(80眼)的临床资料。患者分为两组,对照组接受Ahmed引流阀植入术,研究组接受玻璃体内注射康柏西普联合Ahmed引流阀植入术。术后随访3个月,比较两组治疗效果。结果研究组术后眼压、最佳矫正视力均优于对照组(t=6.165,3.508;P=0.000,0.001)。研究组术后抗青光眼药物使用种类为(0.6±0.2)种,少于对照组的(1.1±0.5)种(t=5.8722;P=0.000)。研究组术后1天和3天的手术成功率均为97.5%(39/40),术后1周为95.0%(38/40),术后1个月为92.5%(37/40),术后3个月为90.0%(36/40),均高于同时间点对照组(P<0.05)。研究组并发症发生率为5.0%(2/40)低于对照组的25.0%(10/40)(χ2=6.275,P=0.012)。结论联合应用抗VEGF药物与Ahmed引流阀治疗新生血管性青光眼,可有效降低眼压,改善视力,提高手术成功率,且并发症少。
简介:摘要: 目的 对 青光眼阀植入术治疗难治性青光眼的临床护理效果及对降低并发症发生的作用 进行分析。 方法 本研究分析了 2018 年 12 月至 2020 年 1 月期间在本院采取了青光眼阈植入术治疗的 88 例难治性青光眼的患者资料,将患者随机分成了对照组 (n=44) 和观察组 (n=44) 。对照组患者使用常规护理方式,观察组患者使用综合性护理措施,对比两组别患者术后并发症发生率。 结果 对照组并发症总发生率高于观察组,组别数据对比分析有意义 (P < 0.05) 。 结论 在护理使用了青光眼阀植入术治疗的难治性青光眼患者时,采取综合性护理措施能够显著降低患者并发症出现率,值得推广。
简介:摘要:目的:研究加强对消毒供应中心的质量管理对控制消毒供应中心感染的应用及其效果;方法 : 选择我院消毒供应中心在 2018年 1月至 2018年 6月进行一般管理的经过消毒处理器械作为对照组和 2019年 1月至 2019 年 6月进行质量控制管理的经过消毒处理的医疗器械作为观察组,对样本器械进行合格率检测,检测项目包括清洁彻底程度、包装规范程度、灭菌操作规范程度、灭菌彻底程度;结果:进行质量控制管理的观察组的清洁彻底程度、包装规范程度、灭菌操作规范程度、灭菌彻底程度指标均优于进行一般管理的对照组;结论:加强对医院消毒供应中心的质量控制管理有利于提高工作质量。
简介:摘要:目的:分析医院消毒灭菌的效果和感染控制的状况,研究医院感染控制策略。方法:本次研究以 2018年 6月至 2019年 6月期间各科室消毒灭菌情况展开调查研究,其中包含了空气消毒资料、表面消毒资料以及效果消毒剂资料等等,对消毒灭菌效果和感染控制监测情况进行分析对比,以此为基础研究感染控制措施。结果:各个科室 6087份消毒灭菌资料中,合格样本为 5492份,合格率为 90.22%。而在本次消毒灭菌监测采集样本中, 2018年样本为 3043份,合格样品 2597份,采集样本合格率为 85.34%; 2019年样本 3044份,合格样本 2970份,采集样本合格率为 97.57%,充分证明了消毒灭菌监测合格率整体呈现为上升趋势,统计学有差异( P< 0.05)。空气资料、物体表面资料、一次性医疗用品资料、紫外线消毒辐射监测数据资料以及医院污水资料,其中空气资料样本合格率 90.21%( 2812/3118),物体表面资料样本合格率 87.23%( 2196/2518),一次性医疗用品样本资料合格率 95.24%( 194/204),紫外线消毒辐射监测数据资料合格率 89.21%( 137/154),污水资料合格率 91.12%( 84/93)。结论通过对于各个科室的消毒质量的强化监测管理工作,选择边监测边整改的措施可有效的降低医院感染的发生率,促进医院的感染控制工作的提升,值得推广 。
简介:摘要:目的:研究分析临床免疫检验的质量控制效果。方法:随机选择 250例在 2017年 12月~ 2018年 12月间于我院施行住院治疗患者的样本进行研究,将其划分为观察组( 125份、临床免疫检验专门质量控制)、对照组( 125份、常规质量控制)随机分为两组,对比 2组样本乙型肝炎五项指标检测结果和治疗控制后临床疗效。结果:与常规质量控制的对照组患者相比,施行临床免疫专门质量控制的观察组患者乙肝肺炎各项指标检测符合率明显更高 (P<0.05);且 125例患者中,治疗总有效高达 99.2%,显著高于对照组患者的 94.4%,组间差异性显著 (P<0.05)。结论:医学临床获取显著治疗效果的前提在于确保免疫检验的精准性,而严格免疫检验质量控制又是确保检测结果准确度的前提,因而必须给予重视。
简介:摘要:药物制剂是由活性成分和辅料组成,因此辅料是制剂生产中必不 可少的重要部分,在制剂处方的设计过程中起到了制剂成型,确保制剂 有效、安全、稳定的作用。药剂的辅料按其用途可以分为溶剂、增溶剂、助流剂、润湿剂等。随着制 药工业的发展和药品质量标准的提高,药用辅料在药物制剂生产中的重 要性逐渐被入们所认识,其在药物制剂,特别是制剂中的地位日益提高。