简介：中医理论属于哲学原理应用于生命科学的范畴,具有时代特征性,有科学性的成分。中医的理论是有＂物质＂含义的唯物主义思想,中医理论的＂物质＂具有运动的特性,中医的＂物质＂多数不是具体、单一的,是系列物质的一种功能状态,是高度概括的具有＂物质＂代表的系统功能状态,尚待进一步探讨,加以具体化、细化。

简介：日本科学家从香蕉中发现了具有抗癌作用的物质“TNF”。由于这种物质的作用，香蕉越成熟，抗癌效能就越高。据当地新闻媒体报道，日本帝京大学教授山崎正利通过动物试验比较了香蕉、葡萄、苹果、西瓜、菠萝、梨和柿子等多种水果的免疫活性。结果确认其中香蕉效果最好，能增加白血球，改善免疫系统的功能，还能产生攻击异常细胞的物质“TNF”。

简介：对于消费者来说，是无法阻止有害物质进入食品的，但是，我们还多少有些办法将已经进入一些食品中的有害物质去除。下面介绍几种食品去除有害物质的方法。

简介：摘要目的建立HPLC-ELSD法测定新霉素的有关物质的方法。方法流动相0.2mol?L-1三氟乙酸溶液-甲醇（982）；色谱柱ODS－HYPERSIL（5μ）125mm×4.6mm，Kromasil-100-5C18150mm×4.6mm；流速0.4ml?min-1；雾化管温度30℃；漂移管温度70℃；压力0.4MPa；进样量20μL。结论新霉胺在0.02～0.1mg?mL-1范围内线性良好，线性方程为y=1.513x+7.629，r=0.9996(n=6)。HPLC-ELSD法法能够快速、准确测定新霉素的有关物质。

简介：摘要目的建立测定缬沙坦胶囊有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸（5005001）为流动相,流速1.0ml?min～(-1),柱温40℃,检测波长230nm,进样量20μl。结果有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好,且已知单个杂质分离良好。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于缬沙坦胶囊有关物质测定。

简介：液质联用技术以其高分离能力、高分辨率和专属性强的优势，在药物分析等方面得到广泛的应用。主要从串联四极杆质谱仪、四极离子阱质谱仪、四极杆．飞行时间质谱仪方面总结近年来液质联用技术在药物有关物质分析方面的应用。

简介：放射线的害处不限于致癌日本核辐射事故已发生半年多了，由于镇定应对，大家似乎已经摆脱了大剂量急性辐射的危机。

简介：目的：采用浸提正交实验设计优化聚合草中黄酮的提取工艺。方法：以水为提取溶剂采用正交试验设计探讨提取温度、料液比、提取时间等因素对聚合草中黄酮类物质提取量的影响。结果：聚合草黄酮类物质的最佳提取工艺参数为：浸提温度90℃、料液比1∶40、浸提时间2.5h,在此条件下聚合草提取液中黄酮类物质百分含量为3.01%。结论：优选得到的工艺确实可行,适合聚合草中黄酮类物质的提取。

简介：摘要目的建立测定盐酸氨溴索片有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.01mol/ml磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（5050）为流动相,流速为1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,进样量20μl。结果建立的高效液相色谱法，可用于盐酸氨溴索片的有关物质测定。结论该方法准确可靠,专属性强,适用于盐酸氨溴索片生产的质量控制。

简介：摘要目的建立测定头孢替唑有关物质及含量的HPLC方法。方法使用,AgilentTC-C18柱（4.6MM×200MM，5µM），流动相为柠檬酸溶液-乙腈8515,流速1.0Ml/MiM,检测波长254nM。结果头孢替唑在100.00～1000µg/Ml浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，最低检出限为0.04µg/Ml，最低定量限位12µg/Ml。结论本液相色谱法具有简便、可靠、准确、灵敏度高的特点，可以用于头孢替唑的有关物质及含量的测定。

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定头孢布烯中有关物质含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18(250×4.6m,5μm)；流动相为0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液（5%氢氧化钠调节pH值至7.0）-甲醇（955）；流速为1.0ml·min-1；检测波长263nm；柱温为30℃，进样量为20μl。结果头孢布烯检测浓度的线性范围为0.05～1014μg·mL-1（r=1.0000），检测限为0.6ng(S/N=3)。结论本方法专属性好，准确度高，适用于本品的有关物质检测。

简介：摘要目的建立HPLC法测定头孢替唑钠有关物质和含量的方法。方法使用,AgilentTC-C18柱（4.6mm×200mm，5μm），流动相为柠檬酸溶液-乙腈8515,流速1.0ml/mim,检测波长254nm。结果头孢替唑钠在100.00～1000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，最低检出限为0.04μg/ml，最低定量限位12μg/ml。结论该方法为测定头孢替唑钠有关物质和含量检查的灵敏、方便、可靠、精确的方法。

简介：目的研究医用诊断X射线防护中不同屏蔽物质的铅当量,为医用诊断X射线机房屏蔽设计与评价提供技术依据。方法依据BIR/IPEM联合报告和NCRP147号报告中给出的宽束X射线在不同屏蔽物质中衰减的数学拟合式和数据,对给定铅厚度的透射比,计算出其它屏蔽物质的厚度。结果通过计算得到不同kVX射线初级辐射和次级辐射防护中不同屏蔽物质的铅当量厚度。结论对于医用诊断X射线机房的屏蔽设计与评价,应根据透射比或防护屏蔽所需的铅当量使用其管电压（kV）相对应的某一屏蔽物质的铅当量厚度。

简介：目的为进行功效和毒性导向下的化学成分分离、控制和功效与毒性成分的＂量效关系＂和＂量毒关系＂研究提供文献依据和研究思路。方法对文献古籍中对细辛毒性的记载及近十几年来国内外相关文献对细辛的报道进行整理、分析与归纳。结论只有在细辛功效表达和功效物质基础分离与控制的过程中,进行毒性的研究和毒性物质基础的安全控制,才能提出切合细辛临床使用过程中预防药品不良反应的预警方案和早期诊疗措施,确保细辛临床用药安全。

简介：摘要目的用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）检测西洛他唑原料中有关物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（250mm×4.6µm)kromasil，梯度洗脱，DAD-UV检测器。结果西洛他唑主峰与各杂质峰分离度好。结论本方法简单、快速、专属性好、灵敏度高。

简介：摘要目的用HPLC法测定多潘立酮片的有关物质及含量。方法色谱柱C18;流动相1.0%醋酸胺溶液-甲醇(30∶70);检测波长288nm。测定含量法外标法，测定有关物质不用校正因子自身对照法。结果有关物质浓度范围0.592μg～1.707μg•mL－1，含量测定浓度范围50.26～148.60μg•mL－1范围内和峰面积有良好的线性关系，相关系数分别为0.9998和0.9999。平均回收率为99.91%，RSD为1.3%(n=5)符合系统试用性试验。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度符合药典要求。结论本方法准确度高，专属性强，灵敏度强，适合此片剂的有关物质及含量的测定。

简介：服用膳食维生素和矿物质补充剂已经成为不少现代人的生活方式之一。人们希望通过服用这些膳食补充剂来改善健康状况、预防疾病。目前尽管有大量的关于复合维生素和矿物质补充剂防病效果和安全性的研究报道，但研究结果仍存分歧。本文就这方面研究进展进行综述。

简介：摘要目的探讨肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的治疗效果。方法将60例NRDS患儿随机分为治疗组29例和对照组31例，两组均给予常规治疗，治疗组给予气管内滴入肺表面活性物质，剂量为100mg/kg。结果治疗组和对照组存活率分别为96.55%、80.65%，治疗组存活率高于对照组，但差异无统计学意义（χ2=3.679，P>0.05）；nCPAP或机械通气时间分别为（50.73±19.47）h、（77.34±19.69）h，治疗组通气时间缩短（t=9.13，P<0.05),机械通气所占比例分别为24.14%、54.84%，机械通气比例明显降低，两组比较差异有统计学意义（χ2=5.88，P<0.05）；合并症发生亦明显降低，除肺出血外差异均有统计学意义（P<0.05）。结论肺表面活性物质对NRDS疗效满意，值得推广。

简介：摘要目的探讨腹腔镜直肠癌根治术对临床指标及P的影响物质的影响。方法将我院及海医附院普外科收治的直肠癌患者78例,随机分为行腹腔镜术和开腹术各39例,观察两组术后临床指标，两组术前和术后第3天、第10天抽取外周静脉血5ml,采用放射免疫法检测血浆中P物质。结果腹腔镜术后排气时间、应用镇痛剂数、术后并发症等指标均好于传统处理组(P<0.01)；两组患者随着术后时间延长，P物质的水平均升高，腹腔镜组P物质的水平升高幅度大；两组3天、10天P物质的水平与术前分别比较，均有统计学差异（均P＜0.01）；同组3天与10天P物质的水平分别比较，均有统计学差异（均P＜0.01）；3天、10天P物质的水平两组对应分别比较，均有统计学差异（均P＜0.01）。结论腹腔镜行结直肠癌根治术，术后综合指标优,P物质可作为结直肠癌根治术后，判定其恢复情况的指征。

简介：摘要在新生儿重症监护室里，对于能量摄入不足的患儿，尤其是早产儿或病情危重的患儿经外周静脉输入脂肪乳、氨基酸等静脉高营养物质是为患儿提供能量的主要途径之一。这些高营养物质的外渗经常会给患儿带来新的痛苦，严重的甚至可能造成残疾，引发医疗护理纠纷。因此要以预防为主，一旦发生液体渗漏，应立即更换换输液部位，并积极采取相应的治疗措施，消除组织水肿和药物对细胞组织的毒性作用，避免给患儿增加更多的痛苦。