简介:【摘要】目的:分析超声筛查妇科肿瘤价值及意义。方法:选取2010年1月~2019年12月妇科收入肿瘤患者132例,所有患者均接受腹部超声、阴道超声检查,以病理检查为金标准,分析诊断情况。结果:联合检查方式下,子宫肉瘤、卵巢癌、宫颈癌分别为100.00%、90.00%、88.89%,高于腹部超声75.00%、70.00%、55.56%,阴道超声75.00%、80.00%、66.67%,无显著差异(P>0.05),联合检查方式下,子宫肌瘤、卵巢良性肿瘤及子宫内膜癌分别为91.67%、96.43%、100.00%,高于腹部超声62.50%、62.50%、75.00%,阴道超声66.67%、87.50%、75.00%,差异显著(P<0.05)。结论:妇科肿瘤患者选择腹部超声联合阴道超声诊断,能提高疾病诊断检出率,用于疾病辅助诊断起着重要临床意义,值得应用。
简介:摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌分层应用吉非替尼或厄洛替尼治疗的意义及价值。方法接受吉非替尼或厄洛替尼的晚期肺腺癌患者140例,根据患者是否行EGFR基因检测分为基因检测组70例(均为EGFR突变患者)和非基因检测组70例,口服吉非替尼250mg,每日1次,或厄洛替尼150mg,每日1次,连续服用至疾病进展或出现不可耐受性的药物不良反应。分析比较2组的安全性及有效性。结果基因检测组组mPFS为13.0个月,非基因检测组mPFS为5.0个月,两组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。基因检测组CR2例,PR36例,SD26例,PD6例,ORR54.29%,DCR91.43%。非基因检测组CR1例,PR10例,SD11例,PD48例,ORR15.71%,DCR31.43%。两组间比较P<0.05,差异有统计学意义。结论吉非替尼或厄洛替尼在一线晚期非小细胞肺癌患者中使用是安全的,但只有选择EGFR基因突变的患者,治疗的临床获益才能提高。