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  • 简介:摘要目前我国尚没有一部完整的医事法律,调整和规范医事领域中的医患行为。部分医疗行为因为没有明确的法律规范,当医患之间发生纠纷后缺少判断正误的的依据,医患矛盾突显,冲突不断,医护人员被打恶性案件屡次发生。因此建立一部完整医事法是非常必要和急需的,这对缓解医患矛盾,促进医患关系和谐有着十分重要的意义。

  • 标签: 医事法 医患关系 和谐
  • 简介:1人体器官捐献立法的必要性器官捐献是指公民自愿将自己具有生理机能的器官、组织以及公民死后的遗体赠与他人的行为。捐献器官存在两类形式,一类是捐献者志愿死后捐献自己身体的器官,即遗体捐献;另一类是捐献者捐献自己的活体器官,即活体捐献。活体捐赠是指在不影响器官捐献者生命安全和不造成其健康损害的前提下,由健康的成人个体自愿提供生理和技术上可以切取的部分器官移植给他人。

  • 标签: 器官捐献者 立法研究 活体器官 生理机能 遗体捐献 健康损害
  • 简介:谈话只在治疗者和病人之间进行,这些病人在经过一段时间的谈话和接受一些药物治疗后,需要3~5次的谈话或心理治疗

  • 标签: 心理治疗程序
  • 简介:摘要计算机技术的迅猛发展,为医院引入信息管理系统提供了技术支持和保障。起步于20世纪80年代的我国医院信息系统(HIS)建设,到目前,全国大多数医院已经建立了HIS系统。随着医院信息化的不断深入,为寻求完善的药库管理软件设计,有人提出设计意图,为药库管理软件设计打开了新的思路。由于原系统的局限,不再能满足业务发展需求和信息管理需要,我院自2007年更新了医院信息系统,使药库工作方式和管理模式都得以改变,解决人力的高强度压力,提高了药库工作效率及质量。

  • 标签: 药学 管理 信息 程序运用
  • 简介:采用问卷,对北京市6所医院的272名护士运用护理程序情况进行了调查.结果表明:①护士对护理程序理论知识欠缺;②护理程序在工作中的运用情况不理想;③多数护士赞成运用护理程序.同时,作者对改变目前状况提出了建议。

  • 标签: 护理程序 继续教育
  • 简介:据内地《参考消息》报导,不久前,澳大利亚政府开启中医立法管理。新成立的国家中医局(CMBA)正式公布了澳中医注册标准,根据安排,2012年7月前完成注册全国中医师,从而将使澳大利亚成为首个对中医实行注册管理的西方国家。但这一安排遭到包括400名澳大利亚西医、相关学者及科技人士的签名反对。

  • 标签: 澳大利亚政府 中医管理 立法管理 中医注册 西方国家 注册管理
  • 简介:健康权作为基本人权的重要组成部分,对人类的生存发展至关重要,自诞生以来备受各国重视。许多国家不仅在宪法中规定了保障健康的政策与举措,还在基本权利一章明确规定健康权,保障力度较大。健康权列入国际条约1848年,英国在公共卫生改革中颁布了首个《公共卫生法案》。

  • 标签: 健康权
  • 简介:1、国境口岸卫生监督工作立法的回顾国境口岸卫生监督工作是研究国境口岸与交通工具的环境卫生、食品卫生、除害防病中可能存在的威胁人体健康的有害因素及其预防措施,也是改善国境口岸和交通工具卫生面貌保障入出境人员安全的一项专业性技术工作。国境口岸卫生监督是我国《国境卫生检疫法》的组成部分,同时它又包括卫生法普遍存在的共同点(如传染病管理法、

  • 标签: 国境口岸 卫生监督 传染病管理法 国境卫生检疫 食品卫生 出境人员
  • 简介:进入二十一世纪,电子病历成为医疗信息化建设的重中之重,而电子病历系统应用过程中出现的安全问题不容忽视,尤其是病人信息的隐私保护。要提升电子病历的安全性,不仅要依赖技术手段,更需要法律法规保障。本文通过介绍典型国家与地区健康信息隐私保护的立法模式与立法经验,为我国相关立法提供立法启示。

  • 标签: 医疗信息立法 隐私保护 病人隐私权
  • 简介:诊断疾病是每位医师最基本、最重要的临床常规实践活动。没有正确、规范、完善的诊断。就没有正确、恰当、合理的治疗。因此,诊断疾病的水平是体现医疗质量和医疗水平的重要方面。规范的诊断疾病程序是培养和训练医师临床思维,

  • 标签: 诊断思路 程序 方法
  • 简介:检验室对于病人采检前处置、检体采检时、采检后等所有经过作业流程与注意事项,皆应有正式规范,才能确保各项检验结果正确。医生与病患要获得一份准确的检验报告,从检体采集开始,每一环节都马虎不得,否则就算有再精密的仪器、再精湛的检验技术,也徒劳无功。本研究针对某县级医院临床检验进行分析并拟出作业程序,有一定的现实意义。

  • 标签: 检验室 临床检验 作业程序
  • 简介:结核病是人类疾病中最古老的传染病之一,人与结核病斗争了几千年,已取得很大的成功。但近年来,结核病又有回升势头。在结核病中以肺结核为最多。

  • 标签: 就诊程序 结核病就诊
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  • 简介:摘要本文对中药复方制剂的研发程序进行了综述;并从选题、进行制备工艺和质量标准等药学研究、进行完成药理毒理学研究、申请临床研究前的资料准备、进行并完成II期和III期临床研究、申请新药证书及药品注册批件等方面对其研发程序进行了归纳总结。

  • 标签: 中药复方制剂 研发 程序
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