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  • 简介:【摘要】 目的 探讨索片联用稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法 选取上海市东方医院吉安医院心内科在2019年05~2020年10月期间收治的40例室性早搏患者为研究对象,按随机抽签法划分为治疗组与对照组,各20例。其中对照组行索片治疗,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗,比较分析两组治疗效果、治疗前后动态心电图表现[心率、校正后Q-T间期(QTc)]。结果 治疗组的治疗总有效率较对照组明显更高(P<0.05)。治疗前两组心率、QTc比较差异不明显(P>0.05),治疗后均有下降,且治疗组较对照组明显更低(P<0.05)。结论 针对室性早搏患者予以索片联用稳心颗粒治疗效果确切,有助于QTc的降低及心率的改善,值得临床借鉴及推广。

  • 标签: 室性早搏 索他洛尔片 稳心颗粒 心电图
  • 简介:【摘要】目的 研究心律不齐患者接受索和普罗帕酮治疗的效果。方法 实验时间为2020年1月~2022年1月,实验对象为我院确诊的66例心律不齐患者,随用随机、单盲法分为对照组和实验组,各33例,对照组患者使用普罗帕酮进行治疗,实验组患者使用索进行治疗,对两组患者的治疗效果和不良反应进行对比。结果 实验组有效率为96.97%,对照组有效率为81.82%;实验组的发生率为6.06%,对照组的发生率为24.24%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 心律不齐患者接受索和普罗帕酮治疗,均拥有显著的治疗的效果,但是索治疗效果优于普罗帕酮,可以更好地保障患者的身心健康,值得在临床中推广和应用。

  • 标签: 治疗效果 普罗帕酮 心律不齐 索他洛尔
  • 简介:摘要目的对索与胺碘酮治疗心房颤动的临床治疗效果进行对比。方法选取160例2015年4月-2017年4月期间在我院接受治疗的心房颤动患者,采取11的比例来将患者划分为A组与B组,各80例,对患者分别实施索与胺碘酮,对两组患者随访12~24个月,对患者治疗前后的心电图、超声心动图与24h动态心电图等指标进行对比,从而来判断两种治疗方法的效果。结果在心颤复发率上,服用胺碘酮的B组(12.5%)要明显优于服用索的A组(35.0%),差异明显,经检验有统计学意义(P<0.05);术后12个月左心房内径上,B组(服用胺碘酮)要比A组(服用索)小;术后LVEF变化指数,B组要明显优于A组,差异明显,经检验有统计学意义(P<0.05)。结论经过实践,在两组术前后的左心房内径、LVEF变化指数与复发率上,胺碘酮要明显优于索,相比而言,胺碘酮的临床治疗效果更为理想。

  • 标签: 索他洛尔 胺碘酮 心房颤动 对比
  • 简介:【摘要】目的:分析曲美嗪与美托联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及安全性。方法:将我院 2019年 1月 -2020年 1月 90例冠心病心力衰竭患者分为对照组与观察组,各 45例。对照组给予心内科基础治疗,观察组接受曲美嗪与美托联合治疗。评估患者的心功能指标、疗效与临床不良反应。结果:治疗后,对照组患者的 LVEF显著低于观察组患者, LVESD、 LCEDD明显比观察组患者更高,两者差异具有统计学意义( P< 0.05)。观察组患者的治疗总有效率高达 95.56%,大幅优于对照组患者的 75.56%( P< 0.05)。对照组患者的临床不良反应发生率达到了 17.78%,显著高于观察组患者的 4.44%( P< 0.05)。结论:曲美嗪与美托联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果满意,能显著改善患者的心功能,减少临床不良反应,建议在心内科临床治疗中推广应用。

  • 标签: 曲美他嗪 心功能 美托洛尔 疗效 冠心病心力衰竭 安全性
  • 简介:摘要:目的:探究美托联合曲美嗪治疗心衰的应用效果。方法:研究对象是心衰患者,选取时间为2020年1月-2021年1月期间,共选取100例患者,采用随机数字表法将患者进行分组,分别为实验组与对照组,每组50例,对照组应用美托,实验组应用曲美嗪,对比两组患者的治疗效果。结果:实验组治疗有效率高于对照组治疗有效率,数据对比存在显著差异(P

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  • 简介:摘要:目的 研究老年人室性心律失常应用索治疗的临床疗效。方法 选择本社区卫生服务中心52例室性心律失常老年患者,随机分组,对照组应用普罗帕酮治疗,研究组应用索治疗,对比两组患者各项临床指标。结果 研究组治疗有效率高于对照组,各症状积分均低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论 索针对老年人室性心律失常效果明显,可有效增强患者临床疗效,且不会产生新的不良反应,值得推广。

  • 标签: 索他洛尔 室性心律失常 治疗有效率 症状积分 不良反应
  • 简介:【摘要】目的 分析索治疗心律失常的效果及对患者QT离散度的影响。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例心律失常患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组普罗帕酮,给予观察组索,并对两组的效果进行对比。结果 观察组治疗有效率、QT离散度优于对照组(P<0.05)。结论   心律失常患者使用索进行治疗,效果显著,能够提高QT离散度,值得推广。

  • 标签: 索他洛尔 心律失常 QT离散度 治疗有效率
  • 简介:摘要目的探究美托联合曲美嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果。方法研究纳入85例老年冠心病心力衰竭患者,均由我院2017年5月~2019年1月收治,将患者分为两组,对照组患者(42例)常规冠心病治疗,观察组患者(43例)在对照组治疗基础上联合美托及曲美嗪治疗,比较两组患者疗效和不良反应情况。结果观察组患者治疗有效率(97.67%)高于对照组(83.33%),p<0.05;观察组患者(4.65%)及对照组不良反应率(2.38%)均较低,p>0.05。结论美托联合曲美嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果显著,不良反应率低,安全可靠,值得推广及应用。

  • 标签: 老年冠心病心力衰竭 美托洛尔 曲美他嗪 疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨美托联合曲美嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法接收在我院冠心病心绞痛的患者一共有102例,随机分为观察组、对照组,对照组对病人采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础之上采取美托联合曲美嗪共同治疗,对比两组病人的临床疗效以及不良反应。结果观察组病人的总有效率明显高于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组病人的心绞痛发作频率和发作持续时间明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组病人的不良反应明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛采取美托联合曲美嗪共同治疗,可以使心绞痛的发作次数明显减少,并且不良反应相对较少,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病心绞痛
  • 简介:摘要目的分析美托联合曲美嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法按照随机抽签的方式将我院在2016年1月至2017年8月收治的74例冠心病心力衰竭患者分为观察组(37例)与对照组(37例),对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用美托和曲美嗪治疗,对两组患者的治疗效果、心功能指标、血压和心率变化情况进行比较。结果观察组患者治疗总有效率(94.6%)较对照组(78.4%)更高,LVESD、LVEDD、DBP、SBP、HR较对照组更低,LVEF较对照组更高,组间比较P<0.05。结论对冠心病心力衰竭患者给予美托联合曲美嗪治疗可取得较好的疗效,并能显著改善其心功能。

  • 标签: 冠心病心力衰竭 美托洛尔 曲美他嗪
  • 简介:摘要目的探析曲美嗪和美托联合治疗冠心病心力衰竭的效果。方法选择性抽取2015年1月至2017年1月在本院收治的冠心病心力衰竭患者80例临床资料,分为研究组和对照组,对照组予以常规对症综合治疗,研究组给予曲美嗪和美托联合治疗,分析两组各项指标及临床效果情况。结果研究组治疗总有效率95.00%,高于对照组85.00%(P<0.05);两组临床相关指标差异具统计学意义(P<0.05)。结论曲美嗪和美托联合治疗对冠心病心力衰竭患者的临床疗效显著。

  • 标签: 曲美他嗪 美托洛尔 冠心病心力衰竭 效果
  • 简介:[摘要 ]目的 :探究美托与曲美嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中联合应用临床疗效。方法 : 选取 2015年 4月 -2016年 4月来我院就诊的冠心病心力衰竭患者 46例 ,随机分为观察组 23例和治疗组 23例。观察组给与常规药物进行治疗,治疗组则在常规药物治疗的基础上采取美托与曲美嗪的联合治疗。比较两组患者的血压、心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径左室射血分数、治疗有效率及不良反应率 .结果 : 治疗组的治疗有效率 95.65%高于对照组的 78.26%,差异具有统计学意义 ( P< 0.05);不良反应率 14.29%与对照组的 9.52%差异无统计学意义 (P> 0.05) 。结论 :美托与曲美嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中具有较高的疗效性与安全性,值得推广。

  • 标签: []美托洛尔 曲美他嗪 冠心病心力衰竭
  • 简介:摘要:目的 探究并分析对冠心病心力衰竭患者实施美托联合曲美嗪治疗的临床效果。方法 对2019.9-2020.9期间我院心内科收治的70例冠心病心力衰竭患者展开探究,回顾性分析所有患者的临床资料。根据不同的治疗方法,将采取美托治疗的35例患者视为常规组,另将采取美托联合曲美嗪治疗的35例患者视为干预组,组间比较两种治疗方法下患者的治疗效果、心功能改善情况、不良反应的发生几率以及心衰症状的缓解时间。结果 干预组患者的治疗效果较常规组明显更高,(P<0.05);干预组患者心功能的改善情况较常规组明显更好,(P<0.05);干预组患者不良反应的发生几率较常规组明显更低,(P<0.05);干预组患者心衰症状的缓解时间明显由于常规组,(P<0.05)。结论 相较单纯美托治疗,对冠心病心力衰竭患者实施美托联合曲美嗪治疗的临床效果更加明显,且具有极高的可行性与安全性,值得广泛应用和积极推广。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心理衰竭 临床效果
  • 简介:【 摘要 】 目的: 美托和曲美嗪在冠心病心力衰竭方面的用药价值。 方法: 研究时段为 2018 年 9 月到次年 9 月。入选 冠心病心力衰竭 患者 132例。 依据入选时间划分为实验组和常规组。常规组提供强常规治疗。实验组在常规组基础上添加曲美嗪进行治疗。 将治疗前后患者的不同指标为主进行对比 。结果: 干预之后实验组患者的 各项数据相对于常规组患者而言具备显著的数据优势,数据之间的差异明显且达到统计学的意义标准, P < 0.05 。 讨论: 美托和曲美嗪可有效应用于冠心病心力衰竭,对于患者症状改善作用显著,值得普及。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心力衰竭 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨对冠心病心力衰竭患者行美托+曲美嗪联合治疗的临床效果。方法将2015年10月~2016年10月我院收治的96例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为联合组和常规组,各48例。联合组行美托+曲美嗪联合治疗,常规组行基础治疗,观察并比较两组治疗效果以及各项心功能指标的变化情况。结果联合组总体有效率44例(91.67%)显著高于常规组36例(75.00%),联合组心率、血压、左室射血分数等各项指标均优于常规组,P<0.05为差异具有统计学意义。结论对冠心病心力衰竭患者行美托+曲美嗪联合治疗,对于改善患者心功能的效果十分显著。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心力衰竭
  • 简介:【摘要】目的:研究美托结合曲美嗪治疗冠心病并心力衰竭的效果。方法:选取2019年6月-2020年6月收治的冠心病并心力衰竭患者96例,随机分两组,各48例。对照组单用美托治疗,观察组使用美托结合曲美嗪治疗。比较两组的治疗效果及治疗前后的心功能水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后心功能指标优于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:在冠心病并心力衰竭的治疗中,使用美托结合曲美嗪的治疗方法,能够使治疗效果进一步提升,心功能明显改善,治疗效果更为理想。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心力衰竭
  • 简介:摘要:目的 探究临床在对冠心病心力衰竭患者展开治疗的过程中按照曲美嗪联合美托进行治疗的效果。方法 结合对比治疗观察的方式展开探究,所纳入患者为60例,为本院在2020年2月至2021年6月所接诊,结合组内盲选的方式,任意抽选纳入样本病例的30例,以常规形式进行治疗,即对照组,剩下患者则需要按照曲美嗪联合美托进行治疗,即观察组。分析两组患者的恢复情况。结果 观察两组患者在对比治疗过程中整体治疗效果以及对应心功能指标恢复情况,观察组均存在优势,P

  • 标签: 曲美他嗪 美托洛尔 冠心病心力衰竭
  • 简介:摘要:目的:主要对采用美托和曲美嗪治疗冠心病心力衰竭的患者,对所产⽣的疗效进行分析。方法:选取我院治疗的120例冠心病心力衰竭的患者,选择时间是2019年8月-2021年5月。在60例参照组患者中,采用常规药物进行治疗。⽽实验组的患者不仅有常规治疗药物,还会再加上美托和曲美嗪这两种药物。在治疗结束之后,对两组患者的治疗方式所产⽣的治疗效果进行对比。结果:参照组最终的治疗效果有效率是85.00%,实验组是96.67%,实验组要明显高于参照组。两者之间的差异比较明显(P

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 联合治疗 冠心病心力衰竭 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:评估冠心病心力衰竭患者应用美托与曲美嗪联合治疗的效果。方法:选择医院就诊的82例冠心病心力衰竭患者,入组时间:2020年11月至2021年11月,按照随机数字表法将患者分为对照组(美托治疗)与观察组(美托联合曲美嗪治疗),每组41例,对比两组的疗效。结果:观察组左心室射血分数(53.63±5.98)%大于对照组,观察组左室收缩末内径(41.52±5.05)mm、左室舒张末内径(50.79±5.33)mm小于对照组,(P<0.05)。观察组超敏C反应蛋白(8.12±0.36)mg/L、白细胞介素6(45.63±4.08)ng/L、肿瘤坏死因子-α(110.42±23.69)nmol/L均低于对照组,(P<0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者应用美托与曲美嗪联合治疗可以更好的改善患者心功能指标,降低炎症反应,值得推广。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心力衰竭 炎症指标