简介：

简介：本法将食品按GB5009.11—85湿法消化后,添加成4%[Ni（NO3）2],镍离子与五价砷生成了焦砷酸镍,防止砷在高温时损失,从而可提高灰化温度至1200℃,即可消除基体干扰又可防止砷损失。样品测定结果与标准曲线比较定量本法回收率为96.69%,CV%=7.6%,最低检出限0.005μg。比砷斑法提高灵敏度20倍。比银盐法提高灵敏度200倍。

简介：

简介：摘要：随着经济和科技水平的快速发展，土壤中铅的测定方法，对于铅的污染防治、改善土壤环境质量具有非常重要的意义。关于土壤中铅含量的测定方法，都存在不同方面或不同程度的缺陷，不能得到较高的准确性或重复性。石墨炉原子吸收法和火焰原子吸收法是测定土壤中重金属的常用方法，为验证 2种方法的适用性，并对比二者的准确性、精密度等，本工作中使用这 2种方法对 3种不同铅含量的国家标准土壤及 3个土壤实际样品中的铅含量进行测定，并对测定结果进行比较，为土壤中铅含量的测定提供实验依据。

简介：目的建立石墨炉原子吸收法测定糕点中的铅的方法。方法采用单硝酸湿式消化法进行样品前处理，通过用基体改进剂稀释样品处理液后，选用合适的升温程序和标准加入法，上机测定。结果其检出限可达0.6ng／ml,当铅的添加范围在10-60μg／L时，它的回收率可达96．9％-105.0％。结论该法准确、快速、灵敏度高，是一种理想的糕点中铅的测定方法。

简介：自1970年石墨炉原子吸收光谱仪商品化后，由于其超高的灵敏度和相对低廉的价格，很快被广泛应用。随着电子技术进展和计算机技术的广泛应用，仪器的性能也得到了极大的提高，加之众多应用者在实践中总结出来的丰富经验，不断推动实用技术的发展，使之成为近年来最有发展前途的分析方法之一。

简介：摘要本文用石墨炉原子吸收分光光度法对杭州市余杭区276名体检人员进行血铅检测实验，实验表明，血铅浓度处于相对安全水平的人数所占比例达到总人数58.7%，35.1%的人血铅浓度在100～199μg/L之间，说明受轻微的铅影响；其余为200μg/L以上，属于铅中度中毒。加标回收实验表明回收率均在88%-109%，结果均令人满意。通过对基体改进剂的比较，确定添加磷酸二氢按作为基体改进剂，以消除干扰，效果明显。

简介：中图分类号Ｒ６５７．３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０６１６－０１摘要目的建立尿液中锰元素的原子吸光广谱测定方法。方法采用石墨炉的原子吸收光谱测定法测定尿样中锰元素的含量。并且加入基体改善剂，采用程序升温的办法进行测定。结果当锰元素的含量范围在０～８０μｇ／Ｌ内，其线性回归方程为［ＡＢＳ］＝０．０３５３２Ｃ＋０．０５４２，其标准曲线的相关系数ｒ为０．９９９１。在此范围内其线性良好。精密度试验，其变异系数，分别是４．２％，４．４％以及３．８％；本方法的回收率在９３％到１０３％之间，回收率符合要求。结论原子吸收光谱测定尿样中的锰元素含量，能够节省样品的预处理过程，并且相关性良好，值得推广使用。

简介：摘要原子吸收光谱法是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱法遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱法的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

简介：摘要原子吸收光谱法是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱法遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱法的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

简介：摘要目的建立测定茜芷胶囊中铅、砷、汞残留量的方法。方法采用微波消解的方法，用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量，用原子荧光法测定砷汞含量。结果铅、砷、汞的回收率分别为105.6%、93.4%、95.1%。结论该方法操作简便、快捷、可用于茜芷胶囊及类似中成药的铅、砷、汞含量测定。

简介：建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定吸收性明胶海绵中的铬(Cr)含量的方法。选择硝酸作为微波消解的酸,明确了微波消解和石墨炉的工作条件。方法的检出限为0.004mg/kg;定量限为0.013mg/kg;样品进样的精密度的相对标准偏差(RSD)为4.04%(n=11);同批样品重复性的RSD为3.63%(n=7);回收率为92.79%～109.31%。本方法准确简便,可用于吸收性明胶海绵中重金属Cr含量的测定。

简介：本方法用吡咯烷二硫代氨基甲酸胺（APDC）与二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）混合物作螯合剂，甲基异丁铜（MIBK）与二甲苯的混合物作萃取剂，将铁、锰反萃取到水相中，用火焰原子吸收法测定水中微量铁、锰。

简介：作者采取丁二酮肟-三氯甲烷-盐酸络合体系萃取食品,经湿法消化后,再用石墨炉法测定Ni吸光度,求出食品中Ni的含量。本法可排除食品中共存元素对Ni测定的干扰,较可见光分光光度计法灵敏度高,检测限低,重现性好(CV=1.95%),回收率达86～99%,适用性广、准确、快速。

简介：摘要血清经三氯乙酸沉淀蛋白后，并用TritonX-100作基体改进剂，导入原子化器中，原子化以后，213.8nm波长,其吸光值在一定范围内与锌含量成正比，与标准系列比较定量。结果表明加入三氯乙酸后，血清中的锌很容易游离出来，通过离心避免了燃烧头堵塞的现象，提高了检测的准确性和回收率，TritonX-100作基体改进剂起增敏和抗干扰的作用。方法最低检出限（3s/k）为0.015mg/L，相对标准偏差（n=7）为3.12%。应用此法测定血清中锌，加标回收率在90.8%～96.7%之间。

简介：本法使用火焰原子吸收法测定饮用水中的银,该法简便、快速,取得了满意的测定结果.回收率在98.0%～103.0%之间.

简介：摘要目的建立微波消解-火焰原子吸收法测定奶粉中钙含量的方法。方法改进国标中氧化镧溶液浓度，采用标准曲线法测定。结果该方法在2.0～10.0μg/ml范围内线性关系良好，相关系数r=0.9993，检出限为0.36μg/ml，回收率在94.4%～100.5%之间。结论本方法简单易操作，重复性及回收率较好，适用于奶粉中钙的测定。

简介：准确移取20μg/ml的锰标准溶液0ml、5ml、15ml、25ml、35ml、45ml、50ml于100ml容量瓶中定容至刻度,此溶液锰含量为20μg/ml,摇匀待测（见校准曲线和标准加入法曲线）

简介：本文采用吡咯烷二硫代氨基甲酸胺（APDC）与二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）混合物作螯合剂、甲基异丁酮（MIBK）与二甲苯的混合物作萃取剂，将铁、锰反萃取到水相中，用火焰原子吸收法测定水中微量铁和锰。

简介：摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。