简介:摘要目的研究分析氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药的安全评价试验情况。方法严格依照国家SFDA颁发的相关原则来完成豚鼠皮肤致敏试验,同时完成实验兔皮肤刺激性试验。分析其实验结果情况。结果比较氟轻松维B6乳膏组豚鼠皮肤以及赋形剂组豚鼠皮肤得到平均反应值,都是0,致敏率为0.00%,阳性对照组皮肤平均反应值大小为3.2,计算其致敏率得到100.00%,实验兔涂敷部位皮肤均没有出现红斑、水肿等,同时也没有见色素沉着、出血点以及皮肤粗糙等皮肤不良反应的出现。结论对豚鼠皮肤进行实验,发现氟轻松维B6乳膏局部皮肤用药无过敏反应,同时还对实验兔皮肤没有产生刺激性反应。
简介:摘要目的比较叶酸、维生素B6和甲钴胺降低H型高血压患者同型半胱氨酸的有效性和安全性差异,探讨更安全有效的预防H型高血压并发症的方案。方法将252名H型高血压患者随机分为3组,每组84例,分别应用叶酸、维生素B6和甲钴胺治疗6个月,比较3组间同型半胱氨酸降低的差异。结果有效性方面,叶酸组和甲钴胺组有效率分别为88.89%和86.71%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),维生素B6组有效率为69.44%,差异有统计学意义(P<0.05);安全性方面,叶酸组、甲钴胺组、维生素B6组不良反应发生率分别为0%、6.75%和16.27%,各组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论从有效性、安全性和社会经济性综合分析,叶酸降低H型高血压患者同型半胱氨酸效果优于维生素B6和甲钴胺。
简介:摘要目的探究PCT与IL-6联合检测感染性患者的诊断价值。方法本次研究对象从2016年1月1日~2016年5月31日于我院就诊的感染性患者中选取540例作为观察组,之后采取同时期来我院进行体检的健康者中选取540例作为对照组,针对540例感染性患者与540例健康体检者进行PCT以及IL-6检测,探究PCT与IL-6水平指标在观察组与对照组之间的差异性,以及PCT与IL-6在临床感染性疾病中的阳性率检出例数。结果在PCT与IL-6数值的比较中,观察组患者的结果明显高于对照组健康体检者,同时,在感染性患者阳性率的比较中,PCT的结果明显优于IL-6的检测结果,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在临床上采用PCT与IL-6联合检测,能保障检出率的正确性。
简介:摘要目的探讨新生儿宫内细菌感染诊断中,降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)以及C反应蛋白(CRP)的应用价值。方法选取26例宫内细菌感染新生儿与30例未感染新生儿,对其脐带血PCT、IL-6及CRP行测定,对比两组水平差异及阳性率。结果感染组PCT、IL-6、CRP水平与阳性率均高于对照组(P<0.05);感染组阳性率测定结果最高依次为PCT+IL-6+CRP,PCT+CRP与PCT+IL-6,PCT,IL-6,CRP(P<0.05)。结论新生儿宫内细菌感染诊断中,PCT、IL-6、CRP均有一定临床价值,但联合诊断阳性率更高。
简介:摘要目的探讨桂哌齐特对心肌梗死患者血清超敏C-反应蛋白(highsensitiveC-reactiveprotein,hs-CRP)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平水平的改善作用。方法回顾性分析本院2013年12月~2014年12月收治的87例心肌梗死患者的临床资料,按照治疗方法分为对照组(45例)和观察组(42例),分别给予常规治疗和常规治疗联合桂哌齐特治疗。观察两组的血清hs-CRP、IL-6水平,并进行比较。结果经过不同的治疗之后,2组患者的hs-CRP、IL-6水平均存在统计学差异,对照组均显著高于观察组,P<0.05。结论利用桂哌齐特治疗心肌梗死患者可以显著改善其血清hs-CRP、IL-6水平。
简介:摘要目的研究乳癖消片与维生素E合用对治疗乳腺增生的治疗效果。方法以淮安市肿瘤医院门诊收治的乳腺增生患者46例为研究对象,患者联合使用乳癖消片与维生素E,比较患者用药3个月后肿块变软或缩小有效率、治疗前后疼痛减轻有效率及治疗总有效率,观察并记录不良反应及发生率。结果治疗3个月肿块变软或缩小的有效率为93.48%,疼痛减轻或消失的有效率为95.65%;治疗后疼痛感评分(0.65±0.50)分显著低于治疗前的(2.55±0.64)分(P<0.01);治疗后肿块平均尺寸(1.21±0.98)cm显著低于治疗前的(4.20±1.05)cm(P<0.01)。结论乳癖消联合维生素E治疗乳腺增生疗效显著,值得推广应用。
简介:摘要目的通过对全院处方进行标准化点评,并对点评结果予以统计分析,促进临床合理用药。方法随机抽门诊、急诊、住院药房2015年6月普通处方3600张,进行标准化处方点评,并对处方点评结果予以统计分析。结果有511张处方存在不合理用药现象,占14.20%。其中。超常处方63帐,占1.75%;用药不适宜处方24张,占0.67%;不规范处方424张,占11.78%。处方合格率85.81%;平均每张处方金额达215.97元,金额较大。结论不规范处方数较多,超常处方问题突出,处方金额较大,处方合格率有持提高,应用抗菌药物情况较严重,应加强《处方管理办法》和《抗菌药物临床应用管理办法》的培训和学习。
简介:摘要目的探讨“红源达”多糖铁复合物治疗6~36月龄小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法建立临床资料统一登记管理,专人负责,设立治疗前后对照组研究收集临床生长发育各指标,纵向对比分析。结果165例应用糖铁复合物治疗,各项生长发育指标前后对比,隐匿性贫血(Ⅰ)组体重(Kg)(10.89±2.51;11.46±2.50),身长(cm)(79.92±0.49;82.46±1.21),头围(cm)(47.64±2.01;48.01±1.96);隐匿性贫血(Ⅱ)组体重(Kg)(9.81±2.60;10.45±1.91),身长(cm)(79.12±0.51;82.17±1.32),头围(cm)(46.88±2.11;48.34±1.46);轻中度贫血组体重(Kg)(19.71±2.66;10.44±2.01),身长(cm)(78.04±0.38;81.46±1.36),头围(cm)(46.51±2.16;48.39±1.26)。结论应用多糖铁复合物治疗6~36月龄营养性铁缺乏症临床疗效较好,小儿胃肠道反应少,药物依从性好。
简介:摘要目的研究低分子肝素钙联合法舒地尔对短暂性脑缺血患者IL-6的影响。方法在本院2013年3月~2015年3月期间诊治短暂性脑缺血患者中抽取84例作研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组患者实施常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上实施低分子肝素钙联合法舒地尔治疗,比较IL-6和治疗有效率及出院时间长短,若两组数据存在明显的差异P<0.05,则具有统计学意义。结果两组患者的治疗效果出现了显著差异,对照组在IL-6水平上虽然一定程度上也有所降低,但降低的幅度没有观察组患者大;就恢复率来看,对照组患者的恢复率也低于观察组患者的恢复率。因此两组患者的治疗结果之间存在明显差异,具有统计学意义P<0.05。结论相比于传统治疗方法来说,低分子肝素钙联合法舒地尔对短暂性脑缺血患者的治疗效果更佳,值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的探讨快速免疫组化检测CK5/6应用在乳腺肿瘤病理诊断中的临床价值。方法选取我院2013年9月至2015年12月收治的98例乳腺肿瘤患者作为研究对象,随机分为观察组及对照组各49例,观察组采用快速免疫组化检测CK5/6,对照组采用常规的免疫组化检查,对比两种检验方法的检验结果。结果观察组在乳腺肿瘤病理诊断上显著优于对照组,可帮助区分良恶性肿瘤、小叶性及导管性肿瘤,准确评估与检测间质浸润程度,以及预后蛋白表达、乳腺癌治疗情况,对预后判断及内分泌治疗起到指导作用。结论快速免疫组化检测CK5/6在乳腺肿瘤病理诊断中的应用具有较高的临床价值,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨不同年龄子宫内膜癌患者雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53、CD44V6表达的差异。方法选取在我院就诊的初诊子宫内膜癌患者148例,按年龄不同分为<50岁组(42例),50~60岁组(60例),>60岁组(46例)。比较三组ER、PR、p53、CD44V6表达差异。结果三组患者ER、PR表达比较,差异显著(P<0.05),且随着年龄的增长,ER表达阳性者明显增多,PR明显降低;三组患者p53、CD44V6表达比较,差异显著(P<0.05),且随着年龄的增长,p53表达阳性者明显增多,CD44V6无明显趋势。结论子宫内膜癌患者年龄>60岁,ER、p53表达水平提高,PR表达水平降低。