简介:摘要目的对四组凝血状态不同的标本在全自动和半自动血凝仪进行检测,通过检测结果之间的差异以评价仪器及其应用试剂的优劣。方法通过对25例健康人员、20例待产妇、16例肾功能衰竭行血液透析治疗的患者、13例肝硬化患者,采取静脉血分离血浆后,使用德国美创MC-4000(半自动血凝仪)和日本希森美康CS-5100(全自动血凝仪)分别测定PT、APTT、FIB。在上述两种不同仪器测定结果之后,对比观察每一组结果之间的差异。结果两种不同仪器检测健康人员的结果基本一致,两种不同仪器检测待产妇、肾病患者、肝病患者的结果差异较大,结果不具可比性。结论全自动血凝仪测定结果明显优于半自动血凝仪测定结果。
简介:摘要目的因科室SysmexCA7000全自动凝血仪发生故障,进行了维修和主要部件的更换,现对其进行性能验证。方法对CA7000进行性能评价,包括精密度、准确度、最小检测限、可报告范围、携带污染率、生物区间等指标。结果批内最大CV值1%;批间最大CV4.71%;准确度最大偏倚为7.3%;FIB最小检测限为0.8g/L,;FIB临床可报告范围为0.8~45.5g/;携带污染率结果均低于判定标注10.0%;参考区间的验证试验,计算R值为97.5%,验证均通过。结论维修后的CA7000全自动凝血仪是一部具有良好精密度、准确度、检测范围宽及携带污染率低的检测系统。
简介:摘要目的分析评价全自动药品分包机的常见差错,并制定对策。方法随机抽取调整前后两个时期(调整前2011年3月1日一2011年4月1日,调整后2011年8月1日一9月1日)病区的长期口服医嘱,并统计分析调整前后的差错情况。结果全自动药品单剂量分包机的差错率由调整前的4.15‰下降到调整后的1.028‰,通过差错调整措施,差错率显著降低(P<0.05)。结论全自动药品单剂量分包机具有很高的实用价值,虽然在使用过程中会出现一定的差错,但通过制定对策,差错率可显著降低。
简介:摘要目的探讨分析AUTOVUEINNOVA全自动血型分析仪在检验科普及应用的可行性。方法使用AUTOVUEINNOVA全自动血型分析仪用微柱凝胶法进行正定型,检测待检1986份标本的ABO和RH血型,并与输血科已同一病人确定血型为标准,衡量检验科正定型结果与输血科的结果相符程度。结果该仪器血型判读的准确度为99.35%;经过33份溶血标本,42份脂血标本,25份黄疸标本的测定证实以上标本对仪器自动判读结果没有影响。结论AUTOVUEINNOVA全自动血型分析仪具有较高的准确度及抗干扰能力1,高效节省劳动力,适合在检验科大批量进行ABO,RH血型定型,并能建立RH阴性病人资料库,可以推广使用。
简介:摘要目的探讨全自动生化分析仪全程质量控制的操作要点和注意事项。方法日立7180全自动生化分析仪日常工作对比研究。结果总结出全程质量控制的若干操作要点和注意事项。结论自动生化分析仪全程质量控制的各个环节将影响检测结果的可靠性,必须给予高度重视。
简介:摘要现在医学检验仪器的发展向自动化、微型化、精密化发展。对检验人员的要求不光是基本的医疗知识,检验结果的正确与否,很大程度上已经很大的依赖检验仪器工作状态的良好。因此检验人员正确的操作和精心的维护越来越重要了。根据近几年使用ARCHTECTi1000SR全自动免疫分析仪,得出的经验和大家分享。
简介:摘要CD1700全自动血球分析仪在临床血液检测中起到非常重要的作用,针对血球分析仪故障,针对性提出技术对策,对于临床工作的顺利开展有重要作用。
简介:摘要目的探讨迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪测定尿中有形成分价值。方法用迪瑞FUS-200尿沉渣分析仪对2520例患者尿液进行检测分析,同时对阳性结果进行人工复检分析。结果在201例血尿阳性标本中假阳性占23.1%,其中结晶占12.5%、霉菌占3.5%、细菌占2.2%,其他成分占4.9%;在237例白细胞阳性尿液标本,假阳性占11.2%,其中结晶占3.9%,肾小管上皮细胞占5.5%,其他占1.8%。结论应用迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法,当尿液病理成分检测结果为阳性时,对异常结果需将仪器采集图像进行人工审核确认,遇到无法辨别的图像时,仍应进行尿沉渣镜检来鉴别。