简介：最近,在英国著名美容杂志《身材形象》上公布的一份研究指出,性感身材需要体重和身高的比例相当,而不单单是骨感、苗条,也不只是三围突出。健康专家指出,体重指数(BMI)是评定性感指数的关键数字,它比三围数字更能反映女性身材的变化。

简介：为全面贯彻落实《全民健身计划纲要》一期工程第二阶段的任务，国家体委于1996年7月2日正式颁布了《中国成年人体质测定标准施行办法(试行)》。该办法的出台，为广大人民群众了解自己体质状况提供了一把尺子，人们通过体质测定，检验体育锻炼效果，检验体质状况，从而监督、指导人们自觉积极参加体育锻炼，提高全民素质。

简介：摘要：电感耦合离子体质谱仪（ICP-MS）是在 20 世纪 80 年代发展起来的，在 1983 年，世界诞生了首台电感耦合离子体质谱仪，一代代的传承及改造，到如今电感耦合离子体质谱仪仪器的百花齐放。ICP-MS 电感耦合离子体质谱仪主要用于分析无机元素，适用于环境监测、食品药品、人类健康等畛域，该仪器为世界做出了巨大的贡献。本次，我们将对电感耦合离子体质谱仪进行一个研究和探讨，对常见的24种重金属通过不同的前处理进行测试和比较，得出环境空气检出限为0.01 ~ 8ng/m3，固定污染源检出限为0.004 ~ 2μg/m3；环境空气变异系数为0.2% ~ 6.4%，固定污染源变异系数为0.3% ~ 6.5%。

简介：摘要:本项目的实施，将为碲金矿床的形成机制和金矿的综合开采提供理论依据和技术支撑。在该试验中，使用的是NaOH-Na2O2碱熔法，将125 Te+作为测定的对象，85Rb40Ar+,109Ag16O+对125 Te+的质谱干扰，采用选择一个数学修正方程进行修正，采用ICP-MS技术，以10 ng/mL103Rh为内标量，成功地测定了 Te.选取了试样前处理方式，并对氧化钠的含量进行了优选，最终确定了0.1gNaOH-0.6gNa2O2作为试样处理；研究了不同取样深度下， Te、 Rh信号强度、双电荷产生率（Ba2+/Ba+）、氧化态（CeO+/Ce+）的变化规律，以150 step的速度确定样本深度；研究了在0~6%（体积含量，下同）的测量溶液中，乙醇对 Te信号强度的影响。研究发现，3%乙醇能明显地提高蛋白质的质量，该试验方法的线性范围在0.020~200μ g/g之间。该方法的检测限为0.015 ug/g，检测值为0.049 ug，对碲金矿标准物质GBW07858、GBW07859进行了方法验证，得到的结果与识别值基本相同。利用该方法对 Te金矿的真实样本进行了测试，得到的数据与HG-AFS的数据吻合较好。

简介：

简介：对《国民体质测定标准》（幼儿部分）在实施过程中存在的问题进行研究，旨在完善幼儿体质测量与评价体系，使其更好地为幼儿体质健康服务。研究发现现行《国民体质测定标准》（eh儿部分）在实施过程中存在普及性较差、测量系统缺乏科学性、评价与反馈系统滞后、测试程序不规范等问题，这些问题的存在影响其科学价值的体现。因此以上述4个问题为中心，从实践者的角度对其内部建构进行解读，剖析上述问题产生的原因，提出策略性建议：（1）从政策性支持、发挥幼儿园的作用、提升家长认识（发挥亲子体育的优势）方面加强幼儿体质测试的普及性；（2）科学规范测试项目以完善测量系统；（3）发挥国家的导向作用、幼儿园的中介作用以健全评价及反馈系统；（4）规范测试程序。

简介：摘要：本文通过对聚丙烯熔体质量流动速率测定影响因素的分析探讨，为聚丙烯熔体质量流动速率测定过程控制，结果准确性提供指导。

简介：

简介：摘要：在人体中存在的一些金属元素，会带给肾脏巨大的代谢压力，甚至引起多种疾病。所以，通过测定人体尿液中含有的金属元素，可以准确评估人体健康情况。为此，本文结合一定的标准，借助电感耦合等离子体质谱(简称ICP-MS)法，同时测定了尿液中含有金属元素的量。结果显示，该ICP-MS法检出限不高，极为准确度，能快捷地测定出尿液中含有的多种金属成分。

简介：摘要对土壤中有效钼的测定对于评价土壤钼对作物的有效性具有非常重要，目前存在的测定方法包括极谱法和石墨炉原子光谱法以及电感耦合等离子体质谱仪测定法，前两种方法由于操作复杂、测定过程多有不便，所以一般都会采用电感耦合等离子体质谱仪测定法。该种方法可以较为准去的测定出土壤中含有的有效钼含量，为各项实验研究提供较为准确的参考数据。

简介：摘要目的建立直接稀释-电感耦合等离子体质谱法测定尿中锰的方法。方法以1%硝酸溶液为稀释剂，采用单因素轮换实验确定尿液的稀释倍数和内标元素，分析尿中锰测定的直接稀释-电感耦合等离子体质谱法的线性范围、相关系数、精密度、准确度和检出限。结果该方法测定尿中锰含量的线性范围为0.0~20.0 μg/L，相关系数为0.999 9，检出限为0.02 μg/L，样品加标回收率为84.65%~103.40%，相对标准偏差为0.26%~8.17%。结论该法操作简单、灵敏度高、检出限低，可以与其他元素同时进行检测，适用于职业接锰作业工人及普通人群尿锰的测定。

简介：摘要目的建立尿砷含量直接快速测定的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）检测方法。方法新采集的人尿样品无需进行前处理，直接用纯水稀释，应用ICP-MS仪直接测定尿中总砷含量，从标准曲线的线性范围、相关系数、检出限、精密度、准确度等方面对此方法进行测试实验。结果尿砷浓度范围为0 ~ 200 μg/L，仪器测定的砷与内标元素锗的粒子数之比同砷浓度呈良好线性关系，相关系数为0.999 5 ~ 0.999 9（n = 6），尿砷最低定性检出限为0.66 μg/L、定量检出限为1.94 μg/L（取样量均为0.50 ml）。对5份不同砷浓度的尿液样品进行批内和批间精密度实验，相对标准偏差（RSD）范围分别为1.51% ~ 6.84%和1.85% ~ 5.03%。对中国疾病预防控制中心地方病控制中心尿砷考核样品进行总砷测定，检测结果在公布的公议值范围内；对砷浓度范围在3.19 ~ 89.36 μg/L的4份实际尿液样品进行加标回收实验，回收率范围为99.25% ~ 103.67%，总平均回收率为101.51%。结论应用ICP-MS法检测尿砷含量，尿液样品无需进行消解前处理，实现进样、检测和结果分析等过程的自动化，方法的灵敏度、精密度和准确度等检验参数符合生物样品检测方法研制的要求，适合尿中砷含量的快速直接测定。

简介：摘要目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定食品中铝元素的方法。方法应用ICP-MS技术，直接测定食品中的铝。结果方法的回收率在85.3～98.7%之间，相对标准偏差均小于4.80%。结论电感耦合等离子体质谱法测定食品中的铝元素检出限低、精密度好、准确度高，适合食品中铝元素的测定。

简介：采用了不同的方法处理了经微波消解后的大米样品，利用电感耦合等离子体质谱仪进行测定。通过对各方法所得测量结果的比较，发现硫酸、氢氟酸和过氧化氢处理的样品所得结果与标准值最接近，且经多次测定的相对标准偏差（RSD）小于10％。

简介：目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定富硒保健食品中硒元素的方法。方法以市售富硒保健食品为研究对象，样品经高压微波消解处理后，应用ICP—MS测定其中硒元素含量。结果本研究方法测定的硒元素的标准曲线线性相关系数为0．9999；加标回收率范围在99．40％-100．15％；检出限为0．078μg／L；相对标准偏差范围在0．91％～2．65％。结论该方法具有快速、简便、灵敏、准确的优点，适用于保健食品中硒元素的测定。

简介：摘要：采用电感耦合等离子体质谱法测定地表水中钒，在 0μg/L -100μg/L浓度范围内线性良好，相关系数高于 0.9999。对三份不同浓度的钒元素水样进行测定，结果的相对标准偏差为 1.2%-2.1%，空白水样的加标回收率为 93.8%-95.2%。该方法对标准样品的测定结果在不确定度范围内。 ICP-MS具有高灵敏度、高精度、低检出限等特点，能快速测定出地表水中的钒元素。

简介：摘要：选取豉香型白酒作为研究对象，采用电感耦合等离子体质谱仪测定豉香型白酒中无机元素数据，在选定的最佳测试条件下，建立了豉香型白酒中多元素同时测定的分析方法。结果表明，豉香型白酒在不同生产环节的酒样中铅、锰、砷、镉、汞等48种金属元素的含量存在一定差异。ICP-MS分析豉香型白酒的多种元素具有分析准确度高、速度快、方法简便等优点，为研究元素在酿酒过程中的迁移提供了依据。

简介：摘要：本文采用HCl-HNO3与HCl-HNO3-HF-HClO4消解体系，以及电热板与微波加热的消解方式，比较不同消解体系及消解方式下测定土壤中镉含量的准确性。经国家标准土壤的样品验证，表明HCl-HNO3消解体系及电热板处理方式可准确测定土壤中镉含量，相比传统方式更为快速经济。

简介：介绍了电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）测定米托坦中的汞，重点从消解方式、酸体系和微波消解程序等方面对样品前处理方法进行了优化。在优化的实验条件下，方法的检出限为0．005mg／kg，6次平行测定结果的相对标准偏差为7．7％，加标回收率为82．3％～85．7％。方法灵敏度高、稳定性好，而且准确度高。

简介：摘要目的建立一种快速测定全血碘含量的碱直接稀释-电感耦合等离子体质谱方法。方法取0.50 ml血样加2%氨水-0.01% Triton X-100溶液定容至10.0 ml，振荡均匀后，以1.0 μg/ml铑和20%异丙醇溶液为在线内标溶液，内标溶液与待测液的流量比为1∶16，采用电感耦合等离子体质谱法进行定量测定，并评价方法的线性范围、检出限、准确度、精密度等。结果全血碘含量在0~200 μg/L范围内线性关系良好，相关系数（r）> 0.999。该方法的检出限为0.1 μg/L，定量限为0.3 μg/L，加标回收率范围为88.5%~106.1%，相对标准偏差范围为2.2%~4.7%（n=7）。结论成功建立快速测定全血碘含量的碱直接稀释-电感耦合等离子体质谱法，方法准确、简单、快速、自动化程度高。