简介：【摘要】 目的：分析湿疹患者行依巴斯汀治疗效果。方法：本次抽取66例湿疹患者进行研究分析，病例选取时间为2020年2月-2022年2月，采取随机抽签模式均分2组，将施行青鹏软膏治疗的33例患者设为参考组，将采取依巴斯汀治疗的33例患者设为实验组。比较2组治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于参考组（P＜0.05）。2组不良反应发生率对比差异较小，无法符合统计学含义（P＞0.05）。结论：湿疹患者行依巴斯汀治疗效果确切，可有效改善患者的相关症状，且副作用少，安全性高。由此可见，该方法具有重要的意义。

简介：【摘要】目的 研究依巴斯汀治疗慢性皮炎湿疹的临床疗效。方法 选取在我院接受治疗的慢性皮炎湿疹患者160例，将其随机分为两组。观察组（80例）采用依巴斯汀+丙酸氟替卡松乳膏治疗，对照组采用氯雷他定+丙酸氟替卡松乳膏治疗，比较两种治疗方案的临床疗效。结果 观察组的有效率高于对照组（P＜0.05），治疗后两组炎性因子水平均降低，观察组治疗后的IgE和C反应蛋白均低于对照组（P＜0.05）。结论 采用依巴斯汀治疗慢性皮炎湿疹的疗效显著，可减轻炎性反应，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析慢性荨麻疹中依巴斯汀治疗的干预效果。方法：选择近2年（2020年2月-2022年3月）本院收治的慢性荨麻疹患者90例，回顾临床资料，将采用依巴斯汀治疗的45例作为观察组，采用氯雷他定治疗的45例患者作为对照组，对比两组临床疗效。结果：观察组治疗总有效率更高，不良反应率更低，与对照组相比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：在对患者的过敏性鼻炎进行治疗的过程中，探讨依巴斯汀治疗方法的效果以及安全性。方法：选择2021年3月至2022年2月我院接诊的150例过敏性鼻炎患者为研究对象，对照组患者在接受治疗的过程中使用的药物为氯雷他定，观察组患者在接受治疗的过程中使用的药物为依巴斯汀。结果：相比于对照组患者来说，观察组患者在接受治疗之后的有效率整体更高，不良反应发生率整体更低。结论：在使用依巴斯汀对过敏性鼻炎患者进行治疗的过程中，不仅能够实现治疗有效率的提升，同时还能在一定程度上提升治疗的安全性。

简介：摘要：目的：观察氟米龙联合氮卓斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的效果。方法：将2020年4月至2022年3月收治的110例季节性变应性结膜炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予氮卓斯汀滴眼液，观察组给予氟米龙滴眼液。比较两组患者的眼痒评分和结膜充血评分。结果：观察组治疗后眼痒评分（0.58±0.43）分、结膜充血评分（0.82±0.51）分优于对照组，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：观察并分析西咪替丁联合依巴斯汀对过敏性皮肤病应用效果。

简介：【观点摘要】：教育家夸美纽斯曾说过“应该用一切可能的方式把孩子的求知欲与求学欲激发起来。”《教育学》告诉我们，学生需要教师的赞美，赞美是是爱的表现，是对学生的积极的肯定。教师只有细心地捕捉学生瞬间闪现的火花，才会表现出恰如气氛、内涵深刻的赞美之情。

简介：【摘要】目的：研究变态反应性皮肤病的免疫炎症反应并探寻依巴斯汀的治疗效果。方法：在2021年8月~2022年8月期间邀请80名急性荨麻疹患者和40名健康人员。将急性荨麻疹患者分为两组，分别进行依巴斯汀和西替利嗪治疗。通过对血清免疫炎症反应、外周血相应比较、有效率结果进行相应讨论。结果：患有变态反应性皮肤病的患者IL-6、IL-17、Th17/Treg水平较高，IL-10、Th1/Th2较低。实验组的Th1/Th2，Th17/Treg均优于对照组。实验组97.50%的有效率明显高于对照组。以上数据均达到了P

简介：【摘要】目的：研究变态反应性皮肤病的免疫炎症反应并探寻依巴斯汀的治疗效果。方法：在2021年8月~2022年8月期间邀请80名急性荨麻疹患者和40名健康人员。将急性荨麻疹患者分为两组，分别进行依巴斯汀和西替利嗪治疗。通过对血清免疫炎症反应、外周血相应比较、有效率结果进行相应讨论。结果：患有变态反应性皮肤病的患者IL-6、IL-17、Th17/Treg水平较高，IL-10、Th1/Th2较低。实验组的Th1/Th2，Th17/Treg均优于对照组。实验组97.50%的有效率明显高于对照组。以上数据均达到了P

简介：

简介：摘要：目的：探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法：研究纳入观察对象（过敏性皮肤病患者）60例，设定2021年1月-2022年1月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：西咪替丁+依巴斯汀联合治疗（观察组，n=30），单独依巴斯汀治疗（对照组，n=30），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组患者临床治疗总有效率96.67%（29/30）高于对照组患者80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%（3/30）与对照组6.67%（2/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著，安全性好，可参考应用。

简介：摘要：目的：探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法：研究纳入观察对象（过敏性皮肤病患者）60例，设定2021年1月-2022年1月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：西咪替丁+依巴斯汀联合治疗（观察组，n=30），单独依巴斯汀治疗（对照组，n=30），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组患者临床治疗总有效率96.67%（29/30）高于对照组患者80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%（3/30）与对照组6.67%（2/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著，安全性好，可参考应用。

简介：【摘要】目的：探究依巴斯汀+糠酸莫米松治疗外阴湿疹的效果。方法：研究时间：2020年4月--2021年12月；研究对象：我院收治的外阴湿疹患者60例。随机数字表分为研究组、对照组，平均每组30例。对照组给予糖酸莫米松治疗，研究组给予糖酸莫米松+依巴斯汀。比较不同用药方法临床效果、治疗前后皮肤损伤面评分、不良反应。结果：研究组总有效率优于对照组（P0.05）。治疗后2周、4周、6周，研究组皮肤损伤面评分低于对照组（P

简介：摘要 目的：探讨阿托伐他汀结合依折麦布治疗冠心病治疗效果。方法：选取2021年3月-2022年3月进入我院进行治疗的患有冠心病的患者104例作为研究对象，对比观察两组患者在经过治疗之后的血脂改善情况和不良反应的发生情况。结果：观察组患者血脂改善情况明显优于对照组（P＜0.05）；观察组出现不良反应情况明显少于对照组（P＜0.05）。结论：通过使用阿托伐他汀结合依折麦布对冠心病进行治疗，可以显著的提高治疗效果，降低不良反应的发生率，提高患者用药的安全性，值得在临床冠心病的治疗中进行推广和使用。

简介：摘要：目的 分析临床在对老年抑郁症患者进行治疗的过程中选择阿戈美拉汀、帕罗西汀进行治疗的效果。方法 结合对比治疗观察的方式展开分析，所选入患者为80例，在本院2020年2月至2021年5月所接诊，结合组内盲选的方式，取其中的40例患者，在治疗过程中以阿戈美拉汀进行治疗，即观察组，余下患者则使用帕罗西汀进行治疗，即对照组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组在治疗过程中的整体恢复情况以及抑郁量表评分对比，观察组患者均存在明显优势，P

简介：摘要：捷克著名教育家夸美纽斯不仅对学校教育理论作出了划时代的贡献，而且对儿童教育也有许多建设性的见解。尽管经过了几个世纪，他的教学思想在今天仍然具有学习价值。本文主要论述了夸美纽斯的成长与发展观和教育适应自然原则，以及儿童的道德教育和智力教育。此外，还探讨了夸美纽斯儿童教育思想对当代教育的启示，希望对当今发展儿童教育有所启发。

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法：抽取本院40例干眼症患者作为观察对象，研究时间2018年6月到2019年6月。将患者患者随机均分成观察组、对照组，各20例。观察组患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼液治疗。观察对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗有效率100.0%，对照组6例患者疗效不明显，总有效率75.0%，两组比较的差异显著（P＜0.05）；同时，观察组患者中1例出现轻微眼部酸涩的不良反应，对照组中有8例，两组不良反应发生率具有显著性差异（P＜0.05）。结论：对干眼症患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，能够显著提升治疗有效率，患者的病情可以得到较好的控制，并且此治疗方案的安全性较高，患者出现不良反应的情况少，临床应用可行性高，值得推广。

简介：【摘要】目的:观察对比普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：随机选取2020年1月-2021年1月期间在我院确诊干眼症患者68例，随机分为常规组和研究组，每组各34例。常规组使用玻璃酸钠滴眼液治疗干预，研究组在此基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗干预，对比两组治疗有效性和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗有效性高于常规组、不良反应低于常规组（P＜0.05），组间数据对比明显，有统计学意义。结论:在干眼症治疗中，应用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可明显增加治疗效果，消除或缓解患者眼部不良症状，收获满意预后，值得在临床中推广。

简介：摘要目的探讨依洛尤单抗联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床价值。方法抽取2019年9月至2021年7月河南大学淮河医院收治的冠心病患者80例，按随机数字表法分为依洛尤单抗组与阿托伐他汀组，每组40例。阿托伐他汀组采用阿托伐他汀治疗，依洛尤单抗组采用依洛尤单抗联合阿托伐他汀治疗。比较两组疗效、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、肿瘤坏死因子－α(TNF－α)、白细胞介素18(IL－18)、左室射血分数(LVEF)、舒张末期内径(LVEDD)、心绞痛持续时间、心绞痛发作次数及安全性。结果依洛尤单抗组总有效率(95.00%，38/40)高于阿托伐他汀组(80.00%，32/40)，P<0.05。治疗后，依洛尤单抗组TG、TC水平低于阿托伐他汀组(P<0.05)。治疗后，依洛尤单抗组TNF－α、IL－18水平低于阿托伐他汀组(P<0.05)。治疗后，依洛尤单抗组LVEF水平高于阿托伐他汀组高，LVEDD低于阿托伐他汀组(P<0.05)。依洛尤单抗组心绞痛持续时间短于阿托伐他汀组，心绞痛发作次数少于阿托伐他汀组(P<0.05)。依洛尤单抗组不良事件发生率(12.50%，5/40)与阿托伐他汀组(17.50%，7/40)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论依洛尤单抗联合阿托伐他汀治疗冠心病可提高疗效，降低血脂，减轻炎性反应，改善心功能，缓解心绞痛症状。

简介：【摘要】目的：探究分析急性心肌梗死患者采取依替巴肽联合瑞舒伐他汀治疗的效果。 方法：加入到此次研究的对象为本院在2020年3月-2021年3月期间收治的102例急性心肌梗死患者。以随机数字表法分为两组，分别为对照组（51例，瑞舒伐他汀）和实验组（51例，依替巴肽联合瑞舒伐他汀），比较两组治疗效果。结果：两组治疗有效率比较，可见实验组较高（P＜0.05）。两组心功能指标对比分析，可见实验组较优（P＜0.05）。结论：于急性心肌梗死患者治疗中采取依替巴肽联合瑞舒伐他汀治疗效果显著，此种治疗方法可在临床上推广应用。